Amiloidoza este un grup de boală, cauza principală a apariției, care este asociată cu depunerea de proteine în țesuturile corpului. În funcție de leziune, se disting formele localizate și generale de amiloidoză.
Conţinut
Forme de deteriorare a corpului în timpul amiloidozei
Amiloidoza este un grup de boli care apar din cauza depunerii anumitor proteine (proteine), numite amiloid, în diferite țesuturi organismului. Proteina amiloid poate fi amânată în locurile localizate și nu dăunează țesuturilor corpului. O astfel de formă de amiloidoză se numește amiloidoză localizată.
Amiloidoza, care afectează țesutul întregului organism, se numește amiloidoză comună. Amiloidoza comună poate provoca schimbări grave care pot apărea efectiv în orice organism corporal.
Amiloidoza poate apărea independent sau «Secundar» Ca urmare a unei alte boli, inclusiv mielom complex, infecții cronice (cum ar fi tuberculoza sau osteomielita) sau bolile inflamatorii cronice (cum ar fi artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă). De-a lungul timpului, amiloidoza se poate răspândi și în anumite părți ale corpului. O astfel de formă localizată de amiloidoză nu oferă complicații comune asupra altor părți ale corpului. Proteina, care este amânată în creierul pacienților cu boala Alzheimer, este forma de amiloid.
Amiloidoza comună este clasificată de trei tipuri principale care diferă semnificativ una de cealaltă. Există un cod format din două litere, care începe cu litera A (amiloidoză). A doua literă a codului denotă proteina, care este amânată în țesuturile acestui tip de amiloidoză particulară. În prezent, distinge amiloidoza primară (AL), amiloidoza secundară (AA) și ereditară (ATR).
În plus, alte forme de amiloidoză includ beta-2 microoglobulină amiloidoză și amiloidoză localizată.
Caracteristicile amiloidozei primare
Amiloidoza primară sau AL, apare atunci când o celulă de măduvă osoasă specială (celulă cu plasmă) produce brusc o porțiune crescută de proteine, numită un lanț ușor. Depozitele în țesuturile persoanelor cu amiloidoză primară sunt proteine al. Amiloidoza primară poate să apară împreună cu cancer de celule plasmatice din măduva osoasă, numită mielom complex. Amiloidoza primară nu este asociată cu alte boli, dar aceasta este o boală care de obicei necesită chimioterapie. Unii cercetători au demonstrat beneficiul transplantului de celule stem ca una dintre metodele de tratament a amiloidozei primare.
Caracteristicile amiloidozei secundare
Când amiloidoza apare în al doilea rând ca urmare a unei alte boli, cum ar fi, de exemplu, mielom complex, infecții cronice (de exemplu, tuberculoză sau osteomielită) sau boli cronice inflamatorii (de exemplu, artrita reumatoidă și spondilita anchilozantă), o astfel de stare este numită amiloidoză secundară sau AA. Fabricul amoloid, care este amiloioza secundară, se numește proteine AA. Tratamentul persoanelor cu amiloidoză secundară are ca scop tratarea cauzelor radicale ale bolii fiecărui pacient individual.
Amiloidoză familială
Amiloidoza familială sau ATTRA, este o formă rară de amiloidoză ereditară. Formarea aminilidei în amiloidoza ereditară constă din tranzitină proteică sau un camion care este format în ficat. Amiloidoza familiei se numește dominantă autosomală în terminologia genetică. Aceasta înseamnă că copiii născuți din părinți cu amiloidoză există 50% șansă pentru moștenirea acestei boli.
Beta-2 amiloidoză microoglobulină
Beta-2 microglobulina amiloidoza apare atunci când pacienții supuși procedurilor de dializă încep depozitele de amiloid. Depozitele de amiloid constau din proteina de microoglobulină beta-2 și sunt adesea situați în apropierea articulațiilor.
Amiloidoză locală
Multe forme de amiloidoză locală sunt rezultatul depozitelor de amiloid în zone speciale ale corpului și diferă de formele generale de amiloidoză care pot fi găsite în întregul corp. Depozitele amiloidozice locale pot fi găsite în creier datorită bolii Alzheimer. Cu vârsta, amiloidul poate fi dezvoltat la nivel local și depus în diferite țesuturi ale corpului.
