De obicei, nașterea unui copil este un eveniment fericit. După atâtea luni de așteptări pline de bucurie, în cele din urmă, un nou membru al familiei apare în lume și suntem foarte fericiți.Dar, uneori, fericirea este incompletă, deoarece copilul nu se potrivește așteptărilor noastre.
Conţinut
Sentimentul care a apărut după ce ați învățat această știre
De obicei, nașterea unui copil este un eveniment fericit. Avem aproape fiecare sarcină este de dorit, planificat cu atenție și strict observat de medici. După atâtea luni de așteptări pline de bucurie, în cele din urmă, un nou membru al familiei apare în lume și suntem foarte fericiți.
Dar, uneori, fericirea este incompletă, deoarece copilul nu se potrivește așteptărilor noastre. Trebuie să știm că 3% din nou-născutul viu au defecte de dezvoltare severe, determinate vizual în timpul nașterii. În orice familie, poate apărea un copil cu deformări sau întârzieri mintale în orice țară. Acest așa-numit risc biologic însoțește fiecare îngrijire a copiilor, riscul ca soții care așteaptă un copil este de obicei adesea suspectată.
În unele cazuri, întârzierea mentală nu este instalată de mai mulți ani și numai atunci când copilul începe să meargă la școală, detectează anumite defecte. În alte cazuri, se manifestă mult mai greu și deja în timpul nașterii, copilul este remarcat, caracteristici care indică dizabilitățile sale mentale, cum ar fi sub sindromul Down, când apar malformații congenitale, care sunt ușor identificate cu această boală.
În anumite cazuri, retardarea mentală a copilului este întotdeauna un test greu pentru părinți. Cu toate acestea, este mai bine să se concilieze cât mai curând posibil cu realitatea, de asemenea, să poată oferi copilului cât mai curând posibil pentru a oferi copilului.
«Când mi sa spus ce a fost, mi sa părut că totul sa întors că nu ar fi pentru întoarcerea anterioară și că nu voi mai fi niciodată fericită.
Am simțit durerea de la un fel de pierdere irepsibilă. Acum o înțeleg ca o durere de la pierderea unui copil pe care l-am așteptat».
Sentimente ale părinților
În mod obișnuit, timpul de sarcină locuiește cu soții cu emoții pozitive. Aceste luni sunt servite pentru a consolida relațiile dintre ele, pentru a stabili obiective comune. În această perioadă, planurile pentru viitor sunt dezvoltate în care este inclusă fiica sau fiul lor, care este pe cale să intre în familie, iar soții încep să construiască iluzii despre ceea ce copilul lor va avea ce oportunități și abilități. În mod natural, în același timp doresc să creadă «Poveste frumoase de basm» . Dar fiul sau fiica, frumos și perfect în toate privințele, nu există.
Ceea ce este mai bine să aveți un copil cu dizabilități sau fără ea, - acest subiect va trebui să discute mult mai devreme decât alți părinți.
Mai devreme sau mai târziu, când sunteți deja informat că copilul dvs. are o retardare mintală, vă confruntați cu o criză reală: sunteți dificil de a fi de acord cu ceea ce spune medicul, sunteți speriat și Smith, dintr-o dată toate planurile s-au prăbușit, obiectivele comune au avut loc deveniți neatins. Nu există viitor, există ceva negru, inexistent. Visul minunat de paternitate și maternitate sa transformat într-un coșmar de coșmar. Indsivitatea de speranță face situația tragică. În plus, doriți să cunoașteți adevărul și, în același timp, nu îl puteți accepta și este de așa natură încât retardarea mentală este incurabilă. Alte întrebări neclare apar imediat.
În primul rând, sunteți acoperit de îndoieli: este adevărat? Medicii nu s-au confundat?
Apoi încercați să găsiți un motiv: de ce sa întâmplat? De ce cu noi? Ce am făcut rău? Există vreo posibilitate de tratament?
Și mai târziu gândiți-vă la viitor: ce se va întâmpla cu copilul nostru? În ce grijă va avea nevoie? Se poate servi singur?
Aceste întrebări sunt, în multe cazuri, este imposibil să se răspundă imediat. În plus, începeți să testați sentimente negative pentru tine, la soțul / soția sau soțul / soția și copilul dumneavoastră.
Aceste sentimente inițiale sunt naturale.
Foarte des, părinții intră în gradul extrem de disperare. Puteți simți un sentiment de rușine, credeți că ei au fost pedepsiți pentru ceva, începeți să ne regretăm sau să ne îndoim de. Unii părinți sunt chiar predispuși să crească că acest lucru nu este copilul lor și adesea doresc moartea lui. În mod similar, puteți experimenta sentimentele de durere și dorința de a vă învinui pe tine sau pe soțul dvs. (un soț) în ceea ce sa întâmplat cu copilul, sporind astfel dificultățile din relația dvs. doar atunci când dragostea și sprijinul reciproc sunt cele mai importante.
Aceste sentimente de vinovăție sunt neîntemeiate: în majoritatea cazurilor întârzierea mentală a cauzei este necunoscută sau este fiziologică, deci nu poate fi monitorizată. Nici tată, nici nimic de vină.
Criza
De regulă, fiecare persoană își experimentează crizele în felul său. Și nu întotdeauna mama și tatăl unui copil cu dizabilități se confruntă cu aceleași sentimente în același timp. Ar trebui să se țină cont de faptul că fiecare tată și fiecare mamă se confruntă cu o criză în funcție de ritmul vieții lor și în conformitate cu caracteristicile lor individuale. Cu toate acestea, este foarte important ca, în acest moment, comunicați între ei și împărtășiți experiențele noastre cu acei oameni apropiați și vă pot ajuta. Ei bine, dacă vorbiți despre problemele copilului dvs. cu restul membrilor familiei. Nu trebuie să vă îndoiți de a recurge sau nu la ajutorul specialiștilor sau pur și simplu la sprijinul moral al împrejurimilor, în care aveți nevoie atât de mult. Este foarte important să ne deschidem sentimentele. Participarea la grupul numit «Părinți noi», Care facilitează contactul dintre familiile din aceeași poziție, vă permite să vă împărtășiți experiențele și să găsiți modalități neașteptate de a rezolva problema în această perioadă inițială.
De regulă, pe măsură ce vă adaptați la o nouă situație, vă confruntați cu mai multe etape diferite: uneori doriți să fiți singuri, uneori doriți să vă împărtășiți sentimentele cu cineva, mai ales cu cei dragi sau chiar cu oameni neregulați care vă înconjoară. Astfel, fără conștienți și împărtășiți cu alte persoane cu sentimentele lor, veți găsi în curând că copilul dvs. este, în primul rând copilul dvs. și apoi veți observa că va oferi plăcere și bucurie și că toate alarmele care v-au fost copleșit nașterea lui, acum împrăștiată sau cel puțin nu atât de gravă, așa cum părea.
«În acel moment, când se părea că totul a fost prăbușit, nimic nu are sens și durere vă pune într-o situație, de unde nu există nici o cale de ieșire, este durerea, treptat sa mutat la bucuria de deschidere permanentă a calităților pozitive Copilul nostru»
Sentimente ale fraților
Dacă aveți încă copii, atunci trebuie să țineți cont de faptul că pot arăta invidie și gelozie față de un copil nou-născut, mai ales când părinții, uitând sau pur și simplu nu știu despre asta, să-i plătească toată atenția numai pentru el.
Este important să recunoaștem și să aveți grijă de sentimentele fraților și surorilor copilului cu retard mintal. Încercați să creați o astfel de atmosferă în familie la care copiii vor fi liberi în manifestarea sentimentelor lor, atât pozitive, cât și negative. Aceasta este cea mai bună modalitate de a face o nouă familie de copii. Dacă copiii devin liberi să-și arate sentimentele în familie, de exemplu, să-și exprime îndoieli, anxietate față de un frate sau o soră cu probleme și să-și exprime gândurile negative, emoțiile lor vor fi mai ușor să trimită direcției corecte prin încredere și conversație semnificativă.
Frații copilului cu retard mintal au, de asemenea, dreptul la copilărie fericită. Uneori, cu apariția unui astfel de copil în familie, părinții au stat la restul copiilor responsabilitatea excesivă pentru îngrijirea acestuia. Între timp, frații și surorile sale sunt, de asemenea, eligibile pentru timp liber, pe joc. Ei nu ar trebui să se transforme în nannies pentru acest copil și să-și monitorizeze în mod constant efectul. La început, nu aveți nevoie să cereți de la ei deasupra că ați putea cere în îngrijirea copilului fără probleme în dezvoltare.
De regulă, dacă alți copii simt atenția și iubirea de la părinți, ei simt că în familie au un colț de încredere, vor avea emoții pozitive, vor avea loc și vor fi ajutate să-și ajute noul frate sau soră. Ei bine, atunci când relația dintre alți copii cu un copil - o persoană cu handicap apare spontan prin joc și adoptarea reciprocă și nu prin constrângerea părinților. Raportul părinților la un nou copil afectează foarte mult atitudinea față de el al altor copii. În timp, când tu și copiii tăi ați rezolvat probleme la nivelul emoțional, familia se va îmbunătăți în familie. Și apoi trebuie să vă gândiți calm la modul de a obține o înțelegere a societății.
Compania de reacție
Presiunea societății este foarte mare, deci unul dintre primii pași pe care va trebui să-l luăm este să stabilim relații cu oamenii din jur. Unele dintre ele sunt potrivite pentru tine, ceea ce se numește cu ușurință și va fi interesat de fiul sau fiica ta. Alții nu vor putea aborda, pentru că nu știu cum trebuie să ia această situație necunoscută. Trebuie să ținem cont de atitudinea negativă din afara împrejurimilor, care ne poate provoca probleme și dureri mintale, deci este foarte important să ne putem pregăti în avans pentru a depăși aceste situații și nu ne-au putut aduce rău.
Practic, trebuie să știm că cât de mult vom trata oamenii în sine, atât de bine și vor reacționa la noi. Dacă suntem întrebați, ce probleme sunt copilul nostru, este mai bine să răspundeți sincer și direct că copilul are retard mintal. Unii vor înțelege și vor oferi ajutorul lor. Alții pot refuza să o facă pur și simplu pentru că un copil cu dizabilități. Mulți au o opinie părtinitoare - motivul unei teamă nejustificată de necunoscut.
«Trebuie să recunoască faptul că oamenii cu care trebuia să trăim alături de familia, vecinii sau doar locuitorii din cartierul nostru, au fost întotdeauna tratați la Ander foarte bun. Și dacă cineva o dată, asta sa întâmplat, bineînțeles, rareori - a arătat o atitudine inadecvată, am devenit rănit, dar nu pentru mine, ca înainte, sau pentru fiul meu, și pentru omul care a făcut-o și nu a avut destul ceas Să se comporte diferit»
Tatăl unui copil de cinci ani cu retard mintal și însoțitor de dizabilități fizice severe a ales următoarea poziție foarte corectă pentru el însuși: «Desigur, ceea ce seamănă la el când îl înșele afară. Toată lumea se confruntă cu curiozitate atunci când văd ceea ce nu au mai văzut înainte. N-am văzut niciodată un astfel de copil în timp ce nu a apărut și, probabil, aș întoarce și să mă uit la el. Nu este nimic în neregulă cu asta, ci doar interesul natural»
Și în cele din urmă, nu uitați că toți nou-născuți, indiferent dacă au handicap sau nu, necesită îngrijire și atenție. Trebuie să-l iei pe copilul tău așa cum este: să-l iubești, să-l ajuți, să se joace cu el, să-l poarte, să hrănească, să se spele și t.D., Pentru că are aceleași nevoi pe care un alt copil le are.
Cum să întâlniți față în față cu o nouă situație
Dacă retardarea mintală a copilului dvs. nu a fost încă instalată, dar ghiciți cumva acest lucru, aveți curajul de a elimina toate îndoielile. Mulți părinți își urmăresc copiii de luni de zile și chiar de ani de zile, suspectând că nu se dezvoltă în întregime după cum este necesar - și, totuși, nu sunt rezolvați pentru a face față realității dure.
Trebuie, cât mai curând posibil, consultați cu încrederea în încrederea într-un specialist, astfel încât să vă informeze în mod adecvat problema copilului dumneavoastră. Aceste informații vor fi baza pentru a vă asigura anumiți pași pentru a ajuta copilul să se dezvolte mai armonios.
Apel la tine, părinții care, de la momentul apariției copilului, știu deja despre înapoierea sa mentală și care nu au ieșit din starea de șoc primar. Vă îndemn să fiți realist. Acest copil, ca oricare alta, are nevoie de grija ta. Copilul dvs. trebuie să mănânce, să doarmă, să fie curat. El are nevoie, de asemenea, de dragoste și mângâiere, precum și orice alt nou-născut. Veți fi surprinși cum nu ați observat încă că bebelușul dvs. este frumos. În același timp, alarmele inițiale, îndoielile și temerile pe care le-ați experimentat când au aflat despre problemele copilului dumneavoastră.
«Dați-mi dragoste și sensibilitatea extraordinară pentru a simți că cuvintele nu au nevoie. Doar un singur gest, mângâiere, aspect sau o singură frază, care numai eu pot înțelege - pentru a face mai mult mai aproape…Tendința care a crescut în mine, datorită dvs., nu aș fi experimentat niciodată, nu fi tu. Fără dvs., nu aș ști ce înțelegere și toleranță pentru oameni. Toate aceste calități pur și simplu nu ar fi putut să apară dacă nu ar fi fost pentru tine, micul meu»
Pentru a vă ajuta învățarea, deoarece ar trebui tratată cu un copil cu nevoi speciale, voi încerca să răspund la câteva întrebări pe care le aveți. Sunt sigur că sunt incomparabil mai mult și că toți vă deranjează la fel ca și cei pe care îl vom dezasambla mai jos:
Ce cu copilul nostru
În unele cazuri, diagnosticul este devreme, final și complet, care uneori poate să calmeze părinții. Sindromul Down este instalat foarte repede la nou-născuți și încalcă cromozomii. Se caracterizează o serie de semne externe și retard mintal. Aceasta lovește 1 din 600 de nou-născuți și se poate întâmpla în orice familie.
Diagnosticul acestei boli devreme. Un specialist cu experiență dezvăluie suspiciunea sindromului în jos pe semne externe și stabilește un diagnostic fără erori pe baza studiului cromozomilor din sângele unui nou-născut. Astfel, după cum sa menționat deja, eroarea din diagnostic este exclusă în cazul în care un studiu al cromozomului a fost efectuat utilizând un test în a face celulele să crească și apoi după prelucrarea specială, consideră cromozomul sub microscop în ele.
Deși principalul motiv al sindromului Down este încă necunoscut, în toate cazurile acestei boli în copil există un cromozom suplimentar. Cromozomii sunt mici educație celulară, care conțin toate informațiile ereditare (gene). Fiecare celulă a corpului uman are un set normal normal de cromozomi, adică 46 cromozomi sau 23 de perechi. În fiecare dintre aceste perechi, un cromozom vine din ouăle mamei, iar celălalt de sperma tatălui. Acesta este modul în care suma totală este de 46 de cromozomi.
Copiii cu sindrom Down există un cromozom suplimentar în 21 de perechi, motiv pentru care numărul total de cromozomi au 47. Acest chromozom extra 21 de cupluri cauzează doar sindromul. Deși nimeni nu poate spune cu încredere, cum va fi copilul, cromozomul suplimentar încalcă întotdeauna dezvoltarea normală a creierului. Prin urmare, copiii cu sindrom Down apar întotdeauna întârzieri mintale.
Prezența cromozomului suplimentar în 21 de perechi afectează în mod negativ dezvoltarea embrionului, determinând întârzierea mentală a copilului și caracteristicile fizice caracteristice (urechi mici, ochi înguste, ale căror elevi sunt îndreptate constant în sus, mâini scurte, trunchi mici și cap, copilul este mai puțin activ decât alți copii și T.D.)
În cele mai multe alte cazuri, diagnosticul este stabilit după luni și chiar ani. Acest lucru necesită numeroase examinări medicale cu o mulțime de teste și analize suplimentare.
«În orice caz, chiar dacă medicul informează diagnosticul într-o formă foarte moale și tact, chiar dacă serviciul de stimulare anterioară devine de lucru, după cum urmează, și chiar dacă noi, părinții care au experimentat deja totul în propria lor experiență, vor ajuta la noi Părinții care au ieșit mai întâi într-o astfel de situație, - o coliziune cu realitatea este întotdeauna crudă, doare întotdeauna»
Este imposibil să presupunem că, cu ajutorul diagnosticului, va fi posibil să se determine când copilul poate merge, vorbi sau face ceva singur.
De ce copilul nostru are retard mintal
Cauza, sau etiologia, înapoi în unele cazuri, ca în sindromul Down, pot fi explicate. Deși cromozomul suplimentar poate apărea, atât din sperma Tatălui, cât și din celula de ouă a mamei, probabilitatea apariției sale este ridicată, dacă o femeie este rezolvată pentru a da naștere peste 35 de ani. Cu alte cuvinte, o femeie sub 35 de ani are mai puține șanse să dea naștere unui copil cu sindrom Down decât o femeie mai veche decât vârsta specificată. Dar chiar și femeile tinere au un risc mic. Deoarece procentul mare de nou-născuți se întâmplă cu mamele sub 35 de ani, atunci nu există nimic ciudat că mulți copii cu sindrom Down apare pe lumina mamelor tinere. De asemenea, este necesar să se clarifice faptul că probabilitatea nașterii unui copil bolnav nu este legată de numărul sarcinilor mamei.
În multe alte cazuri, motivul retardului mental rămâne necunoscut pentru știința modernă, dar medicii vă vor ajuta întotdeauna în rezolvarea problemelor medicale ale copilului dvs. care nu sunt legate de cauza handicapului său.
Ce e rău pe care l-am făcut
Aceasta este una dintre primele întrebări care apar de la părinți de îndată ce învață despre problemele copilului lor. Mulți părinți cred că au făcut ceva «cauzată» Sindromul Daun au copilul lor. Nu este adevarat. Sindromul Down apare în stadiile incipiente ale dezvoltării embrionului, deja la concepție, când embrionul primește un cromozom suplimentar.
Unii părinți întreabă dacă bolile venerice pot provoca probleme cu copilul lor. Răspunsul este unul: Nu, deoarece bolile venerice nu contribuie la germenul embrionului cromozomului. Mulți părinți sunt preocupați de gândirea că apare sindromul Down datorită faptului că, în perioada de sarcină, a existat ceva capabil să o provoace (de exemplu, mama copilului a experimentat frica, a luat droguri sau a văzut băuturi alcoolice). Răspunsul este același: nu. Tot ceea ce se întâmplă după momentul concepției și în timpul sarcinii, nu pot provoca sindromul. În general, nimic din ceea ce părinții săvârșite nu este cauza unei încălcări cromozomiale a unui copil.
