Ce este osteosarcoma? Ce tipuri de existe? Care sunt factorii de risc pentru dezvoltarea osteosarcomului? Cât de des este osteosarcoma? Citiți în acest articol.
Conţinut
Osteosarcom
Oasele conțin mai multe tipuri de celule. Osteoblastele sunt responsabile pentru formarea fundamentelor oaselor, și anume, țesutul conjunctiv și substanțele anorganice (minerale) care asigură rezistența osoasă.
Osteoclastele ajută la reglarea nivelului de substanțe anorganice din sânge, care afectează depunerea și îndepărtarea acestor substanțe din oase, ceea ce permite oasele să păstreze formularul necesar. Măduva osoasă, care este disponibilă în unele oase, conține grăsimi și, cel mai important, celulele hematopoietice care produc diverse celule sanguine.
Distinge oasele goale și lungi tubulare. Oasele plate ajută la protejarea împotriva deteriorării creierului și a cavității pieptului, a abdomenului și a pelvisului. De exemplu, oasele craniului și piept aparțin oasele plate și oasele extremităților superioare și inferioare - la oasele tubulare lungi.
Osteosarcomul este cea mai comună tumoare osoasă.
Ca și alte tumori maligne, osteosarcomul se poate răspândi în țesături din apropiere (mușchi, tendoane, țesut gras), precum și prin fluxul sanguin la alte oase, plămâni și alte organe interne. Acest proces se numește metastază.
Cel mai adesea osteosarcom are loc pe părțile finale ale oaselor tubulare lungi, în special în câmpul articulațiilor genunchiului. 80% Osteosark la copii și adolescenți se dezvoltă în aceste zone. A doua localizare a frecvenței Osteosarcom este partea superioară a osului umărului. Cu toate acestea, osteosarcom poate să apară în orice os, inclusiv oasele pelvine și maxilarul.
Nu toate tumorile osoase maligne sunt osteosarcomas. Sarcoma Yinga este a doua în frecvența tumorii maligne la copii și adolescenți. Alte tumori sunt de obicei detectate la adulți și foarte rar la copii. Acestea includ Chondrosarcom, care decurg din cartilaj și histiocite fibroase maligne.
Tumorile osoase includ osteomi, chondrome, osteochondrome, granuloame eozinofile, fibroame, xantoma, tumori gigantice și limfangioame.
Subtipuri Osteosarcoma
Există mai multe subtipuri de Osteosarcom cu o prognoză diferită de boală.
Alocă osteosarcomas scăzut, intermediar și înalt grad de malignitate.
Opțiunile osteoblastice, chondroblastice, fibroblastice, amestecate, mici și opțiuni telelanangice se găsesc printre osteosarcommul de înaltă calitate.
Versiunea periosală se referă la osteosarcomasul unui grad intermediar de malignitate, în parasprearea și opțiunile intrameduloase - la osteosarcomasul unui grad scăzut de malignitate.
Gradul de malignitate osteosarcom definește prognoza bolii.
Deci, după îndepărtarea completă a osteosarcomului grad de malignitate, nu este de obicei necesară chimioterapie și rezultatul bolii este favorabil.
Cu osteosarcomas, un grad ridicat de maligne, este necesar să se utilizeze atât intervenția operațională, cât și chimioterapia. Exodul bolii la pacienții cu osteosarcom cu un grad intermediar de malignitate este incoerentă.
Majoritatea osteosarcom la copii se referă la un grad ridicat de tumori maligne.
Frecvența de întâlnire Osteosarcom
Anual, în medie, 2-3 cazuri de boală la 1 milion sunt înregistrate în lume. Populație.
În SUA, aproximativ 900 de cazuri noi sunt diagnosticate cu Osteosarcom în an. Tumorile sunt oarecum mai frecvente la persoanele de sex masculin, comparativ cu femeile.
Adolescenții și tinerii în vârstă de 10 până la 23 de ani sunt cel mai adesea bolnavi, deși osteosarcomul poate apărea la orice vârstă.
Factorii de risc osteosarcom
Vârstă și rost. Cel mai mare risc de osteosarcom este notat în timpul creșterii rapide a copilului, și anume în adolescență. Copiii care au o tumoare, de obicei peste colegii lor. Aceasta indică relația dintre creșterea rapidă a oaselor și riscul de osteosarcom.
Orașul de iradiere. Persoanele care au avut terapie cu radiații despre o altă tumoare, există un risc crescut de post-osteo-osteosarcom. Iradierea transferată la o vârstă fragedă, precum și doze mari de radioterapie (peste 60 de grade), crește riscul de osteosarcom.
Razele X aplicate cu un scop de diagnosticare practic nu afectează riscul de osteosarcom.
Unele boli ale oaselor. La copii și adolescenți cu unele boli osoase există un risc crescut de osteosarcom atunci când adultul este atins.
Boala Pedgety este o boală benignă, dar prematubolică, în care una sau mai multe oase uimite. De obicei, boala are loc peste vârsta de 50 de ani. În 5-10% din cazuri, în cursul sever de pedge, se dezvoltă sarcomul osos și, de regulă, osteosarcomas.
Osteochondrome aparțin unor tumori benigne osoase și cartilajelor. În prezența multiplă osteochondrr ereditar, riscul de dezvoltare a osteosarcomului este crescut. Cu cât este mai mare pacientul cu Osteocondr, cu atât este mai mare riscul de osteosarcom.
Sindroame tumorale ereditare. La copiii cu unele sindroame ereditare de tumori există un risc crescut de osteosarcom.
Persoanele cu sindrom Lee Fragen au crescut riscul de cancer de sân, glandele suprarenale, tumorile cerebrale, osteosarcom și alte tumori.
Retinoblastom se referă la tumori rare la copii la copii. În 40% din cazurile de retinoblastom sunt ereditare. La copiii cu astfel de tumori, riscul de osteosarcom este ridicat. În cazul radioterapiei, riscul de a dezvolta oasele osteosarcomului a craniului crește.
