Care sunt tipurile de tumori osoase și cartilajelor? De ce apar? Ce factori afectează dezvoltarea tumorilor osoase și cartilajelor? Citiți în acest articol.
Conţinut
Tipuri de tumori osoase și cartilajelor
Distingeți tumorile osoase și metastatice primare și metastatice (secundare).
Tumorile primare apar direct din os sau cartilaj, iar leziunile metastatice sunt observate atunci când distribuția altor tumori (de exemplu, cancerul pulmonar, pieptul, glanda de prostată etc.) În os.
Tumorile de țesuturi de basy și cartilaginoase includ: osteoma, osteoid-osteoma, osteoblastomul, osteochondromul, hemangiomul și fibromul de condromidez.
Aceste tumori nu metastazează și, de regulă, nu sunt periculoase pentru viața pacientului. Eliminarea tumorii operaționale este singura metodă de tratament, ca urmare a căreia pacienții sunt complet recuperați.
Osteosarcom (sarcom osteogen) este cea mai comună tumoare de zaruri maligne (35%). Cel mai adesea osteosarcom este dezvăluit între vârsta de 10 și 30 de ani, cu toate acestea, în 10% din cazuri, tumora este diagnosticată la vârsta de 60-70 de ani. La vârsta medie, osteosarcomul are loc foarte rar. Bărbații se îmbolnăvesc mai mult decât femeile. Osteosarcomul afectează mai adesea membrele superioare și inferioare, precum și oasele pelvine.
Chondrosarcoma Se dezvoltă din celulele cartilagii și se situează pe locul al doilea printre tumorile maligne ale țesuturilor osoase și cartilajelor (26%). Este rar detectat la persoane sub vârsta de 20 de ani. După 20 de ani, riscul de chondrosarcom crește până la 75 de ani. Tumora are loc cu aceeași frecvență a bărbaților și a femeilor. Chondrosarcomul este de obicei localizat pe membrele superioare și inferioare și în pelvis, dar poate, de asemenea, să lovească coaste și alte oase. Uneori, Chondrosarcoma se dezvoltă ca urmare a renașterii maligne a osteocondromului tumoral benign.
Sarcoma Jinga Numit în onoarea medicului a descris-o în 1921. Cel mai adesea, tumoarea are loc în os, totuși, în 10% din cazuri, sarcomul de yinga poate fi găsit în alte țesuturi și organe. Acesta ocupă locul trei în frecvența tumorilor osoase maligne. Cele mai adesea uimite oase tubulare lungi ale extremităților superioare și inferioare, mai puțin – Bones pelvis și alte oase. Sarkom Jinga este cel mai adesea diagnosticat la copii și adolescenți și rar – Oameni de peste 30 de ani.
Fibrosarcom și histiocite fibroase maligne (6%) se dezvoltă din așa-numitele țesuturi moi la care lianții, tendoanele, țesutul adiposului și mușchiul.
De obicei, aceste tumori sunt detectate în vârstă mijlocie și în vârstă. Membrele superioare și inferioare și maxilarul – Cea mai frecventă localizare a fibrosarcomului și a histiocitului fibros malign.
Giant cathobe tumoare pot fi atât benigne, cât și maligne. Cel mai adesea a găsit o versiune benignă a tumorii. 10% dintre tumorile gigantice ale oaselor au loc maligne, care este exprimată în metastaze în alte părți ale corpului, precum și recurența locală frecventă după îndepărtarea operațională. Apar, de obicei, pe membrele superioare și inferioare ale adulților tineri și la persoanele de vârstă mijlocie.
Chordoma apare pe baza unui craniu sau a vertebrelor. Intervenția chirurgicală și aplicarea terapiei cu radiații sunt complicate din cauza localizării strânse a măduvei spinării și a nervilor vitali. După tratament, pacienții trebuie să fie sub observație aprofundată, deoarece creșterea repetată (recidiva) a tumorii, după mulți ani.
Limfoame Nephodgkinsky (limfosarcomote) se dezvoltă de obicei în ganglionii limfatici, dar uneori pot lovi în primul rând osul.
Mielomul multiplu apare din celulele plasmatice din măduva osoasă și nu se aplică tumorilor osoase primare. Uneori, procesul este localizat numai într-un singur os, dar se observă de obicei o leziune osoasă multiplă.
Apariția tumorilor maligne osoase și cartilajelor
Tumorile maligne primare ale țesutului osos și cartilaj sunt mai mici de 0,2% din toate formele de cancer. Rata maximă de incidență este înregistrată în grupul de vârstă de 75-79 ani. Riscul de tumori maligne de țesut osos și cartilaj pe parcursul vieții este de 0,12%.
Factorii de risc pentru dezvoltarea tumorilor maligne de țesut osos și cartilaj
Cu diferite forme de cancer pot fi factorii lor de risc. Prezența unuia sau mai multor factori de risc nu înseamnă dezvoltarea obligatorie a tumorii. Deci, la majoritatea pacienților cu tumori de oase și cartilaj nu există factori de risc evident.
Mai jos sunt factori separați care cresc probabilitatea dezvoltării tumorilor maligne de țesuturi osoase și cartilajelor.
Genele moștenite. La unii pacienți cu osteosarcom, apariția tumorii poate fi explicată prin prezența factorilor ereditori. Lie Sindromul Fragomenului predispune la dezvoltarea diferitelor tumori, inclusiv cancerul de sân, tumorile cerebrale, osteosarcomul și alte tipuri de sarcom.
Retinoblastom este o tumoare de ochi rară la copii. 6-10% prin retinoblast datorită factorilor ereditori. La copiii cu o formă ereditară a unei tumori, riscul de dezvoltare a osteosarcomului. Terapia cu radiații efectuate cu privire la retinoblastomul crește, de asemenea, riscul oaselor osteosarcomului ale craniului.
Boala Pedgety poate afecta una sau mai multe oase și este considerată a fi bolile prepulsate. Această boală apare cel mai adesea la persoanele de peste 50 de ani. În timpul bolii, zarurile sunt îngroșate, dar devin fragile, ceea ce poate duce la fracturi. În 5-10% din cazurile pe fundalul bolii severe ale pedelui, sarcomul osos se dezvoltă (de obicei osteosarcomas).
Exostoză multiplă (extinderea osului) crește riscul de osteosarcom.
Osteochondrome multiple Țesuturile osoase și cartilajului formate.
Unii oameni moștenesc o frecvență crescută de dezvoltare a mai multor osteocondri, ceea ce sporește riscul de osteosarcom.
Mai mulți enchondrome se dezvoltă din țesutul cartilajului și predispun la un risc crescut de educație Hondrosarcoma, deși acest risc și nesemnificativ.
Radiații poate duce la creșterea riscului de tumori osoase. În acest caz, examenul obișnuit de raze X nu reprezintă un pericol pentru om. Pe de altă parte, dozele mari de iradiere în tratamentul altor tumori pot crește riscul de tumori osoase maligne. Astfel, radioterapia la o vârstă fragedă, precum și o doză de peste 60 de grade cresc riscul de tumori osoase. Efectele substanțelor radioactive (radium și stronțiu) măresc, de asemenea, riscul de tumori osoase, în timp ce se acumulează în țesutul osos. Radiațiile non-ionizante sub formă de câmpuri cu microunde și electromagnetice care decurg din liniile electrice, telefoanele mobile (celulare) și aparatele de uz casnic nu este asociată cu riscul de tumori osoase.
