Copilul tău a pus un diagnostic teribil - sindrom Hunter... Reacțiile părinților și aproape de acest diagnostic. Sarcina acestui articol este de a vă prezenta reacții tipice. Sperăm că acest articol va ajuta pe cineva să depășească durerea și disperarea. Amintiți-vă că nu sunteți singuri.
Conţinut
Reacția părinților și aproape de diagnosticare
Reacțiile părinților și diagnosticate «Sindromul Hunter» diferă. Cu toate acestea, există factori generali observați în diferite familii. Sarcina acestui articol este de a vă prezenta reacții tipice.
La început, poate fi relief, mai ales dacă părinții au simțit că, cu copilul lor, totul este bun și droopy de la medic la doctor, încercând să afle ce este greșit. Este clar că diagnosticul «Sindromul Hunter» nimeni nu vrea, dar în primul moment părinții se pot liniști puțin - pentru că copilul lor a fost diagnosticat și, dacă este așa, este clar, în ce direcție va fi necesar să continuați. Informații - marele putere, motiv și adesea detectarea cauzei bolii copilului înseamnă realizarea unui tratament special, după care copilul lor va fi sănătos.
Cu toate acestea, este foarte curând o înțelegere care nu este atât de simplă. Că tratamentul astfel încât copilul a vindecat imediat, nu. Majoritatea părinților se confruntă cu un sentiment insurmontabil de devastare și apoi trec prin toate etapele durerii. Fidiologul Ken Moise a dezvoltat teoria procesului de plângere cu experiență de către părinții copiilor cu boli grave. Printre cele mai intense sentimente experimentate de părinți sunt pierderea viselor lor despre ceea ce va fi copilul lor. Împreună cu aceasta, vine o perioadă emoțională intensă, care este adesea interpretată incorect de părinții înșiși și de cei care îi înconjoară. Acest lucru îi va ajuta, a experimentat pierderea, pentru a-și realiza sentimentele și reacțiile lor ca fiind situația corespunzătoare din jurul lor. Următoarele sunt experiența descrisă de mulți părinți atunci când învață să asigure nevoile speciale ale copilului lor, precum și să înțeleagă și mai bine decât se poate îndeplini aceste nevoi.
Pierderea viselor
Când părinții așteaptă un copil, ei visează, deoarece un copil va crește cu cine va fi, cum va învăța. Mulți nu discută nici măcar visele lor unul cu celălalt, deși se presupune că celălalt știe despre ei.
Potrivit Dr. Moise, visul principal al tuturor părinților este că copiii trăiesc mai bine decât ei. Dr. Moise spune: «Singurul lucru pe care o persoană îl poate pierde în viață este un vis. Nu puteți pierde trecutul, puteți pierde numai viitorul… Vis, fantezie, iluzie sau imaginație a viitorului».
Când părinții sunt amintiți despre viitor, aceasta este o pierdere a viselor. Acest proces are multe părți, dar întotdeauna începe cu o lovitură, care produce informații prezentate de medic. Și este de obicei însoțită de o respinsă a corectitudinii informațiilor furnizate.
Respingere
Aceasta este partea necesară a durerii și ar trebui considerată utilă. Mulți părinți nu doresc să recunoască faptul că au negat prezența copilului sau a altor inutilități. Dar privirea înapoi, ei pot vedea ce au făcut și au vorbit cea mai mare respingere. Dr. Moise examinează refuzul ca un câștig de timp, nevoia de a găsi o forță interioară și sprijin extern pentru a trăi cu ceea ce sa întâmplat.
Refutarea se poate manifesta într-o varietate de forme și se poate da atât timp scurt, cât și pentru mulți ani. Trebuie să fie amintit că o persoană își folosește pur și simplu mecanismele pentru a se înțelege cu situația actuală, iar acest proces este normal, intenționat și producerea.
Dr. Moise alocă patru niveluri de refuzare, care sunt cele mai frecvente:
- Părinții pot argumenta că copilul lor este dăunător. «Trebuie să fie, medicul a fost greșit» - Este răspunsul obișnuit. Unii părinți caută o a doua sau a treia opinie.
- Părinții pot face un diagnostic, dar neagă că este pentru viață.
- Părinții pot face atât diagnosticul, cât și faptul că este pentru viață, dar neagă influența bolii copilului în viața lor.
- Părinții pot nega sentimentele lor. «da… Dar nu există nici un punct în laptele vărsat.»
Este important să ne amintim că acestea sunt normale, reacții utile față de situație și trebuie să fie susținute.
Deoarece familia este încă adaptată, oferă părinților mai multe informații mai specifice despre boală și consecințele acesteia, precum și despre informațiile disponibile și alte resurse. Colectarea informațiilor este foarte utilă pentru părinți să se recupereze de la impactul diagnosticului și să supraviețuiască stadiului de refuz.
Anxietate
O altă etapă de tristețe - panică sau anxietate. Când părinții înțeleg că nu există schimbări cu copilul, pot intra în panică. Acestea sunt foarte importante pentru a introduce problemele «Ce voi face?» sau «Cum va primi educația și ce îl așteaptă în viitor?»
Anxietatea poate fi utilă deoarece ajută la mobilizarea și direcționarea energiei necesare pentru schimbările interne și externe cerute de situație. Părinții se pot simți supărați sau chiar inadecvați, îi sunt frică de necunoscuți. Conștientizarea anxietății, dreptul de a vă simți îngrijorat, poate fi util pentru familiile care se ocupă de această etapă de tristețe.
Furie
Sa observat că, în această etapă, reacția la cele sau alte situații sunt uneori exagerate în comparație cu modul în care o persoană ar putea reacționa în starea obișnuită. Dacă o persoană tinde să ajungă supărată în orice situație specifică, atunci poate deveni foarte supărat în timpul procesului de tristețe. Furia este probabil cea mai comună și cea mai așteptată. Părinții pot arăta furie pe profesioniștii care și-au diagnosticat copilul, sunt supărați de istoria biologică sau de Dumnezeu care are o povară insuportabilă.
Cel mai adesea, totuși, iritabilitatea și furia sunt direcționate către cele mai apropiate și cele mai preparate - pe membrii familiei. Evenimentele minore par a fi importante și catastrofale. În această etapă, procesul de tristețe este extrem de dificil de a rămâne aproape și favorabil între ele. Rețineți că furia poate fi supusă unor sentimente și neputință, iar în unele situații necontrolate.
Vinovăţie
Vinurile se leagă adesea de ceea ce am făcut în viața noastră. Ne face să ne întoarcem la toate lucrurile rele pe care le-am făcut. Poate fi o tendință de a-și judeca propriile avantaje și pe tine însuți.
Adesea vinurile iau forma de întrebări de tip «de ce eu?» sau «Ce am făcut pentru a merita?» O persoană o face - de ce există și de unde vine de la acest fenomen care ne adună viața și poate chiar credința noastră. Uneori răspunsul la aceste întrebări este că unele lucruri nu au nici o explicație. Este uneori dificil de acceptat. Familiile trebuie să aibă permisiunea de a împărți aceste sentimente fără evaluare.
Depresie
Depresia este partea centrală, nucleul durerii. Este necesar să încurajăm părinții pentru povestirile lor despre sentimentele asuprite și să-i confirme nevoia de a lua o privire diferită la propriile așteptări de la ei înșiși și alții. Când oamenii sunt asupriți, ele sunt adesea lacrimi, uneori nu au niciun interes în afacerile de zi cu zi. Pot exista semne fizice - insomnie sau chiar boală. Acesta este un sentiment normal de tristețe, doar semne foarte lungi de depresie sunt cauza îngrijorării.
Frică
Părinții au o mare îngrijorare. Principala frică poate consta în următoarele. Răul provocat de intelect este atât de mare încât nu îl vor putea niciodată să-l iubească. Și poate cineva în general. Ken Moise scrie: «Când vă lăsați să riscați să aveți vise, dar nu funcționează. Frica este că durerea va fi atât de mare încât nu vă veți permite niciodată să riscați speranța sau visul». Sentimentul de frică sau separarea sa este modul în care părinții pot găsi puterea interioară și curajul de a începe să-și iubească copilul.
Regulament
În acest stadiu al procesului, părinții încep să vadă că copilul bolnav este ca ei și alți copii. «Ochii lui sunt albastri, exact la fel ca tatăl», sau«El iubește aceeași mâncare ca și ceilalți copii mei».
Emoțiile devin din ce în ce mai puțin intense, iar membrii familiei pot da mai multă energie sarcinilor și bucuriei zilnice. Familia începe să-și admiră copilul. Ei încep să dezvolte noi modalități de a se bucura reciproc.
Returnarea ciclurilor de necazuri
Acestea sau alte etape ale durerii se pot întoarce la cele sau alte momente. Cele mai importante evenimente, cum ar fi începutul pregătirii preșcolare în grădiniță sau când un copil ajunge la vârsta școlară, pubertatea, mature și, de asemenea, atunci când un copil este forțat să lase o grădiniță sau o școală, când părinții părăsesc munca, - poate provoca munca Reacția împotriva părinților. Vacanță, ziua de naștere a copilului, taxele de familie pot forța părinții să re-supraviețuiască pierderea viselor lor.
Este important să recunoaștem că membrii aceleiași familii pot fi supărați foarte diferit și pot trece prin etapele de tristețe diferite. Recunoaştere «Cular» Mecanismele fiecărui membru al familiei și utilizarea acestora vor contribui la reducerea tensiunii care pot apărea la studierea diagnosticului.
Reacțiile emoționale la un copil cu sindromul vânătorului sunt intense și adesea confundate cu indignarea și tulburarea adusă de povara vinovăției, amestecate cu milă, dragoste și durere. Sindromul Hunter poate fi cauzat de comportamentul problematic al copilului. Aceasta, la rândul său, înseamnă că părinții unui astfel de copil trăiesc în starea de epuizare infinită, încercând să gestioneze întreaga gamă de profesori, medici și alți specialiști pentru a menține corespondența familiei lor de a accepta în general conceptele familiei și În același timp, furnizați o îngrijire specializată și constantă necesară copilului bolnav.
Concluzie
Trecerea prin această perioadă dificilă, este foarte important să aveți speranță. Este foarte important să comunici cu familiile în care există probleme similare, informații despre studiu despre boală și aspectele asociate acestuia. Amintiți-vă că medicamentul nu stabilește încă, noi și să dezvolte metode de tratament existente, ceea ce duce la îmbunătățirea calității vieții. Amintiți-vă că nu sunteți singuri.
