Care este plasturele inimii cu un protocol arterial deschis, un defect al partiției de interpretare, un defect al partiției interventriculare, care sunt necesare operațiuni și ce rezultate ar trebui să fie așteptate? Citiți în acest articol.
Conţinut
Medicul poate stabili că intervenția chirurgicală a inimii este necesară pentru a vă trata copilul cu un UPU. În acest caz, este recomandabil să vă dați seama ce este boala de inimă, ce operațiune este necesară și ce rezultate ar trebui să fie așteptate.
Scopul operației — Fixarea corectă a ratei cardiace și normalizează circulația sângelui, pe cât posibil. Unii copii pentru a obține un efect maxim trebuie să se facă nici o operațiune. În timpul funcționării, părțile anormal dezvoltate ale inimii sau ale vaselor pot fi corectate în mai multe moduri. Unele vicii nu pot fi complet eliminate, iar ajutorul poate fi furnizat numai sub formă de operații de facilitare (paliative) care vă permit să țineți bunăstarea copilului sau să câștigați. Următoarele descrieri și desene ale celor mai frecvente defecte cardiace vă vor ajuta să înțelegeți esența bolii copilului dumneavoastră.
Deschideți canalul arterial (OAP)
Fiecare copil se naște cu o conductă arterială. Este un mesaj între cele două vase principale de sânge (arterele trunchiului) — Artera pulmonară și aorta. Artera pulmonară poartă venoasă «albastru» sânge din inimile potrivite ale inimii la ușor. Aorta poartă arterial «Aluu» Sânge îmbogățit cu oxigen din secțiunile din stânga ale inimii.
În mod normal, această conductă (OAP) se închide la câteva ore după naștere, este posibilă închiderea unei canale independent sau un tratament prompt de până la 9 luni. Dacă acest lucru nu se întâmplă, atunci o parte din sânge, care ar trebui să meargă de-a lungul aortei și să hrănească organele corpului, se întoarce la plămâni. Mai ales acest viciu se găsește în bebeluși prematuri și destul de rar — La copiii născuți în timp.
Dacă OAP este mare, copilul devine obosit rapid, crește încet, este susceptibil la bolile pneumoniei și respiră rapid. În unele cazuri, simptomele nu pot fi detectate în primele săptămâni sau luni de viață. Dacă stejarul este mic, copilul nu pare sănătos în general.
Ca urmare a existenței conductei, plămânii sunt supraîncărcați cu sânge, care, în timp, duce la schimbări serioase în navele plămânilor. De asemenea, el suferă de inima care funcționează cu supraîncărcare.
Tratamentul chirurgical este arătat absolut tuturor copiilor de peste 9 luni și este arătat copiilor de până la 9 luni, cu un curs sever de boală și dimensiuni mari ale conductelor.
OAP este închisă prin îmbrăcarea, în cazuri mai rare, intersecția fluxului. În absența altor defecte, circulația sângelui după aceea este normală.
Defectul partiției interferențiale (DMPP)
Uneori copiii se nasc cu o gaură în partiția de interpretare.
Când există un mesaj larg între ATRIA, un număr mare de arteriale «Alooy» sângele din jumătatea stângă a inimii este resetată în dreapta în care sângele este venos «albastru». Toată această cantitate de sânge curge prin capetele drepte ale inimii și cauzează o supraîncărcare semnificativă a lor (atriumul drept și ventriculul drept).
Acest proces continuă continuu și în timp pentru a duce la încălcări grave în activitatea inimii. Majoritatea copiilor nu au simptome vizibile în copilăria timpurie.
Închiderea chirurgicală a tratamentului în copilarie Defecțiunea partiției interdestiene în condițiile circulației artificiale a sângelui (uneori cu un apel de patch-uri) va împiedica complicațiile grave. Și nu numai că perspectivele de viață pe termen lung devin, de asemenea, foarte bune.
Defectul partiției interventriculare (DMWP)
Cu prezența unei găuri mari între ventricule, un număr mare de sânge arterial din departamentele de heap din stânga este resetat prin el în dreapta. Atunci sângele este pompat din nou în plămâni. O astfel de circulație a sângelui în care sângele deja vizitat în plămâni se întoarce acolo din nou este ineficient. Inima care trebuie să pompeze sânge suplimentară este supraîncărcată și mărită în dimensiune.
Simptomele apar de obicei în câteva săptămâni după naștere. Unii copii cu DMWP mare se află în urmă în dezvoltarea fizică și au o greutate redusă. În recipientele pulmonare datorită numărului mare de presiune care curge sânge poate fi ridicată. Un timp mai târziu, presiunea înaltă poate provoca daune persistente navelor plămânilor. Prin urmare, este adesea nevoie de o operație anterioară.
Dacă o gaură nu este suficientă, inima nu are o supraîncărcare mare. În acest caz, singurul semn care indică boala este un zgomot puternic detectat în timp ce ascultați inima. Funcționarea în acest caz poate să nu fie necesară, gaura se va închide treptat.
Copiii cu defectarea medie a defectului de viciu pot fi amânate.
Tratamentul chirurgical - închiderea unui defect de partiție se face cu circulația artificială a sângelui.Foarte adesea gaura este atât de mare încât trebuie să puneți salariul pentru ao închide complet. Ulterior plătit «prea mare», este acoperit cu țesuturi normale și devine parte a inimii. Dar unele defecte pot fi închise și fără un patch.
Dacă copilul se simte foarte rău chiar și în copilăria timpurie, numai operațiunea își poate atenua suferința și poate elimina creșterea tensiunii arteriale în recipientele plămânilor. Folosind funcționarea de evacuare a arterei pulmonare (operațiunea Muller) scade lumenul arterei pulmonare (LA), iar fluxul sanguin în plămâni este redus. Această procedură paliativă (facilitarea) permite copilului să se dezvolte în mod normal. Când copilul crește, medicii vor putea scoate panglica, îngustarea LA și efectuează o operațiune în inima deschisă.
