Ce este Sarcom Jinga? Ce factori afectează dezvoltarea sarcomului? Cum se manifestă Sarcomul Jingului? Ce metode de sondaj sunt utilizate în această boală? Citiți în acest articol.
Conţinut
Sarcoma Jinga
Sarkoma Yinga se situează pe locul al doilea în frecvența în rândul tumorilor osoase maligne la copii (după sarcomul osteogenic) a fost descris mai întâi D. Yinggom în 1921 și a fost numit de numele autorului.
Această tumoare este rar întâlnită la copiii sub 5 ani și la adulți mai mari de 30 de ani. Cel mai adesea, această tumoare apare la adolescenți cu vârsta cuprinsă între 10 și 15 ani. Există cazuri de sarcom extra-de urgență din Yinga cu înfrângerea țesuturilor moi.
O altă tumoare din copilărie - o tumoare neurotectodermică primitivă (beat) are multe caracteristici comune cu osul și extra-sarcomul din Jinga, care pot afecta în primul rând atât oase, cât și țesături moi.
Toate aceste tumori se dezvoltă din același tip de celule. Sarcomul osos al Yinga este de 87%, sarcomul suplimentar al Yinga - 8% și a condus -5%. În mod tipic, astfel de tumori se dezvoltă în partea centrală a oaselor tubulare lungi ale extremităților superioare și inferioare, dar pot fi detectate și în oasele pelvine și în oasele și țesuturile moi care formează pieptul.
Frecvența sarcomului din Jinga
Printre tumorile maligne la copii, sarcomul din Yinga este de 1,8% și este a doua frecvență în rândul tumorilor osoase maligne la copii (10-15%). În fiecare an în SUA, această tumoare este detectată la 150 de copii și adolescenți. Persoanele faciale masculine sunt mai adesea susceptibile. Există o legătură între apariția sarcomului Jinga și prezența anomaliei oaselor scheletului și a sistemului urogenital. În 30% din cazuri la momentul diagnosticului există deja o leziune metastatică a plămânilor și a oaselor.
Factori de risc pentru dezvoltarea sarcomului de creștere
În prezent, mai mulți factori de risc legați de apariția sarcomului din Sarka.
Podea. Sarcoma Jinga este oarecum mai des găsită printre băieți în comparație cu fetele.
Vârstă. În 64% din cazurile de sarcom, Jinga se întâlnește cu vârsta cuprinsă între 10 și 20 de ani.
Rasă. Cel mai adesea sarcomul din Yinga este observat la populația albă.
Prevenirea sarcomului din Jinga, ca majoritatea tumorilor din copilărie, este în prezent imposibilă, deoarece stilul de viață al copiilor și părinții lor nu afectează incidența acestei tumori.
Manifestări ale Sarcoma Jinga
Semne și simptome ale sarcomului Jinga
Cel mai frecvent simptom al sarcomului din Jinga este durerea care apare la 85% dintre copiii cu leziuni osoase. Durerea poate fi cauzată atât de distribuirea procesului pe periosteum, cât și de fractura osului afectat.
La 60% dintre pacienții cu sarcom osos din Jinga și aproape toți pacienții cu o tumoare extracepantă apar umflături sau etanșare. În 30% din cazuri, tumoarea este moale și caldă la atingere. Pacienții au temperatura ridicată a corpului.
Aceste caracteristici și simptome pot fi, de asemenea, observate cu leziuni osoase și inflamație, cu toate acestea, ei trec după tratamentul cu antibiotice.
Cu un sarcom comun (metastatic) al creșterii cresterii bolnavilor, se poate plânge de creșterea oboselii și pierderea în greutate. În cazuri rare, de exemplu, o slăbiciune ascuțită în membrele inferioare și chiar paralizia este posibilă atunci când este deteriorată de coloana vertebrală.
Metode de studiu pentru sarcomul UNINTTA
Analiza sângelui periferic. Identificarea celulelor tumorale din sângele pacientului indică deteriorarea măduvei osoase din sarcomul UNINTTA.
Chimie de sânge. Îmbunătățirea nivelului LDH (lactat dehidrogenazei) dă dreptul de a suspecta procesul metastatic într-un sarcoma sarcom.
Studiu radiografic al oaselor Vă permite să diagnosticați sarcomul de yinga cu o anumită încredere. Examinarea radiografică a pieptului face posibilă detectarea metastazelor sarcomului din Jinga în plămâni.
Tomografie computerizată (CT) (Uneori cu contrast suplimentar) oasele pieptului și cavitatea abdominală vă permite să clarificați localizarea și dimensiunea tumorii, pentru a identifica prezența metastazelor în plămâni, ganglioni limfatici și ficat.
Tomografie de rezonanță magnetică (RMN) oferă informații suplimentare despre starea măduvei osoase, a mușchilor și a țesutului conjunctiv în jurul oaselor afectate și ajută la determinarea gradului de propagare a tumorilor.
Scanarea radionuclidului (scintigrafia) Folosind Tehnnetium-99, identifică înfrângerea altor oase și țesuturi moi.
Măduvă osoasă și biopsie necesare pentru a-și identifica leziunea la sarcomul Jinga.
Tumora de biopsie (Luând o bucată de tumoare pentru studiu) este metoda finală și obligatorie de clarificare a diagnosticului de sarcom al Jinga
Determinarea etapei (prevalența) Sarcomului Jinga
Clarificarea stadiului de sarcom al Jinga este importantă atât pentru a determina prognoza (rezultatul) a bolii, cât și pentru planificarea tratamentului. În sarcomul Jinga, două etape ale bolii se disting - localizate și metastatice. Într-o etapă localizată, o tumoare este limitată la o cârpă din care a provenit, dar se poate răspândi și la mușchii și tendoanele înconjurătoare. Absența metastazelor vizibile nu exclude prezența focului mic (micrometas) a tumorii, care poate fi detectată numai în timpul examinării microscopice. Stadiul metastatic înseamnă răspândirea unei tumori în lumină, oase, măduvă osoasă, ganglioni limfatici, ficat.
