Se crede că în 80% din cazuri, sindromul Guillana Barre poate fi complet vindecat. Acest lucru este adevărat, dar acest lucru se poate face numai la data recunoașterii bolii. Ce trebuie să știți despre această boală pentru a începe tratamentul în timp util? Informațiile necesare sunt în acest articol.
Conţinut
Sindromul hyien-barre (polineurită infecțioasă, sindromul de guien-barre, sau polineurită idiopatică acută) este o boală nervoasă destul de rară și neobișnuită, cu numele, care nu este toți amintiți-vă. De ce am hotărât să vorbesc brusc despre el și nu despre ceva mai mult, din păcate, accident vascular cerebral obișnuit sau radiculită? Ei nu sunt mai mult de 4.000 de persoane anual, dar ele nu sunt mai ușoare. Unic pentru că este una dintre cele mai puține boli nervoase care sunt supuse cu succes la terapie și pot fi vindecate complet cu diagnosticarea și vigilența adecvată. Deci, imaginați-vă că nu sunteți, nu, lăsați-o să fie unii alții, o persoană abstractă fără o față - că sa îmbolnăvit. El a luat frigul obișnuit, sau intestinul său a fost supărat. El sa vindecat cu mijloacele familiare, care este plină de orice farmacie, iar în câteva zile totul a mers. El este din nou sănătos și vesel. El merge la cinema, să lucreze, merge cu fete și mănâncă înghețată. Cu toate acestea, săptămâna trece, sau două sau chiar patru și apare senzații ciudate: furnicături în perii și picioare. După ceva timp, aceste necazuri dispar, dar apar noi, mai deranjante: Pacientul pare slăbiciune în picioare și perii și, uneori, în mușchii feței. Și această slăbiciune a membrelor datează rapid la solduri și mai sus, dacă începe în picioare sau coboară în jos, dacă apare mai întâi în perii. Ca rezultat, ea poate lovi mușchii respiratorii și, în acest caz, o persoană riscă să moară și repede. Slăbiciunea mușchilor respiratorii se dezvoltă rapid și necesită acțiuni medicale imediate, dar aproximativ 4 persoane din 100 de rele mor.
Caracteristicile tipice ale bolii: slăbiciunea simetrică a mușchilor - semnul neurologic principal, mai întâi apare în picioare (tip ascendent) și apoi cursele sunt ștampilate în mâini și mușchi faciali timp de 24-72 ore. Uneori, slăbiciunea mușchilor se dezvoltă mai întâi în mâini (tip descendent) sau simultan în mâini și picioare. Cu forme mai ușoare ale acestei boli, slăbiciunea se dezvoltă numai în mușchii faciali sau nu apare deloc. Un alt semn neurologic frecvent este parestezia (gâscă și furnicături), care de obicei precede slăbiciunea musculară, dar trece rapid. Cu toate acestea, la unii pacienți cu această tulburare, acest simptom nu se dezvoltă. Alte manifestări pot fi diplarea facială (uneori cu oftalmoplegia - paralizia mușchilor musculari faciali și oceanici), disfagia (încălcarea înghițirii) sau dysartia (discurs vagă). Slăbiciunea musculară se dezvoltă atât de repede încât nu apare atrofia musculară, dar au letargie și lipsa reflexelor. Este adesea remarcat prin refractare și durere sub forma unui spasm crud în picioare. Deoarece sindromul Guillana Barre cauzează inflamație și schimbări degenerative atât în partea din spate (sensibilă) cât și în rădăcinile din față (motor), semnele de sensibilitate și mișcări apar simultan. Nervii periferici sunt afectați.
La complicațiile grave ale sindromului hyien-barre includ lipsa ventilației mecanice a plămânilor, aspirația («supt»), pneumonie, sepsis, contracte (limitarea mobilității) articulațiilor și tromboza venelor profunde. Implicarea inexplicabilă în procesul sistemului nervos vegetativ poate fi însoțită de tahicardie sinusală sau bradicardie, hipertensiune arterială, hipotensiune posturală (scădere de presiune cu o schimbare de postură) sau pierderea controlului asupra sfincterelor vezicii urinare și intestine. Majoritatea oamenilor au o săptămână sau luni există o recuperare completă a mișcărilor și sensibilității. Odată cu dezvoltarea rapidă a bolii pacientului, este necesar să se verifice pierderea sensibilității pe tipul ascendent pentru pierderea sensibilității pe tipul de creștere, făcându-l cu ajutorul unor atingeri sau vârfuri de lumină. În același timp, trecerea de la creasta iliacă la lama, aplicând periodic injecții cu capătul bont al știftului pentru a verifica capacitatea pacientului de a distinge ascuțit și stupid. În timpul acestei proceduri, nivelul de pierdere a sensibilității este notat pentru a urmări schimbările. Dacă nivelul se ridică ușor deasupra ombilicului, atunci pacientul este cel mai probabil rupt de mușchii intercostali și de funcția respiratorie. Atunci când sindromul Guillayen Barre începe să se retragă, nivelul de deteriorare a sensibilității și slăbiciunii mușchilor este coborât la cel mai mic segment de sân, marcând restaurarea funcțiilor mușchilor și membrelor intercostale. La diagnosticarea sindromului Hyeien-Barre, există o istorie a bolii precedente cu temperatură ridicată (de obicei infecții respiratorii) și manifestări tipice ale bolii. Diagnosticarea Este necesară eliminarea bolilor similare, de exemplu, poliomielita acută.
Faza inițială corespunde apariției primului simptom distinct și se termină după 1-3 săptămâni, când nu se întâmplă o deteriorare suplimentară.
Următoarea fază - faza de platou (lipsa modificărilor) durează de la câteva zile la 2 săptămâni.
În spatele ei, este urmată o fază de recuperare, care, în conformitate cu coincidențele cu re-helinizare (formarea unui nou mielină în jurul nervilor) și restaurarea proceselor nervoase. Faza de recuperare este întinsă cu 4-6 luni; La pacienții cu o boală în formă grea, poate dura până la 2 ani, iar recuperarea poate fi incompletă. Cel mai bun prognostic atunci când simptomele dispar 15-20 de zile după începerea bolii.
