Ce este o ateoză? Care sunt manifestările sale? Cum este această boală? Veți învăța răspunsuri la aceste întrebări, familiarizând cu acest articol.
Conţinut
Atetoza este o boală congenitală; Manifestarea principală este o hiperkinoză athentată pronunțată bilaterală.
Uhettos dublu se referă la un grup de paralizie cerebrală a copiilor și este o consecință a unui proces patologic deja încheiat într-un creier complet neformat.
Acest proces patologic se poate datora neuroinfecției transferate de intrauterină sau în primele zile după naștere, anomalia de dezvoltare, vătămarea în timpul unui act generic, care determină hipoxie sau hemoragie în noduri subcortice, rezervele-incompatibilitatea sângelui mamei și a fătului. Se presupune că, pentru dezvoltarea dublă ahetos, în plus față de daunele exogene, este necesar să se facă o ereditare datorită creșterii vanității nodurilor subcortice.
Pe măsură ce se manifestă o athetoză
Imaginea clinică a ateozei duble se caracterizează prin hiperkinesome comună pronunțată și modificări ale tonului. Mișcările violente sunt distribuite în principal pe membrele distale, în principal de mână, mușchii față, limba, gâtul. Variabilitatea pronunțată a tonului, care este indicată ca un spasm mobil. Pe fundalul hipotensiunii în grupurile musculare individuale, poate apărea o creștere accentuată a tonului, înlocuită cu hipotensiune. Hypercinele sunt în creștere cu mișcări arbitrare, tulburări, dispar într-un vis.
Distribuția hiperkinozei și a tulburărilor de tonuri asupra mușchilor de vorbire duce la schimbări severe în vorbire. Cu hiperkinoză pronunțată, mișcările arbitrare sunt împiedicate; Pacienții nu se pot servi singuri. În picioare adesea creșterea semnificativ a tonului muscular. Mulți pacienți imediat după naștere există convulsii epileptice. Inteligența în majoritatea cazurilor nu suferă.
Boala începe cu primele zile ale vieții copilului. În mod obișnuit, tulburările motorii devin vizibile până la sfârșitul primului an de viață, când trebuie dezvoltate anumite funcții de viață. Boala nu progresează, dimpotrivă, treptat odată cu dezvoltarea unui copil, hiperkineza sunt uneori înmuiate, iar copilul poate cumpăra anumite abilități motorii.
Uhettos dublu trebuie să se facă diferența de alte boli extrapiramidale în care pot fi observate hipercinele unei naturi de athettotic - distonia de torsiune, distrofie hepatocerală, Horington și dr. Spre deosebire de dublu athettos, aceste boli sunt caracterizate de curent progresiv și nu încep la vârsta anterioară.
În plus, cu distonie de torsiune, hipercinele sunt de preferință aplicate la mușchii corpului. Pentru distrofia hepatocrebrală se caracterizează printr-un inel cornean al Kaiser - Fleischer, leziuni hepatice, schimb de cupru și aminoacidurie. Coreea lui Huntington începe la vârsta întârziată, este transmisă de tipul dominant.
Tratamentul ateozei
Tratamentul simptomatic. Gimnastica medicală sistematică este prezentată. Pentru a reduce hipercinele și o reducere a tonului muscular, se utilizează tensulele, coborârea tonului muscular (seducină, eleniu), neuroleptice. În unele cazuri, se observă efectul când este prescrisă izoniazida, care este asociată cu o creștere a nivelului așa-numitului GABA (acid gamma-amină ulei) în creier.
Doza de preparate se schimbă în funcție de vârsta pacienților. Cu simptome pronunțate de boală, terapie non-digitală, intervenția operațională este utilizată.
