Tipuri de sclerodermie: focală, sistemică, generalizată. Cum de a trata sclerodermia? Toate informațiile pot fi găsite în articol.
Conţinut
Sclerodermia
Sclerodermia este una dintre bolile principale ale țesutului conjunctiv (colagenoză), caracterizată prin etanșarea sa (scleroza), în principal pe piele.
Tipuri de sclerodermie
Sclerodermia de căldură (limitată). Această formă de sclerodermie continuă relativ benigne. În dezvoltarea bolii se distinge trei etape: umflarea pielii, sigiliul și scleroza sa, apoi atrofia și pigmentarea. Există un accent de înfrângere (caracterul de iluminat) cel mai adesea pe trunchi, mai puțin adesea pe membre. Se caracterizează prin formarea unor pete rotunjite sau ovale rotunde sau ovale rotunde limitate, care sunt destul de rapide transformate în plăci foarte dense (lemnoase), cu o suprafață strălucitoare, netedă, asemănătoare culorii osului elefant ( galben-alb). Plăcile în procesul de creștere sunt înconjurate de un inel de liliac, părul cade. Câteva luni sau ani, ei se înmoaie treptat și se transformă într-un sector de atrofie de cicatrici de alb. Formularul limitat poate avea uneori o vedere a unei benzi (sclerodermie asemănătoare cu centura).
Sclerodermia generalizată. Simptome inițiale ale acestei forme de degete de răcire, reduc sensibilitatea și culoarea albastră. După multe luni, pielea sclerozică devine densă, ca un copac, neted, strălucitor, fixat. Ulcerii trofici apar adesea pe suprafețele sale. După 2-3 ani, pielea este implicată în acest proces. Fața dobândește o mască.
Gaura orală este îngustată de nas în partea cartilajului, luând o formă de cioc. Organele interne sunt afectate, agravând progresiv starea pacientului.
În tratament, litorii elimină focul infecției cronice, din care sensibilizarea (infecția) corpului. Antibiotice consultative ale grupului de penicilină și preparate de hialuroindază (lipază, ronidază, corp vitros). Utilizați vitamine și preparate care pot extinde vasele periferice (complementare, acid nicotinic). Efectul favorabil al numirii adenozin-trifosfat (ATP), oxigenare hiperbarică. În etapa sigiliului, se utilizează procedurile de fizioterapie: ultrasunete, masaj, băi, noroi, gimnastică vindecătoare etc.D. Copiii, pacienții cu sclerodermie, trebuie să fie sub observația dispensară a pediatriei, dermatologului și neuropatologului. Prevenirea constă în tratarea seboreei, îngrijirea adecvată a pielii.
Sclerodermia sistemic. Boala cronică a sistemului de țesut conjunctiv și a vaselor mici, cu o leziune comună a pielii (scleroză, fibroză), baza de legătură și de odihnă a organelor interne.
Motivul este necunoscut. Provocată de răcire, rănire, infecție, vaccinare etc. Masini predispoziția familială-genetică. Femeile sunt bolnav de 3 ori mai des.
Istoria bolii: de obicei sclerodermia sistemică începe cu sindromul Reyno, durerea în articulații, pierderea în greutate, temperatura corpului, slăbiciunea, fariguritatea. Caracteristica cea mai caracteristică este înfrângerea pielii. Inițial, există o umflare comună densă, în viitor - etanșarea și atrofia pielii, exprimată în special pe față și pe membrele. Este posibil să apară ulcerația și armele pe vârfurile degetelor, de lungă durată, foarte dureroasă.
Deformarea unghiilor, cad părul până la chelie. Sigiliul dureros, și apoi atrofia musculară este însoțită de schimbări nepoliticoase ale tendoanelor: acestea sunt scurtate, ceea ce duce la dezvoltarea contractelor care încalcă activitățile diferitelor articulații. Au dureri, se deformau. Atunci când examinarea radiologică, distrugerea terminalului este detectată și în cazuri severe și mâini mijlocii, mai puțin frecvent. În grosimea fibrei subcutanate poate fi amânată cu chicotiri de calciu. Boala afectează sistemul cardiovascular. Există dureri în inimă, dificultăți de respirație, diferite încălcări ale ritmului și conducerii inimii.
În inflamația imună a vaselor, poate apărea gangrena, tromboflebită cu ulcere trofice pe urmele, picioarele etc. Posibile leziuni grele ale organelor interne: plămânii - pneumofizoză, rinichi - «Rinichi sclerodermic», Difuză glomerulonefrită. Mai ales caracteristica încălcării trecerii alimentelor asupra esofagului, extinderea sa a fost detectată în timpul unui studiu radiografic.
Deteriorarea sistemului nervos se manifestă prin polineoritate, instabilitate vegetativă (încălcare a transpirației, termoregării), emoțională (iritabilitate, fiscalitate și imperiditate), insomnie. În cazuri rare, se întâmplă encefalită și psihoză.
Eliminați cursul acut, subacut și cronic al bolii. Schimbări în sânge nespecific. Nivelul de hemoglobină este redus, numărul de leucocite, soe.
Diagnosticul este confirmat prin detectarea unor modificări specifice în starea imunologică și atunci când biopsia pielii.
Sclerodermia sistemică se referă la competența reumatologilor. Pentru tratamentul sclerodermiei sistemice se utilizează doze mari de hormoni glucocorticoid (prednison), precum și Dr. Peniciline, Berofenil, realizat. Pentru tratamentul sindromului Reino - nifedipin (Corinthar, Cordafen, Foridon). Terapia simptomatică este necesară: lidază, vitamine de grup, vasodilatatoare, fizioterapie (conifere, radon, bai de hidrogen sulfurat, noroi, parafină și t.D.), educație fizică terapeutică, masaj.
