Ce știi despre sindromul Kawasaki la copii? Această boală se desfășoară ca o infecție virală, dar însoțită de înfrângerea vaselor de sânge coronariene. Consecințele bolii pot apărea în adolescență, duc la infarct miocardic și moartea bruscă a copilului.
Conţinut
- Originea nu este clară
- Sub masca Arvi
- Boala este vase izbitoare
- Cum să nu ratați sindromul Kawasaki?
- Când merită să ne gândim la sindromul Kawasaki?
- Cum se tratează sindromul Cavasaki?
Sindromul Cavasaki nu este interesat de numele japonez, această boală este cea mai frecventă în Japonia, precum și în țările din Asia de Est. Boala care are simptome similare similare cu infecția virală este însoțită de înfrângerea navelor coronare ale inimii. În ciuda recuperării, consecințele bolii pot apărea în adolescență, duc la infarct miocardic și moartea bruscă a copilului.
Motivul de interes crescut în sindromul Kawasaki — În pasiunea de gătit pentru sporturile adolescente. Ar părea că în acest rău? Cu toate acestea, decesele copiilor în ultima dată, decesele copiilor sunt forțați să se gândească la cât de departe de rușii «Problema japoneză»? La urma urmei, motivul pentru moarte subită se poate întreba că copilul din copilărie a mutat sindromul Kawasaki, care a început începutul — Patologie vasculară.
Originea nu este clară
În ciuda faptului că sindromul Kavasaki a fost descris de mult timp, în 1961, motivele pentru care încă mai rămân neclar pentru oamenii de știință. Sezonalitatea și ciclicitatea bolii dau motive să presupună că are o natură virală, dar agenții patogeni nu sunt găsiți, ceea ce înseamnă că măsurile de prevenire nu sunt dezvoltate.
Cel mai adesea, sindromul lui Kawasaki uimește copiii de la 2 luni la 5 ani, iar cele mai dificile complicații se dezvoltă la copii la 1 an. Băieții sunt de două ori mai des decât fetele, uneori se înregistrează flashele de familie ale bolii.
Sub masca Arvi
Manifestările de sindrom Cavasaki sunt în mare măsură similare cu simptomele infecției virale respiratorii acute, scarletin sau febra reumatică — Acest lucru complică foarte mult diagnosticul bolii, deoarece nu există metode specifice de laborator la dispoziția medicilor.
Boala începe cu temperatura corpului de ridicare până la 39-40 0C, care rămâne mult timp, la 12, uneori până la 36 de zile, a scăzut periodic la 38-38,50. Febră dedică copilul, devine un bellish, de somn, inhibat, se plânge de durere în stomac. Buzele sale, devin roșii strălucitoare, uscate, umflate, conjunctive pentru ochi și sclera sunt acoperite cu o rețea de vase de sânge extinse. În ceea ce privește Scarletin, hiperemia faringelui mucus, cavitatea orală și limba.
Mai mult de jumătate dintre copii cresc nodurile limfatice cu una sau pe ambele părți ale gâtului. În timpul primei zile, erupția roșie luminoasă apare pe corpul copilului pe corp, în special situată în câmpul de pliuri de piele și în locuri de contact cu un scutec sau îmbrăcăminte. Perii de mână și picior se umflă și devin roșii din erupție cutanată. Timp de 10-20 de zile degete, palmele, picioarele încep să coacă, pielea coboară cu straturi, cum ar fi în timpul Scarletin, ceea ce face dificilă diagnosticarea.
Sindromul Kawasaki poate fi însoțit de dureri în articulații, mastită, vulvit, otită, icter, jurnal. Învingerea cochilii moi din creier duce la apariția durerilor de cap
și rigiditatea mușchilor occipitali.
Boala este vase izbitoare
Pericolul principal al sindromului lui Kavasaki este înfrângerea vaselor de sânge. Oamenii de știință au descoperit că în timpul bolii, inflamația arterelor se dezvoltă, ceea ce duce la proeminența zidurilor lor și la formarea unor anevrisme mici și mari. Încetinirea fluxului sanguin în anevrisme formate și prezența inflamației este predispusă la formarea de trombov, iar separarea lor implică blocarea vasului și dezvoltarea atacului de cord. Cele mai periculoase sunt daunele aduse arterelor coronare, amenințând să crească într-un infarct miocardic, cu o mare tromboză a navei, inima pauză și copilul moare. Tratamentul anterior este pornit, cu atât este mai mic riscul de formare a unor anevrisme mari și mai multe șanse de vindecare, anevrisme mici pot dispărea, navele sunt restaurate în cursul anului, dar, în unele cazuri, leziunea inimii se simte mai mulți ani de boli de inimă și poate provoca moarte bruscă.
Cum să nu ratați sindromul Kawasaki?
Diagnosticul sindromului Cavasaki este destul de dificil, având în vedere mai ales faptul că medicii noștri sunt foarte rar care se ocupă de această boală, vigilența lor este redusă în mod natural. Părinții copiilor de multe ori nu au auzit nici măcar despre o astfel de vârstă. Cu toate acestea, să încercăm să clarificăm.
Diagnosticul sindromului Cavasaki se bazează pe simptomele sale, atât de atentat, observarea copilului este suficientă pentru a nu pierde timpul.
Când merită să ne gândim la sindromul Kawasaki?
- Dacă copilul are o temperatură ridicată durează mai mult de 5 zile, și chiar mai mult dacă nu este supusă tratamentului cu agenți antipiretici convenționali.
- Dacă buzele, ochii, gâtul, limba copilului a devenit roșu strălucitor, dar nu există nici o angină, nu există momente ale ochilor, nici un nas curbat, nici o tuse.
- Dacă corpul era acoperit cu o erupție cutanată, ca în timpul Scarletin, dar nu există angină și semnele asociate cu ea.
- Dacă copilul a umflat și devin degete roșii, palme și picioare,
- Dacă ganglionii limfatici cervicali au crescut la întregul copil.
În prezența acestor semne ale copilului, este necesar să se arate pediatrul, reumatologul și cardiologul.
Cum se tratează sindromul Cavasaki?
În primul rând, observăm că începerea timpurie a tratamentului vă permite să preveniți deteriorarea arterelor coronare și practic neglijează riscul de infarct și alte boli de inimă. Deoarece agentul patogen este necunoscut, nu există o terapie specifică. Tratamentul se bazează pe introducerea unor doze mari de imunoglobulină și aspirină. Imunoglobulina ajută organismul să se ocupe de infecția dorită, iar aspirina reduce temperatura, avertizează dezvoltarea arteitei și a anevrismelor, împiedică formarea de cheaguri de sânge. Uneori, medicii recurg la medicamente au redus coagularea sângelui.
Aspirina trebuie să dea un copil de mult timp, timp de câteva luni, reducând treptat doza, vă permite să protejați copilul de complicațiile sindromului Kawasaki.
De-a lungul tratamentului, ecocardiografia se desfășoară, dragă, opera de artă coronariană, permițând controlul stării inimii.
Aproape toți copiii cu sindromul Cavasaki se recuperează, toate semnele clinice și de laborator de boală dispar în jurul săptămânii 6-10, dar unele în această perioadă sunt complicații ale bolii și o rată a mortalității este posibilă în prim plan.
