Ce este ihtioza? Care sunt simptomele ihtiozei? Ceea ce este ihtioza congenitală? Cum este tratamentul ihtiozei? Răspunsuri la aceste întrebări pe care le veți găsi în articol.
Conţinut
Ce este ihtioza, simptomele și fluxul
Ichtioza este o boală ereditară manifestată prin întreruperea generalizată a pielii.
Etiologie necunoscută. Distinge mai multe forme clinice,
Datorită diferitelor grupuri de gene mutante, biochimice
defect, a cărui în cele din urmă nu este descifrate. Atașați o importanță deosebită
Insuficiența vitaminei A, endocrinopatia (hipofuncția tiroidiană
Glande, germeni).
Omhyoza obișnuită (vulgară)
- Cea mai frecventă formă. Este moștenit de tipul dominant autosomal (moștenirea este transmisă copiilor de la
părinți cu formă congenitală
Boluri.).
Se manifestă în copilăria timpurie și caracterizată prin piele uscată,
Educație pe suprafețele sale de culoare albă sau culoare gri,
În cazuri severe de achiziționare a unei vizualizări a plăcilor maro și a plăcilor grosiere,
Strâns atingeți. Pielea pliurilor mari de piele și pliuri rămâne
Dispunerii. Pe fața peelingului este de obicei nesemnificativă, pe palme și
Tălpile subliniază figura
Linii de piele. Pottingul este redus, distrofie de unghii
Plăci și păr. Ihioza obișnuită este adesea combinată cu atopic
Dermatită, eczeme seboreice, astm bronșic.
Ceea ce este ihtioza congenitală
Ihioza congenitală este deja exprimată la nașterea unui copil,
este împărțită în ihtioză fetală și eritrodermie ihtioză. Ichtioză
Fătul este rar observat, moștenit de tipul autosomal-recesiv (naștere
copil bolnav de la sanatos
Părinţi.),
se dezvoltă pe luna III-V de sarcină. Când nașterea, pielea copilului
acoperite cu straturi puternice excitate asemănătoare cu o coajă de broască țestoasă
sau pielea crocodilă. Gaura râului este întinsă, low-live sau,
dimpotrivă, redus dramatic. Copiii sunt adesea predicați și nevinovați.
La
Eritrodermia ihtiosiforoasă (un grup de boli umane sa manifestat în principal de răspunsul inflamator al tuturor pielii) din piele la naștere
Acoperit
film subțire gălbuie, asemănător cu Collodes, după
a cărei respingere este detectată prin hiperemie persistentă vărsată
Capacul pielii (inclusiv pliurile de piele) și peelingul lamelar,
Gradul de gravitate al cărui odată cu vârsta este consolidată și eritrodermia
Slăbi. Distinge, de asemenea, o specie buloasă congenitală
ihtiodiodine eritrodermie - ihtioză epidermolitică, caracterizată
puternic cu formarea de bule. Cu congenital
Ifitosiforos eritrodermia este posibilă leziuni oculare (ecredopion,
blefaritis), distrofie unghie, păr, palme de keratoză și tălpi, leziuni
Sistem nervos și endocrin. Boala durează toată viața.
Tratarea ihtiozei
Vitamina A În plus față de 30 picături de 2 ori în
zi pentru o lungă perioadă de timp de cursuri repetate, AEVIT IN / M sau IN
Capsule, Tigays, B6 și B2 și B12 V / m Vitamine, fier, preparate arsenic,
tiroidina (sub controlul funcției glandei tiroide). În cazuri severe
ihtiodine eritrodermia - medicamente de corticosteroizi din interior.
Iradiere ultravioletă, scăldat de mare, băi cu
Adăugarea de bordări, sodă, amidon, sare de mare. Extern: creme de grăsime cu
Adăugarea de vitamina A, Crema de 10%
cu clorură de sodiu, uree, grăsime de porc.
