Ce este vasculita crioglobululului? Ce este Purpur Shenlein-Genoch? Care este granulomatoza vegerului? Ce este angiita granulomatoasă a erupției cutanate? Ceea ce este polyanyit microscopic? Răspunsuri pe care le veți găsi în acest articol.
Conţinut
Vasculita crioglobulinemică
Vasculita crioglobulmică esetențială este o boală în care deteriorarea vaselor mici cu complexe crioglobulinemice cu leziuni ale pielii și glomers renale. Cryoglobulinele sunt imunoglobuline sau complexe care conțin imunoglobulină, care la temperaturi scăzute se încadrează spontan în precipitate, formând un gel; Când temperatura este ridicată, acestea devin din nou solubile.
Cauza vasculitei crioglobulinemice poate fi lungă supraîncărcarea, virușii hepatitei B și cu.
Rădăcină Cryoglobulinemic Vasculită predominant femei mai mari de 50 de ani. Semnul principal este o erupție cutanată (violet palpabilă) pe pielea șuielilor și oprirea, însoțită de mâncărime sau ardere. Modificările pielii pot fi cauzate de expunerea la rece, de presiune asupra pielii sau de lungă durată. Aspectul erupției cutanate este însoțită de dureri în mușchi și articulații. În locul pielii purpuriu este posibil să se dezvolte necroze și ulcere trofice (în special pe picioare). Abilitatea de a învinge rinichii în funcție de tipul de glomerulonefrită și plămâni cu dificultăți de respirație și hemoprod.
Diagnosticul este confirmat de detectarea serului de sânge crioglobulină.
Purpur Shenlein-Genoch (vasculită hemoragică)
Vasculita hemoragică (boala Shenlein-Genoch) - boală vasculară sistemică cu capilare, arteriole și vene, în principal pielea, articulațiile, cavitatea abdominală și rinichii.
Boala apare de obicei la copii și adolescenți, mai puțin la adulții ambelor sexe, după suferința infecției (angină streptococică sau agravarea amigdalitei, faringitei), introducerea de vaccinuri și seruri și în legătură cu intoleranța la droguri, răcirea.
Natura autoimună a bolii este cel mai probabil. T.E. Celulele vasculare încep să fie înclinate ca un agent de organism străin și atacat de propriile celule protectoare ale corpului.
Boala se manifestă prin semne de triade: axele hemoragice pe piele (violet), durerea în articulații (artralgie) și (sau) inflamația articulațiilor (artrită), în principal articulații mari și sindromul abdominal, care este observat la 70% de la pacienți. Ultimele două semne sunt de obicei însoțite de febră. Cel mai adesea apare o opțiune de piele (simplă) caracterizată de erupții cutanate cu erupție simetrică pe membre, fese, mai puțin adesea pe corp. Când apăsați elementele erupției cutanate, nu dispar. Versiunea articulată apare împreună cu pielea sau la câteva zile după aceasta și se manifestă prin durere în articulații mari. În câteva zile, durerea trece, dar cu un nou val poate apărea din nou. Sindromul abdominal este caracterizat prin erupție hemoragică în membrana mucoasă a tractului gastrointestinal, mezantery, peritoneu, care conduce în unele cazuri la ulcerații și perforații cu dezvoltarea peritonitei. Clinic se manifestă cu dureri bruște de tipul colicii intestinale, vărsături și diaree cu sânge, reamintind patologia abdominală a unei alte natură (boala ulcerativă, colita ulcerativă, dizenteria). Sindromul abdominal trece, de obicei, în 2-3 zile. Se observă adesea o combinație de formă abdominală cu leziuni renale, care se manifestă prin apariția proteinei și a sângelui în urină. Cea mai periculoasă este o formă de fulgere. Severitatea extremă a formei fulgerului se datorează naturii generalizate a erupției cutanate, care duce adesea la un rezultat fatal al hemoragiei în creier și cochilia lui.
Diagnosticarea se bazează pe prezența unei triaderi caracteristice de semne sau numai erupții cutanate hemoragice.
Veigener de granulomatoză
Granulomatoza vegeber este o boală inflamatorie a vaselor cu deteriorarea predominantă a arterelor și a venelor calibrelor medii și mici, precum și a vaselor patului microcirculat al tractului respirator, plămânilor și rinichilor.
Printre posibilele cauze de granulomatoză a venerului GRV, factorul microbian sau viral este mai probabil. Boala apare adesea după Arvi, hipotermie, vaccinare, terapie cu antibiotice, dar poate dezvolta copii sănătoși.
Boala începe la orice vârstă, dar mai des în 40-45 de ani. Tractul respirator superior este afectat - ulcerația, apare necroza; Ușor - se infiltrează cu decădere; Rinichi - glomerulonefrită. Două forme de granuloză vegetală - locale și generalizate.
Primele plângeri din granulomatoza de veger sunt plângeri de cap, dureri de urechi și gură, sângerări nazale, hemoptiză, umflarea secolului, nas curbat. În timpul înfrângerii organelor ENT, există o rhustrie de împingere cu un sânge întrerupt, imaginea himoritului, necomizează membrana mucoasă a cursei nazale, cerul moale, migdalele. Apoi distrugerea partiției nazale, cochilii cu o perforare a cerului moale și solid. În timpul radiografiei pulmonare, infiltratele rotunjite față-verso cu colapsul și formarea cavităților.
Cu forma generalizată a granulomatozei vegerului în câteva săptămâni sau luni față de fundalul procesului necrotic progresiv, sindromul pielii apare în focalizarea primară - o varietate de elemente nedemnate, hemoragice și pectice, unii pacienți dezvoltă miocardită, Pericardită, bronșită.
Cu toate acestea, cel mai teribil în termeni prognostici este glomerulonefrita care se unește în această etapă. Se desfășoară fără hipertensiune arterială, cu o dezvoltare rapidă a insuficienței renale.
Granulomatos angiită
Vasculita alergică sau angiita granulomatoasă a Scaderii Soda este o boală inflamatorie a vaselor mici și mijlocii, în principal pielea, nervii periferici și plămâni. Oamenii sunt bolnavi la vârsta de 30-40 de ani.
Boala se caracterizează printr-o imagine clinică a astmului bronșic și o creștere a eozinofilelor de sânge din sânge. În perioada inițială la pacienți, se observă diverse manifestări alergice, inclusiv nasul curgător, polinoza și astmul bronșic.
Sindromul Singer-Rafter este asumat dacă o persoană care are o istorie de simptome de alergie sau de astm bronșic este dezvăluită pentru a crește cantitatea de eozinofiluri din sânge în combinație cu o boală sistemică în care se observă infiltrate în plămâni (70%) sau înfrângerea din mai multe organe. Diagnosticul este confirmat în rezultatele spitalului țesuturilor deteriorate biopsie.
Polyangiit microscopic
Polanangitul microscopic (polartenit) este o boală inflamatorie a vaselor, în care sunt afectate capilarele, venulele și arteriolele de lumină, rinichi și piele.
Polanangitul microscopic este observat în principal la bărbații de vârstă mijlocie. Apariția febrei, rezistentă la terapia antibiotică, slăbiciunea, pierderea în greutate, articulațiile. Pe piele poate fi o erupție cutanată cu schimbări ulcerative. Dezvoltarea plămânilor cu dificultăți de respirație, hemlowing și posibilă sângerări pulmonare grele. Spre deosebire de granulomatoza de vegeter radiologic, infiltratele fără decădere se găsesc în plămâni. Este posibil să se dezvolte o alveolită de fibroză hemoragică sau în mișcare rapidă. Leziunea glomatilor la rinichi se manifestă prin apariția proteinelor și a impurităților din sânge în urină, este posibil să se dezvolte sindromul nefrotic. În cazul unei glomerulonefrite cu trecere rapidă în 3-6 luni, se dezvoltă o imagine a insuficienței renale.
