Cum se face fibroza la copiii din primul an de viață? După cum se dezvoltă un copil? Citiți în acest articol.
Conţinut
Manifestări ale fibrozei la copiii din primul an de viață
La naștere la 20% dintre copii, fibroza se manifestă prin semne de obstrucție intestinală. Această condiție se numește ileus mekonial. Se dezvoltă ca urmare a deprecierii aspirației de sodiu, a clorului și a apei în intestinul subțire. Ca rezultat, procesul de digestie este perturbat și rezultatul este mărirea intestinului subțire cu meconiu dens și vâscos (fir original). Pentru excepții rare, prezența unui ileus meconial indică o fibroză.
Icterul lung după naștere este detectat la 50% dintre copiii cu ileus mekonial. Cu toate acestea, ea poate fi în mod independent primul semn al bolii. Icterul se dezvoltă din cauza îngroșării bilei, din cauza cărora este dificilă ieșirea de biliară.
În primul an de viață într-un copil de sân, pacientul cu fibroză, o tuse uscată rezistentă este sărbătorită. Glandele membranei mucoase, căptușind tractul respirator, produc un număr mare de mucus vâscos, care, acumulând în bronhi, își închide clearance-ul și împiedică respirația normală. Deoarece mucusul este umplut, începe să înmulțească agenții patogeni ai microorganismelor, ceea ce provoacă inflamație purulentă. Prin urmare, astfel de copii sunt bronșită frecventă și pneumonie. În cazul în care încălcările din sistemul respirator prevalează printre manifestările fibrozei, atunci vorbesc despre forma pulmonară a bolii.
Dezvoltarea fizică
Copilul are adesea o întârziere în dezvoltarea fizică — Copilul nu câștigă în greutate, are o fibră grasă subcutanată foarte slab dezvoltată, cu întârziere considerabil în creștere față de colegii.
În același timp, o manifestare permanentă a bolii este foarte frecventă, abundentă, slicer, un scaun uleios care conține reziduuri nedigerate de alimente. Massele grele sunt greu de spălat de la scutece, pot fi impurități clar vizibile. Astfel de manifestări se dezvoltă datorită concentrației sucului pancreatic: ciorchinii sunt înfundați de conductele sale. Ca urmare, enzimele pancreatice care afectează în mod activ procesele de digestie, nu ajung la intestine — Tulburări ale digestiei și încetinirii metabolismului, în principal gras și proteine.
În absența unui tratament adecvat, conduce în mod inevitabil la întârzierea copilului în dezvoltarea fizică. Pancreas enzimele, care nu se încadrează în intestine, nu vor rupe pancreasul în sine, acumulând în el. Prin urmare, adesea în prima lună de viață, țesătura pancreasului este înlocuită de un țesut conjunctiv (prin urmare, al doilea nume al bolii — Kistofibrosis).
Dacă în timpul bolii, încălcările din sistemul digestiv prevalează, vorbesc despre forma intestinală a fibrozei.
Cel mai adesea există o formă mixtă a bolii, când există încălcări și din partea respiratorie și din sistemul digestiv.
Compoziția oală
O caracteristică foarte importantă a fibrozei este o schimbare în compoziția sudoarei.
În lichidul de sudoare, sodiu și clor. Uneori, atunci când sarutul, părinții observă gustul sărat al pielii copilului, mai puțin de multe ori puteți vedea sarea cristalină pe piele.
La 5% dintre pacienții cu fibroză de copii, se poate observa repulsia rectului (în timpul mucoasei defecare «Ieșire» De la trecerea din spate, care este însoțită de preocuparea unui copil). În prezența unor astfel de simptome, trebuie să consultați un medic, inclusiv pentru a elimina fibroza.
