Se știe că primul an al copilului este un decisiv în multe feluri. În acest moment este determinată corectitudinea formării multor sisteme ale corpului, inclusiv sistemul osos. Una dintre cele mai frecvente probleme ortopedice ale nou-născutului este o eliminare a articulațiilor de șold.
Conţinut
Discutați despre această patologie și răspundeți la întrebările care sunt cel mai adesea îngrijorate de tinerii părinți, am cerut chirurgului ortopedic Valery Alpathov, medicul cele mai înalte categorii de clinici «Mamă și copil».
Intrebarea 1. Multe mame, după ce au aflat că în primul an de viață, copilul trebuie să fie observat de la ortopedic, perplexat: de ce, dacă crimele par a fi în regulă?
Boli ale sistemului musculoscheletal la copiii din primele luni de viață foarte mult. Cel mai adesea există o afișare a articulațiilor de șold, care vor fi discutate. Mai multe grade de severitate a acestei patologii, dintre care extremele este dislocată îmbinarea șoldului. Pericolul acestui stat este că este o patologie congenitală ascunsă, t.E. Specialistul îl poate recunoaște decât.
Prin urmare, există adesea cazuri în care diagnosticul este făcut prea târziu și un timp prețios care ar putea fi utilizat pentru tratament, a ratat. Din păcate, astfel de situații se întorc întotdeauna pentru un copil cu consecințe grave, asociate în primul rând cu încălcări bogate ale dezvoltării motorii și, desigur, mersul.
Intrebarea 2. Care sunt cauzele afișajelor articulațiilor de șold?
Displasia articulațiilor șoldului are loc ca urmare a dezvoltării necorespunzătoare a componentelor elementelor îmbinării șoldului - baza de cartilaj osos, capsulele de liant sau aparatele musculare ale îmbinării - în perioada intrauterină.
La fete, această patologie este de 4-7 ori mai des decât cea a băieților. Și de 10 ori mai des dislocarea congenitală a șoldurilor este observată la copiii născuți într-o tăietură de fund.
Motivul pentru displazie este întârzierea în dezvoltarea unei îmbinări de șold normale în timpul vieții intrauterine a fătului datorită eredității, «Mai mare» Vârsta părinților, a bolilor infecțioase ale mamei în timpul sarcinii, patologiilor endocrine, toxicoza (în special prima jumătate a sarcinii) PREVENIREA BUSTOOSĂ a fătului.
Dezvoltarea displaziei afectează, de asemenea, situația ecologică slabă, condițiile de muncă dăunătoare, nutriția neechilibrată a viitoarei mame, lipsa de vitamine și minerale care contribuie la formarea corespunzătoare a țesutului și mineralizării țesutului cartilajului.
Întrebarea numărul 3. Când copilul verifică prezența simptomelor displaziei și ceea ce sunt?
Diagnosticarea într-un nou-născut, această boală Doctorii Neonatologi încep în spitalul de maternitate în plus, în 1, 3, 6 luni și 1 an, copilul trebuie să examineze ortopedistul.
Pentru a suspecta copilul, vă îndepărtați, acordând atenție următoarelor simptome:
- Când încercați să luați un șold, copilul începe să plângă;
- Pare simptom «Clic» sau scalarea (când picioarele sunt administrate în direcții diferite, este refuzată o dislocare, care este însoțită de o mână licherală);
- Asimetria de boabe de boabe (pe partea displaziei, plia de fructe de padure; mai profund și oarecum mai mare);
- scurtarea picioarelor;
- De multe ori atunci când displazia este detectată prin rotirea piciorului patului.
Aceste simptome se pot manifesta împreună sau separat. În identificarea lor, medicul recomandă diagnosticarea cu ultrasunete. De asemenea, radiografia este utilizată pentru a diagnostica displazia, ceea ce vă permite să determinați mai precis gradul de boală.
Întrebarea numărul 4. Cum să tratați această patologie?
Cu un grad mai puțin pronunțat de boală, tratamentul poate fi limitat la o mulțime largă. În cazuri mai severe, se utilizează anvelope și alte dispozitive speciale - până la uscare.
Întrebarea numărul 5. Cum puteți proteja copilul nou-născut de la dezvoltarea displaziei?
Ortopedia trebuie să monitorizeze în mod regulat indicatorii fizici ai dezvoltării copilului dumneavoastră. Datele destinate vizitei acestui specialist nu sunt identificate aleatoriu: fiecare dintre ele este asociat cu anumite etape în viața copilului.
Cu diagnosticare în timp util și un tratament adecvat până la vârsta de 3 luni, funcția comună este aproape complet restaurată. Astfel, este necesar să se sublinieze încă o dată că diagnosticul precoce este esențial pentru un tratament de succes.
