Principala metodă de diagnosticare a anomaliei creierului este tomografia de rezonanță magnetică. Cu această metodă, puteți pune diagnosticul corect în stadiile incipiente ale vieții copilului. Simptomele anomaliei creierului depind de localizarea și prevalența încălcărilor.
Conţinut
Metode de diagnosticare a anomaliei creierului
Rolul principal al diagnosticului multor vicii de dezvoltare a creierului aparține tomografiei de rezonanță magnetică. Cu această examinare, a fost posibil să se arunce într-un pacient cu un copil astfel de anomalii ale creierului, care nu au fost definite anterior și, respectiv, nu au fost considerate ca fiind cauza tulburărilor neurologice la copii.
Această metodă de studiu dobândește o valoare specială în termenele stabilite de dezvoltare postnatală, deoarece în perioada nou-născutului, starea perturbată a copilului cu defectul creierului este interpretată în mod nerezonabil ca meningoencefalită intrauterină, deteriorarea hipoxică sau informatoare a sistemului nervos.
Cu ajutorul metodelor de cercetare radiologică, anomaliile dezvoltării creierului sunt clar vizualizate, asociate cu o încălcare a formei și a structurii (arhitectonică) a substanței gri. Într-o măsură mai mică, aceasta se referă la tulburarea structurii substanței albe. Prin urmare, majoritatea viciilor sunt asociate cu anomalia cortexului cerebral și sunt numite generalizate cu displazie corticală.
Defectele creierului se pot dezvolta în toate etapele embrionare și parțial în perioada fetală. Dacă «spargere» apare în cea de-a 2 -a-a lună de dezvoltare intrauterină, apoi dur, apar adesea «Ochii vizibili» Pokoka. Pentru ei, de exemplu, Holoprozenceflipul (Pulk de Dezvoltare, în care bulele creierului frontal nu este împărțit în două emisfere simetrice, creierul mare rămâne o singură formare, iar sistemul ventricular este reprezentat de o cavitate comună), care este formată în strictă Fixat pentru dezvoltarea sa - 22-24 ani zile de dezvoltare intrauterină. Astfel de anomalii ale creierului pot fi diagnosticate fără metode suplimentare de examinare, deoarece sunt conjuga cu simptome neurologice specifice, disostarea feței (educația osoasă anormală sau formarea osoasă nu este în acele locuri în care trebuie să fie), tulburări osoase.
Vicesul dezvoltării creierului sunt cel mai mare interes, care se formează din cauza proceselor anormale de dezvoltare a creierului din săptămâna a 6-a până la 20 de dezvoltare intrauterină. Anomaliile de dezvoltare care apar în aceste perioade au primit numele tulburărilor de demonare ale creierului sau anomalii (bolile) migrației neuronale, displazie transmițătoare, încălcări ale arhitectonicii creierului și T.D. Adesea, aceste nume și concepte sunt amestecate între ele și, uneori, sunt dificil de împărțit între ei, deoarece nu există simptome specifice pentru fiecare tulburare.
Cercetătorii au descoperit «Mutația unei gene care perturbă migrația și stratificarea neuronilor atunci când marcară structurile creierului (Reln-Gene, cromozom 7Q22). Produsul acestei gene este identificat - proteina Selin-glicoprotein, angajat «conductor» Pentru neuroni».
Simptomele de bază ale bolii
Tulburările de dezmembrare se manifestă simptomele gradului mediu și sever de deteriorare organică a sistemului nervos. Simptomele lor depind în mare măsură de localizarea încălcărilor structurii creierului și de prevalența acestora. Cu toate acestea, imaginile privind tomografia cu rezonanță magnetică cu anomalii explicite ale creierului nu sunt întotdeauna asociate cu manifestări ale simptomelor patologice, care este în prezent inactivă. Probabil că astfel de cazuri sunt o excepție de la regulile existenței lor și confirmă aceste reguli. Gradul de tulburări neurologice poate afecta prevalența (zona, volumul) încălcărilor arhitectonicii creierului, cunoscută în morfologie ca o înșelăciune (anomalii de poziție) și malientarea (răsucire incompletă). Din păcate, aceste modificări sunt necorespunzătoare vizualizate pe tomografia de rezonanță magnetică.
În general, simptomele anomaliei cerebrale sunt clar pronunțate, dar un pic specific. De regulă, tulburări mai grosiere apar deja în perioada nou-născutului, perturbarea adaptării, sindromul convulsiv. Pe măsură ce copilul crește, întârzierea de dezvoltare psihomotorie, deficitul neurologic focal al diferitelor șapte șapte, se manifestă adesea sub formă de paralizie cerebrală. Atacurile epileptice din copil apar în diferite perioade de vârstă, dar se întâmplă adesea în primul deceniu, ele nu sunt adesea supuse terapiei. Adesea, multe sindroame sunt combinate între ele, dar pot fi o manifestare izolată a definiției creierului.
La vârsta apariției atacurilor epileptice datorate anomalii ale dezvoltării creierului pot afecta așa-numita perioadă critică a dezvoltării copilului. Nu tot aici este clar și de înțeles, dar faptul că atacurile epileptice apar în diferite perioade de vârstă, cu o vizualizare a vrăjiei asupra tomografiei de rezonanță magnetică, evident.
