Nașterea unui copil provoacă imediat o furtună de emoții de la toți membrii familiei. Cu toate acestea, în cazul în care copilul are retard mintal, intensitatea în familie crește și toți membrii săi au nevoie de ajutor pentru a lua un astfel de copil, pentru a înțelege nevoile sale.
Conţinut
Pentru familie
Nașterea unui copil provoacă imediat o furtună de emoții de la toți membrii familiei. La început, nou-născutul se bucură de o atenție deosebită. De-a lungul timpului, situația este inclusă în canalul obișnuit: părinții, alți copii, bunica și bunicul se întorc la afacerile și îndatoririle lor familiare. Trebuie să schimbe structura familiei, astfel încât toată lumea să crească să trăiască într-un mod nou. Cu toate acestea, în cazul în care copilul are retard mintal, ca în cazul dvs., intensitatea în familie crește și toți membrii săi au nevoie de ajutor pentru a lua un astfel de copil, pentru a înțelege nevoile și cerințele care sunt făcute familiei sale în general. «Îmi amintesc că atunci când pediatrul nostru ne-a spus că sindromul Karmen Daun, am luat imediat multe emoții și ne-am întrebat numeroase întrebări cum ar fi: «Ce înseamnă exact sindromul? Ce este trisomia 21?» Am împărtășit aceste sentimente și întrebări cu mulți părinți, deoarece au constat într-un grup de sprijin recepțional pentru noi părinți. A început să simtă o anumită separare de o viață normală, din relațiile de familie, din contactele sociale. A fost nevoie de o perioadă mai lungă de timp, astfel încât această rană profundă să înceapă.
Nașterea unui copil cu retard mintal nu este un motiv pentru familia să renunțe la interesele lor sociale și profesionale. Uneori, cu nașterea unui astfel de copil, mama poate avea un sentiment de datorie morală, forțându-l să rămână acasă și să aibă grijă de copil, fără a fi nevoie să meargă la muncă. Dar se poate argumenta că, de regulă, la sân, copiii cu retard mintal nu au nevoie de mai multă atenție decât copiii obișnuiți. Și dacă mama are nevoie sau vrea să continue să lucreze în afara casei, atunci nu ar trebui să aibă motive să se refuze. Ea își poate aranja copilul ca orice alt copil la acea vârstă, în grădiniță, unde va fi o îngrijire adecvată pentru el sau încredințată să-i îngrijească pe cineva de la vecini. Este important ca cu fiecare membru al familiei, cât mai mult posibil, a continuat să se angajeze în afacerile sale zilnice.
În alte cazuri, medicul este necesar luni sau ani pentru a determina diagnosticul copilului. În această situație, vine o perioadă foarte dificilă pentru o colectivă de familie. Trebuie să încercați să consultați, verificări și analize medicale frecvente, cât mai puțin posibil, a încălcat viața familială a familiei, mai ales dacă aveți mai mulți copii care se pot simți privați. Când, în cele din urmă, diagnosticul de retardare mentală este deja instalat, apoi simultan cu reacția primară de șoc descrisă mai sus, părinții experimentează uneori o ușurare prin învățarea adevărului. Din acest punct, este deja posibil să ajuți în mod specific copilul în dezvoltarea sa fără îndoieli, fire și leziuni. Dar nu putem uita niciodată că acest copil este o persoană cu handicap - același membru al familiei, ca toți ceilalți, cu restul, drepturile și obligațiile. Așa că trebuie să o percepem în familie. Când un copil cu retard mintal devine mai în vârstă, el necesită mai multă atenție, răbdare și înțelegere de la fiecare dintre membrii familiei, deoarece cel mai lung se potrivește celor mai simple abilități. Timpul vine să meargă la școală, iar părinții trebuie să găsească un colegiu potrivit în zona lor, să colecteze un copil la cursuri, cum fac părinții altor copii, dau la școală sau la ușile autobuzului școlar.
De îndată ce învățați cu adevărat să vă luați persoana cu handicap, ceea ce este, stresul va scădea. Pentru mulți părinți, apariția unui copil cu handicap a servit ca un motiv pentru faptul că acești părinți au început să se ocupe mai bine cu ei înșiși, să comunice mai mult cu cei dragi; La faptul că au avut o luptă pentru sprijinul reciproc, au fost capabili să evalueze oamenii indiferent de abilitățile lor intelectuale sau de succes în viață, precum și să experimenteze mai mult respect pentru toți oamenii.
Pentru rude
Să începem cu faptul că familia este o familie și nu un centru medical. Unii părinți conduse de o dorință fierbinte de a depăși handicapul copilului, în plus față de îndatoririle lor directe, impun asupra lor și asupra rudelor lor de preocupări suplimentare cu privire la tratamentul său. Astfel, acestea sunt deteriorate nu numai de interesele lor, ci și de interesele altor membri ai familiei. Se întâmplă că mama sau tatăl copilului cu retard mintal simte că acest copil pare să iasă din familia sa. Alți copii au impresia că nu pot ieși cu prietenii, pentru că «exerciții» cu fratele sau sora în mod constant ia în greutate. Și ei încep brusc să-și simtă neputința, ceea ce îi împiedică din relația potrivită cu copilul, care, așa cum era, vinovatul acestui sentiment. Cliff Canningham în cartea sa «Sindromul Down, introducerea pentru părinți» Indică: «Nu am întâlnit schimbări semnificative de la efectuarea unor exerciții intense, cu excepția dezvoltării unor reacții comportamentale specifice care necesită aceste clase. De asemenea, nu am întâlnit cazuri în care copilul a rămas cu handicap pe tot parcursul vieții, dacă nu a primit suficientă stimulare în primele luni sau în primul an de viață».
În viața de familie, este important să păstrați echilibrul dintre necesitate «Stimulare» (exerciții, programe de restaurare) copil cu retard mintal și nevoile zilnice ale altor membri ai familiei. Faptul că copilul nu va fi într-o anumită ocupație specială, el va putea să completeze o familie fericită și echilibrată, unde iubește și înțeleg. «Preocupările mele excesive s-au transformat într-o custodie, din cauza cărora nu vă pot educa pe deplin ca o persoană. M-i s-a spus: «Ai nevoie de el?!» Desigur, am nevoie de tine! Dar aș vrea să fii diferit și este foarte dificil, chiar și cu toată răbdarea mea. Vreau să-ți țin mâna și să-ți păstrez mâna singură, să-ți dau încredere, dar te înveți să te plimbi. Cu toate acestea, mereu am prefăcut că sunt rușine când eram mulțumit doar pentru că alții nu au observat dizabilitatea».
Pentru o viață maritală
Nașterea unui copil cu dizabilități nu ar trebui să fie cauza divorțului soților. În ciuda faptului că copilul cu retard mintal creează tensiunea relațiilor dintre ele, dar dacă soții se iubesc într-adevăr unii pe alții și știu cum să-și exprime sentimentele, atunci, firește, că această situație este și mai mult de relaxare și vor sprijini fiecare altele pentru îngrijirea împreună, educați și ajutați copilul. Dacă relațiile lor sunt accidente dacă este dificil pentru ei să găsească un limbaj comun unul cu celălalt, dacă dragostea lor devine deja mică să intre în ură, atunci criza trece cu ușurință în pauza finală după ce copilul este diagnosticat care servește ca a Motivul divorțului. Aceasta este cea mai ușoară scuză.
Pentru a rezolva orice copii
Nașterea unui copil cu retard mintal nu implică neapărat un refuz să aibă mai mulți copii. Cu toate acestea, relativ adesea părinții nu o rezolvă. În multe cazuri, decizia de a nu avea mai mulți copii este dictată de frică de faptul că aceeași problemă se va repeta cu următoarea sarcină. Dar nu trebuie să vă faceți griji. Sindromul foarte rar este moștenit. Și astfel de cazuri sunt întotdeauna determinate de exploatația de analiză cromozomială.
Părinții copilului cu sindromul Down nu este forma ereditară (astfel de forme sunt 98% dintre pacienții cu copii) au 2% din riscul de a face un al doilea copil cu aceeași boală în raport cu populația principală. Așa cum am vorbit mai sus, procentul riscului luminii copilului cu sindromul în rândul populației principale crește în funcție de vârsta unei femei însărcinate. O astfel de creștere a riscului este exclusiv de la părinții care au deja un copil cu un sindrom DAUNA fără sfârșit. Frații și surorile unui copil cu această formă de boală, precum și ceilalți membri ai familiei nu există un risc ridicat de a avea copii cu sindrom Down. Riscul lor exact la fel ca populația principală.
În plus, este posibil să se stabilească un diagnostic prenatal de sindrom Down. Se stabilește în timpul sarcinii, studiind cromozomii de embrion în lichidul oilyofust. Fluidul de acumulator este extras de amniocenteză de la 16 la 19 săptămâni de sarcină. Amniocenteza este un studiu al unui fluid uleios. Amniocenteza nu sporește riscul de avort spontan, deoarece se efectuează sub controlul cu ultrasunete un medic experimentat. Dacă embrionul este lovit de sindromul Down, numai părinții vor decide dacă vor părăsi sarcina sau vor recurge la avortul terapeutic. Amniocenteza este ținută la toate femeile însărcinate care au un copil cu sindrom Down sau cei mai în vârstă de 35 de ani. Înainte de a lua decizii pentru a avea mai mulți copii, este necesar ca părinții să obțină informații medicale complete, deoarece există multe probabilități diferite:
În unele cazuri, în consultare genetică, veți fi spus că procentul probabilității este că boala se poate repeta de la viitorul copil.
În plus, în plus față de sindromul deja menționat, acesta poate fi diagnosticat cu precizie în timpul sarcinii, astfel de soiuri de spate mentale, cum ar fi retardarea mintală a bărbaților datorită instabilității cromozomului «Ns.», sau hidrocefaliu congenital. Astfel, asigurându-se că germenul este lovit de una dintre aceste boli, părinții pot să aleagă în conformitate cu legislația existentă, dacă sarcina ar trebui să păstreze sau să solicite avortul terapeutic.
Există cazuri în care întârzierea mentală este cauzată de motivele, care nu sunt capabile să stabilească medicină modernă. Iar medicul nu va putea spune ce riscul apariției ei viitorului dvs. copil. Încă o dată vrem să reamintim părinților, astfel încât să nu asculte opiniile și judecățile oamenilor care nu sunt profesioniști și înainte de a accepta orice decizie, au abordat informațiile necesare specialistului cu experiență. De îndată ce vă informați cu privire la faptul dacă să aveți sau să nu aveți alți copii, decizia finală va rămâne pentru dvs. Nimeni nu este obligat să o rezolve pentru dvs!
Îngrijirea copilului
Fiecare copil, indiferent dacă are o întârziere mentală sau nu, este unică în felul său. Toți copiii au nevoie de dragoste și de mărturisire, astfel încât să își poată dezvolta propria imagine pozitivă. Imaginea noastră depinde în mare parte din modul în care suntem percepuți de acei oameni, opiniile pe care le prețuim. Dacă acești oameni se referă la noi într-un bun și cardio, înseamnă că totul este în ordine și avem o imagine pozitivă proprie. În mod similar, părinții pot contribui la dezvoltarea unui copil din propria imagine pozitivă, iubind copilul, ceea ce este, demonstrând dragostea sa și observând succesele și realizările pe care le face. Pentru un copil cu retardare mintală, este extrem de important ca în familie să se trateze cu căldură și inimă.
Majoritatea acestor copii pot avea o îmbunătățire de la studierea programelor de învățare timpurie. Experții ar trebui să recomande părinții, ce fel de program de stimulare va fi cel mai potrivit în fiecare caz. Ei pot informa, de asemenea, timpul să-l pornească; despre durata sa și despre locul lui. Unele exerciții pentru dezvoltarea copilului sunt foarte simple și pot fi incluse în jocurile de familie. Dar ar trebui evitată că sunt împovărătoare pentru părinți, deoarece doare relația bună a părinților și a unui copil.
Când vine perioada școlară, părinții trebuie să țină cont de faptul că acum avem toate colegiile private și publice a adoptat programe pentru copii cu nevoi speciale. În orice școală, indiferent de ce alegeți, copilul dvs. va avea atenție, va primi educație și formare adecvată. Această formă de formare permite copiilor cu dizabilități să fie în rândul copiilor sănătoși, precum și să învețe de la comunicarea cu colegii care au și anumite probleme. Conform standardelor educaționale ale ipudoului, un băiat sau o fată cu retardare mintală ar trebui să fie instruiți la fel de cât mai mult posibil, adică în școala obișnuită medie educațională, ca și alți copii, deoarece, deși sunt mult mai lenți să se asimileze materialul și nu ajung la clasa medie, dar sunt așezate mari abilități și să învețe mai bine, fiind împreună cu colegii. Un copil cu retard mintal poate avea nevoie de ajutor atunci când efectuează anumite sarcini școlare și adaptarea programelor școlare la nevoile sale educaționale speciale.
Din acest motiv, este necesar ca părinții să intre în contact cu Comisia cu privire la formarea zonei lor și a reușit să determine nivelul de dezvoltare și de nevoii fiului lor sau fiicei lor și să le ajute, pe cât posibil, să aleagă a Școala potrivită.
În plus față de școala de vizitare, copilul trebuie să se joace, să se distreze și să participe la multe alte afaceri. Nu este nevoie să uitați că un copil cu retard mintal este, de asemenea, învățând, imită pe alții și va fi foarte util să comunice cu alți copii acasă, în parc, lecții și pe stradă. Păstrați oamenii cu tulburări de informații - aceasta este cea mai bună modalitate de a nu oferi oportunități de a-și dezvolta abilitățile și, în același timp, să permită societății să continue să trateze astfel de oameni cu ignorarea și să le respingă.
Ca orice alt copil, copilul cu retard mintal ar trebui, de asemenea, să stăpânească abilitățile comportamentului potrivit și trebuie să cereți că a dus la atmunicarea adecvată. Acești copii sunt uneori inutil încăpățânați și în lucrul cu ei este necesar să se ia răbdare și tact. Majoritatea covârșitoare a acestor copii pot câștiga abilități de sine în viața personală și publică, ceea ce le va permite să se dezvolte în mod normal în mediul obișnuit. Excesul părinților, fraților, surorilor și nanilor va contribui doar la o mai mare dependență a persoanei cu retardarea mintală a altora și îi împiedică să elaboreze aceste fundații și responsabilități minime, pe care o astfel de persoană poate trăi o viață mai independentă.
Mai târziu, când copilul este deja adulți, este necesar să-i găsim un loc de muncă. Persoanele cu retard mintal pot, în mod normal, cu toată responsabilitatea de a efectua lucrări dacă este adecvată capacităților lor. Munca și câștigurile, în mod, le vor aduce o mare satisfacție și îi vor consolida respectul față de ei înșiși.
Care va fi copilul nostru? Care va fi gradul retardului său mental? Cum va deveni când crește? Ce grijă va avea nevoie? … Aceste probleme sunt aceleași pentru toți părinții copiilor cu retard mintal. Ei nu pot fi răspuns în acest moment.
Suport social
În țara Bascilor din 1960, există asociații de familii în apărarea persoanelor cu retard mintal.
În plus, în plus față de promovarea tuturor celor interesați de obținerea de informații, li se oferă posibilitatea de a intra într-un așa-numit grup de noi părinți. Acesta este un grup de sprijin și asistență reciprocă pentru părinții care au aflat recent că copilul lor are retard mintal.
Un schimb de experiență mai mare are loc la întâlnirile introductive organizate pentru a primi noi părinți. De fiecare dată când o nouă familie intră în asociație, se poate familiariza cu alți părinți care au o experiență mai mare, ceea ce îl va trata cu căldură și în raport cu noii membri ai grupului.
Întâlnirile introductive, printre altele, sugerează sprijin moral pentru părinții de la «Grupuri de sprijin», special pregătit pentru acest lucru. Cu ajutorul unor contacte, noii părinți încetează să se considere cea mai nefericită, lumea se deschide în fața lor pe cealaltă, strălucitoare, laterală. Și ei înțeleg că nu este atât de groaznic când păreau înainte.
Schimbul de experiență, o înțelegere profundă a situației care apar la rândul două realități, vechea uimită și mai strălucitoare, permite unei noi familii să se calmeze și fără constrângere și de teamă să-i povestească grupului de părinți care au trecut deja prin aceste experiențe și care nu numai că va putea înțelege totul, dar și la început, asistă îngrijirea copilului. Experiența acestor grupuri dă puterea părinților noi care au decis să se întoarcă la viață.
Sănătatea copilului dvs. vă poate deranja, mai ales dacă are anomalii congenitale la primele examinări ale medicului. Realizările de medicină și chirurgie, în special, în timpul nostru atât de impresionant încât, cu ajutorul lor, puteți elimina orice defecte care au fost recunoscute anterior ca noțiune. Încredeți-vă pediatrul participant și sub conducerea sa, alți medici vor efectua sondaje care necesită copilul dumneavoastră.
