Sindromul clanfelter se dezvoltă numai la băieți și este asociat cu adăugarea excesului de cromozom x-cromozom. Principalele simptome ale bolii sunt manifestări ale eunucoidismului, o scădere a concentrației de testosteron și o scădere a dimensiunii testiculelor.
Conţinut
Conceptul de sindrom clanfelther
Sindromul sau disgenezia caninfelterului din tubulele de semințe (încălcarea dezvoltării tubulilor de semințe) a fost descrisă mai întâi în 1942 de Klinfelter ca o combinație de eunucoidism, ginecomastia (creștere în piept), testicule mici, lipsa de selecție a spermei și o secreție sporită a folicularității hormon imuling.
Sindromul clanfelterului este cauzat de o anomalie congenitală a cromozomilor sexuali, în care un pacient are un cromozom suplimentar x-cromozom, mai rar pentru cromozomul suplimentar X există mai multe. În mod normal, un set normal de cromozomi genitali la bărbați este descris ca XY.
Cu sindromul clanfelter în perioada intrauterină, dezvoltarea testiculelor apare în mod normal, iar copilul nou-născut nu diferă de alți copii aproape până la adolescență. În timpul perioadei de pubertate, dimensiunile testiculelor nu cresc, așa cum se întâmplă în normă și scade. Ouăle devin mai dense. Acestea sunt înlocuite cu țesutul de țesut normal cu ouăle grele fibroase, numărul de celule care produc hormoni sexuali bărbați scade brusc.
Principalele manifestări ale bolii
Hipogonadismul apare (eșecul funcției germenilor). Creșterea oaselor în lungime din cauza lipsei de androgeni nu se oprește și se dezvoltă «Erupție» Proporții corporale cu membrele lungi. Creșterea părului Scanty, pe creșterea pubiară a părului în tipul de sex feminin. Membru sexual al dimensiunilor normale de obicei sau poate fi oarecum redus, ouă mici, flabby.
Funcția sexuală, erecția este redusă, cantitatea de ejaculată (eliberată de material seminal) este mică, orgasmul este redus. La pacienții cu infertilitate. Unii pacienți cu sindrom clanfelter îndeplinesc tulburările mintale. Pacienții evită adesea îngrijirea medicală și susțin că sunt complet sănătoși. Au un comportament antisocial.
Sindromul Chaninfelter poate fi combinat cu alte boli sistemice, diabet zahăr, boală tiroidiană, boli pulmonare cronice nespecifice.
Diagnosticarea și tratamentul bolii
Diagnosticul Sindromului Clinfell este stabilit pe baza plângerilor caracteristice și a apariției pacienților, absența testiculelor în timpul examinării cu ultrasunete. În sângele pacienților a redus nivelul de testosteron. Confirmă diagnosticul unui studiu genetic.
Tratamentul bolii vizează restabilirea nivelului hormonilor bărbaților în organism. În acest scop, terapia de înlocuire Androgen sunt efectuate - hormoni sexuali masculi (Sustanon, Testatanat). Inițial, doze mari sunt prescrise când se atinge efectul pozitiv, doza este redusă. Infertilitatea la astfel de pacienți este incurabilă.
