Ce este sclerodermia? Cum se produce boala? Cum să diagnosticați și să tratați sclerodermia? Puteți obține răspunsuri la aceste întrebări prin citirea articolului.
Conţinut
Ce este sclerodermia
Sclerodermia sistemică - boală conjunctivă mare
țesături în care această țesătură este compactată și întărește. Apare, așa
Chemat, scleroza (de la strieroză greacă - întărire). La
Sclerodermia sistemică este afectată de piele, vase mici și interne
Autorități: tractul gastrointestinal, plămânii, rinichii, inima. Femeile sunt bolnave
Sclerodermia sistemică de trei ori mai des. Varsta medie
Pacienții - 30-40 de ani.
Motivul acestora
Bolile sunt încă necunoscute. Oamenii de știință sugerează că
Nu ultimul rol în dezvoltarea sclerodermiei sistemice joacă congenital
Ineditatea sistemului imunitar, care duce la tulburări autoimune.
Sistemul imunitar uman începe brusc să-și perceapă propria sa
Celulele ca străine și le distrug. În acest caz, ea «inamici»
Celulele țesutului conjunctiv. La factorii de risc sclerodermia
includ hipotermie, rănire, infecție.
Cum continuă sclerodermia
Pentru că
Cu sclerodermie sistemică, diferite sisteme și organe sunt afectate,
Apoi manifestările bolii sunt extrem de diverse. Cel mai adesea
Boala începe cu așa-numitul sindrom Reino (Spasm
Vasele mici de sânge). În același timp, fluxul sanguin în degete este rupt
Mâinile: ei sunt palide, se răcesc, încep să rădăcină.
De asemenea
Schimbări de piele. În stadiile incipiente ale bolii pe fața și mâinile mâinilor
Există edeme (umflare), care în timp sunt compactate.
În pielea culorilor începe să semene cu ceară. Boala schimbă caracteristicile feței
Pacientul: devine ca o mască, iar gura se îngustă. Degete
Datorită sigiliilor cutanate seamănă cu un manechin. În timp în proces
Expert, piept, gât, capete și piele de oprire.
cu exceptia
TOGO apare simptome de leziuni ale articulațiilor care se manifestă după durere
și rigiditatea mișcărilor. Adesea uimit tractul gastrointestinal
și inima. Pacienții se plâng de durere la înghițirea alimentelor, constipație sau
Ponos. Ele par dificultăți de respirație, aritmie, durere în inimă, umflături
picior. Aproximativ 20% se atașează înfrângerea renală.
La
Absența tratamentului simptomelor bolii cresc. Cu formă acută
Boli de supraviețuire de doi ani nu depășesc 20%, cu cronică
formular aproximativ jumătate dintre pacienți trăiesc mai mult de 5 ani.
Cum să diagnosticați și să tratați sclerodermia
Când simptomele descrise mai sus, este necesar să se contacteze urgent reumatolog.
Cel mai probabil, medicul va diagnostica imediat după inspecție, totuși
În cazuri dificile, poate fi necesară biopsia articulațiilor și a pieii. Uneori
Pacienții prescriu cercetarea imunității și analiza clinică a sângelui, conform căreia sunt detectate semne generale de inflamație. Modificările cardiace sunt diagnosticate cu ECG și ECCG (examinarea cu ultrasunete a inimii). Folosind radiografii, modificări ale plămânilor și articulațiilor.
Pentru
Tratamentul sclerodermiei sistemice este utilizat de antiinflamator
(corticosteroizi), antifibroide (prevenirea compactării
țesut conjunctiv), vascular, imunosupresiv (copleșitoare
Activitatea sistemului imunitar) și a generalizării fondurilor. La
Flux cronic arată balneoterapia (conifere, radon
și băi de hidrogen sulfură), parafină și aplicați de noroi și t.D.
Am important fizioterapie, Cultură fizică medicală și masaj.
