Cum să confirmați diagnosticul de fibroză? Ce eșantioane și teste sunt utilizate în această boală? Citiți în acest articol.
Conţinut
Diagnosticul neonatal
Prima lună nou-născută din nou. Metoda se bazează pe determinarea nivelului conținutului de sânge al tripsinei imunoreactive a copilului (IRT — Enzima pancreatică. În sângele nou-născuților care suferă de fibroză, conținutul său este crescut de aproape 5-10 ori. Această analiză este produsă în fibroza suspectată.
Eșantion de sudoare
Dacă medicul suspectează fibroza, el vă va trimite copilul la o probă de sudoare — Analiza principală pentru diagnosticul acestei boli. Eșantionul se bazează pe determinarea conținutului de cloruri din fluidul de transpirație. Pregătirea pilocarpină este utilizată pentru a vorbi despre eșantion — Cu un curent electric slab (metoda de electroforeză), medicamentul este introdus în piele și stimulează glandele sudoare. Sweat-ul colectat este cântărit, apoi se determină concentrația de ioni de sodiu și clor. Pentru concluzia finală, sunt necesare 2-3 probe de sudoare.
Teste pentru deficiența funcției pancreasului
Teste pentru deficiența funcției pancreasului. Înainte de numirea tratamentului, este necesar să se efectueze un studiu coprologic — CAL examinați conținutul în grăsime. Cele mai accesibile și mai exacte astăzi ar trebui considerate un test pentru definiția elastazei-1 — Enzima produsă de pancreas.
Diagnosticul prenatal al fibrozei
Diagnosticul prenatal al fibrozei. În prezent, datorită posibilității de diagnosticare a ADN-ului, fiecare pacient particular cu fibroză și părinții săi este realist pentru diagnosticul prenatal al acestei boli în făt. Familiile cu rambursare inerente fibrozei care doresc să aibă un copil, în aproape 96-100% din cazuri, nașterea unui copil fără fibroză este garantată. Pentru aceasta, viitorii părinți încă în perioada de planificare a sarcinii este necesar să se efectueze diagnosticarea ADN și consultați un medic de genetică. Dacă se produce fiecare sarcină, este necesar imediat (nu mai târziu de 8 săptămâni de sarcină) pentru a contacta centrul de diagnosticare prenatală, unde în săptămâna 8-12 de sarcină, medicul va conduce diagnosticul genetic al fibrei fetale. Diagnosticul prenatal este prevenirea acestei boli.
