Deci, copilul a fost diagnosticat cu fenilchetonurie. Părinții lui trebuie să stăpânească atât de mult despre îngrijirea copilului lor. Și una dintre primele întrebări, care este întrebă de mamele pacienților cu copii fenilchetonuroni - este posibil să se hrănească copilul cu sânii?
Conţinut
Această fenilchetonurie vicleană
talentat și, desigur, sănătos.… Dar, din păcate, numeroase
Bolile ereditare și congenitale pot interfera cu implementarea lor
Speranţă. Și medicina nu este încă capabilă să o împiedice, ca nu întotdeauna
capabil să ajute la rezolvarea situației actuale.
Cunningul de fenilchetonurie este că în primele luni de viață
Copilul observă oricare dintre manifestările sale este imposibilă. Și numai B
vârsta de 2-6 luni copilul devine lentă, el dispare interesul
înconjurătoare, anxietate, vărsături, musculare afectate
Tonus (adesea redus), crampe, schimbări de piele eczematous.
În a doua jumătate a vieții, este determinată întârzierea dezvoltării copilului.
Copiii încetează să recunoască mama, să nu-și fixeze ochii pe subiecți, nu
reacționează la jucăriile luminoase. În absența tratamentului, mental
înapoi, de regulă, ajunge la o diplomă profundă. Fizic
Dezvoltarea unor astfel de copii, în comparație cu mental, este ruptă într-un mod mai mic
Gradul. Ele pot fi puțin mai puțin decât norma, mai târziu
Dinți dinți. Cele mai devreme mai devreme de primăvară mare.
Acești copii mai târziu încep să se rotească pe stomac, să stea și să meargă.
Există astfel de copii, răspândiți, îndoiți în genunchi și șold
articulații, picioare, coborârea umerilor și capul. Ei merg, tremurând,
Pași mici. Datorită tonului muscular crescut, ele sunt cel mai adesea așezate,
Passawing.
Având în vedere faptul că pentru a preveni mentalitatea gravă
Încălcările pentru copii au nevoie cât mai devreme ca începutul tratamentului, pentru
Fenilketonurium diagnosticarea diagnosticului Utilizați neonatal solid
screening. Se compune într-o testare masivă de laborator a probelor
Sânge nou-născuți. Dacă conținutul de fenilalanină în ele depășește
Norma, copilul direcționează în sfaturi medicale și genetice pentru
Confirmarea diagnosticului. În plus, pentru a identifica fenilchetonuria
Folosind determinarea derivaților de fenilalanină în urină.
Decât hrănirea copilului la anul la fenilketonuria
Tratament
Fenilketonuria este redusă, în principal la terapia dietă. Din moment
Confirmarea diagnosticului de fenilchetonurie este introdusă cu o dietă ascuțită
restricționarea conținutului de fenilalanină. T.La. Acest aminoacid este mare
Cantitățile sunt conținute în proteine, toate proteinele sunt excluse din dietă
Produse de origine animală. Această carne, lapte, pește, ciuperci… Pe
etapa inițială a tratamentului copiilor obține alimente în care
Fără fenilalanină. De la o excepție lungă și completă la alimente
Fenilalanina poate duce la degradarea proteinei endogene (proprii)
și epuizarea copilului. Prin urmare, nevoia de proteine este compensată
Ajutorul hidrolizării proteinelor sau amestecurilor de aminoacizi.
Multe mame se îngrijorează că copilul lor fără lapte matern va fi
Vulnerabil la boli. Asta gândesc medicii despre asta. Din cauza
deficitul determinat genetic al enzimei speciale de aminoacizi sub
Numele fenilalaninei din corpul copilului se transformă în extrem de
Toxic pentru substanța creierului. Refuzul numit
dieta terapie sau fuzzy urmate de ea în câteva luni
duce la schimbări brute și ireversibile în intelectul copilului!
Este necesar să încercați să urmați cu strictețe alimentarea cu strictețe.
Desigur, cantitatea de lapte matern în dieta copilului poate
Fii neglijabil, dar nu trebuie să alegi: Foarte serios
Consecințele se datorează hrănirii artificiale
Amestecuri speciale-hidroliză.
Ce urmeaza
Concentrația de fenilalanină din sânge va scădea la normă, începe să treacă treptat
Introduceți produsele de origine animală. Dieta copilului constă în
legume, fructe, grăsimi, carbohidrați, cu contabilitate strictă
Conținutul în ele fenilalanină. Este necesar să se asigure acest lucru
Aminoacizi în corp în cantități suficiente pentru normal
Creștere și dezvoltare, dar nu contribuie la acumularea sa în țesuturi.
În prezent, sunt disponibile multe produse și amestecuri dietetice,
Parțial sau complet lipsită de fenilalanină. O dietă atât de strictă
trebuie să fie respectate cel puțin până la cinci ani. La o vârstă mai înaintată
Sensibilitatea sistemului nervos la acțiunea dăunătoare este redusă
fenilalanina și produsele sale de degradare, deci după copiii de 12-14 ani
poate merge la nutriție normală. Tratamentul medicamentelor pentru
fenilketonuria este sindromică și include aplicația
Preparate anticonvulsivante, Nootropov (preparate care se îmbunătățesc
activitate mentală), antidepresive și altele. În plus, astfel de
TAB-urile care atribuie în mod necesar cursuri de masaj și educație fizică medicală,
Efectuarea claselor educaționale cu ei.
