Obstrucția infrazie înseamnă blocarea tractului urinar. Această condiție este periculoasă cu complicația sa sub formă de pielonefrită. Care sunt motivele blocajului tractului urinar? Răspunsuri la acest lucru și alte întrebări despre obstrucția infraroșu pe care o veți găsi în acest articol.
Conţinut
Obstrucția infraeză este blocarea tractului urinar la care un obstacol este un obstacol în calea ieșirii libere de urină la nivelul gâtului vezicii urinare sau al uretrei.
În primii 2-3 ani ai vieții copilului, este necesar să se monitorizeze îndeaproape urinarea. Dacă observați tulburările de urinare, afișați imediat copilul la urolog.
Următoarele anomalii de dezvoltare pot duce la blocarea tractului urinar:
- Contracturia congenitală de cervicală de credință (boala lui Marion);
- Hipertrofie cu bule de semințe;
- Supape congenitale ale unității din spate a uretrei;
- Obliterarea congenitală a uretrei;
- îngustarea congenitală a uretrei;
- Dublarea uretrei.
Congenita Conducă CongenTure cervicală este o anomalie de dezvoltare rar întâlnită, care numește și numele bolii lui Marion. În același timp, în stratul muscular și submucoser al gâtului vezicii urinare, țesătura de legătură începe să se dezvolte, gâtul vezicii urinare este compactat, devine slab tracțiune.
Simptome:
- După urinare, un volum mic de urină reziduală rămâne în vezică;
- întârzierea urinei cu apariția ulterioară a transformării hidronefortice a ureterelor și a rinichiilor și a rezultatului în insuficiența renală cronică (cu o anomalie mare);
- Tulburări minore de urinare (cu o anomalie mică).
Hipertrofia semințelor Tuberca este o anomalie a dezvoltării unui tubercul de semințe, în care mărimea semințelor Tuberca este mărită la grade diferite. Cu o mare măsură, o creștere a semințelor tuberculock se suprapune cu inteligența uretrei. Tratamentul acestei anomalii numai chirurgicale (operație endoscopică).
Supapele congenitale ale uretrei - această anomalie, în care se formează pliuri sau reumplete sub formă de cupe, pâlnie sau diafragme în lumenul uretrei. Băieții se nasc cu o astfel de anomalie, fete - foarte rare. Boala este caracterizată
Încălcarea urinării, acumularea de urină reziduală în vezică urinară.
Anomalia, dezvoltarea, se dezvoltă în insuficiență renală cronică, pielonefrită. Tratamentul supapelor congenitale ale uretrei - numai chirurgicale. Supapele sunt îndepărtate prin uretra.
Obliterarea congenitală a uretrei - acest lucru este destul de rar întâlnit în anomalia de dezvoltare a băieților, în care uretra lipsește peste tot sau pe orice site este în avans.
Simptome: Urina este eliberată printr-o fistulă intestinală sau printr-o conductă urinară neexprimată, conectând partea superioară a vezicii urinare cu ombilical ombilical în perioada intrauterină - urina este evidențiată prin buric.
Diagnosticul acestei anomalii înnăscute este stabilit într-un nou-născut în primele două zile de viață: nu există o urinare independentă; Puneți cateterul în vezică este imposibil.
Tratamentul acestei chirurgicale anomalice.
Restrângerile congenitale ale uretrei - aceasta este o anomalie congenitală, în care nou-născutul (și băieții și fetele) este îngustat de partea inferioară a uretrei.
Tratamentul escaladării congenitale a uretrei - chirurgicale.
Dublarea uretrei - aceasta este o anomalie rar întâlnită de dezvoltare, în principal în băieți, în care uretra se îndepărtează de gâtul vezicii urinare și se deschide pe capul penisului (dublarea deplină) sau a canalului extensiei pleacă de la Canalul principal și se deschide pe penisul de suprafață sau pe suprafața laterală (dublare incompletă).
Tratamentul acestei anomalii - chirurgicale.
Amintiți-vă: doar un urolog cu experiență poate efectua un studiu și poate efectua un tratament adecvat. Multe anomalii de dezvoltare care duc la obstrucția infrană-tăiată, pot fi eliminate în copilărie.
