Viața cu epilepsie. Continuare, Boli nervoase (neurologie), epilepsie

Problemele încep de la momentul în care refuzi pur și simplu să luați un copil în grădiniță. Acest lucru este destul de justificat dacă un copil nu poate fi asigurat în instituția de copii.

Motivele destul de bune pentru eșec sunt atacuri frecvente la un copil, o întârziere fizică sau mentală dură în dezvoltare. În cazul în care atacurile copilului curg într-o formă de lumină și sunt destul de rare, iar întârzierea de dezvoltare este slab exprimată, refuzul de a vizita grădinița este nerezonabilă.

Și totuși, în ciuda unor dificultăți, ar fi mai util să trimiteți un copil nu la o grădiniță specializată și într-o grădiniță obișnuită, deoarece educația și comunicarea în mediul colegilor obișnuiți, ne-depreciați pot fi utile pentru dezvoltarea socială ulterioară. Dar dacă un copil a exprimat o întârziere în dezvoltare, atunci îngrijirea și clasele speciale sunt posibile numai într-o grădiniță specializată.

Întrebarea numărul 12. Care este caracteristica rolului părinților unui copil bolnav?

Când părinții învață mai întâi despre diagnosticul copilului, de regulă, prima lor reacție la această știre este șocul și respingerea. Cu toate acestea, cu atât mai multe informații, primesc despre atacurile epileptice și caracteristicile acestora ale copilului lor, cu atât mai puțină panică, atitudinea lor și o evaluare mai adecvată a situației. Dar chiar și în acest caz, părinții experimentează adesea o dezamăgire serioasă datorită faptului că copilul nu va putea să-și justifice toate speranțele în viitor.

Este foarte important ca părinții inițial să se comporte în mod rezonabil în raport cu copilul, au încercat să organizeze în mod corespunzător condițiile pentru viața și dezvoltarea completă. Și pentru aceasta necesită o interacțiune strânsă cu medicul cu participare, grădinița, școala, centrul de reabilitare. Din păcate, părinții destul de des arată puțin și cedează panică, temeri, rușine și îndoieli în propria lor putere, ceea ce agravează în continuare situația și provoacă rău copilului.

Întrebare №13. Cum să ajutăm formarea socială corectă a unui copil cu atacuri epileptice?

Dați copilului cât mai multă independență posibil, deoarece este – Fundația vieții sale suplimentare pentru adulți. Desigur, mai calme când copilul este întotdeauna «În ochi», Dar mult mai importantă decât satisfacția dvs. pentru a da copilului o șansă de a deveni o persoană cu drepturi depline care nu are nevoie de o îngrijire permanentă. Cât de sănătoși vor cunoaște în mod independent lumea și acționează pe baza propriului lor experiență, lumea și copiii cu epilepsie ar trebui, de asemenea, să știe, indiferent cât de greu este să-l acceptăm pe acești părinți.

Nu folosiți niciodată epilepsia ca un motiv pentru a evita orice neplăcut sau nedorit pentru dvs. sau pentru acțiunea copilului. În familie, nu luați un copil cu atacuri, nu puneți-l într-o poziție excepțională în comparație cu frații și surorile. El poate efectua cu exactitate comenzi în jurul casei – Ajutor în curățare, spălați mâncărurile și t.Ns..

Atacurile nu ar trebui utilizate ca motiv pentru evaziunea unor îndatoriri neplăcute. În caz contrar, în copilărie, în copilărie până la astfel de trucuri, el va continua să le folosească în situații dificile, care, la rândul lor, poate duce la probleme psihologice asociate cu reticența «Parte» cu atacuri.

Întrebare №14. Ce sport pot fi angajate?

Sportul este o componentă importantă și necesară în viața oricărei persoane. Sport – Aceasta este posibilitatea lui Shi Viața cu epilepsie. Continuare Contacte stâncoase cu alte persoane, abilitatea de a simți și de a evalua propria ta putere, dexteritate, pricepere. În plus, este un pas semnificativ în formarea independenței și a activității vitale.

Cu toate acestea, ar trebui luată decizia privind clasele într-un fel sau alt sport, dat fiind atât de multe aspecte pozitive, cât de multă frecvență a atacurilor epilepsiei, timpul apariției lor și gradul de pericol în legătură cu această disciplină foarte sportivă.

În prezența unor convulsii frecvente, este imposibil să se facă astfel de sporturi care sunt conjuga cu pericolul rănilor, cum ar fi gimnastica sportivă, acrobatică, box, lupta, călărie, ciclism, salturi de apă, scufundări, schi alpin, alpinism. Dacă atacurile curg într-un vis sau la momentul trezirii, este posibil să se compromită și să aleagă un sport cu un risc minim, cum ar fi gimnastica ritmică, aerobic, jocuri sportive (fotbal, volei, minge manuală).

La școală în lecțiile de educație fizică, dacă copilul nu are atacuri, puteți face educație fizică sub supravegherea profesorului.

Respectarea corectă a recomandărilor pentru alegerea tipului de sport minimizează riscul de vătămare în timpul activităților sportive.

Întrebare №15. În ce cazuri este permisă înot?

Pentru persoanele cu epilepsie, clasele de înot sunt în esență limitate datorită incompatibilității lor cu atacuri probabile. Apariția unui atac în apă este cu siguranță periculoasă pentru viață, dar trebuie remarcat faptul că se întâmplă destul de rar. Atunci când admiteți să înotați o persoană cu epilepsie, trebuie luate în considerare următoarele puncte:

Este imposibil să plutească cu atacuri frecvente necontrolate, boală generală sau în preferința atacului;

Nu se recomandă să înoți în apă rece;

Nu puteți sări în apă din turn și scufundați;

Este necesar să alegeți un timp liniștit în piscină și să evitați acumularea mare de oameni și diverse sărbători pe apă;

Este de dorit să aveți un capac de înot colorat, ceea ce face mai ușor monitorizarea plutitoare în apă;

Având înotul o persoană cu epilepsie este recomandată să fie ținută într-o pereche cu o altă persoană (așa-numita «Twin Metode») sau sub a cărui observație.

Dacă observarea nu este capabilă să asiste la apă, este preferabil să înoți în locuri cu o adâncime mică și marginea piscinei.

Întrebare №16. Este dăunător să vizionați televiziunea?

Vizualizarea TV poate provoca atacuri aproximativ 1% dintre persoanele cu epilepsie cu sensibilitate ridicată la acțiunea luminii. Astfel de atacuri sunt numite fotosensibile. Dacă acestea sunt prost tratate, atunci când vizionați TV, următoarele reguli trebuie să fie conforme:

Nu este mai aproape de 2 metri de ecran;

dați preferință unui ecran de televiziune mai mic;

Utilizați televizoare de mare viteză (100 Hz);

Postat în timpul vizualizării, astfel încât nivelul ochiului să nu fie mai mare decât nivelul ecranului;

Vizionați TV în camera iluminată;

Închideți un ochi atunci când vizualizați filmări de caleidoscopică, clipește, imagini intermitente pentru a reduce efectul pâlpâirii;

Utilizați o telecomandă la distanță pentru a controla televizorul.

Întrebarea nr. 17. Este posibil să vizitați discoteci?

Majoritatea tinerilor cu atacuri epileptice pot vizita discoteci. Colorarea convențională a culorilor pentru ele sunt sigure. Atacurile pot provoca doar o strălucire stroboscopică (de multe ori) strălucitoare într-o cameră întunecată la oameni cu o formă fotosensibilă de epilepsie.

Probabilitatea apariției atacurilor depinde în mod direct de frecvența luminilor și luminozității efectelor luminoase. În plus, este necesar să ne amintim că astfel de sateliți constanți de discoteci, cum ar fi lipsa, oboseala și alcoolul pot contribui, de asemenea, la apariția atacurilor.

Întrebare №18. Copiii cu jocuri video epilepsie sunt dăunătoare?

Majoritatea experților cred că jocurile video ele însele nu provoacă atacuri, dar acele jocuri în care se utilizează efecte de contrast pot provoca atacuri la persoanele cu sensibilitate crescută la lumina luminii. În timpul jocului, aceleași reguli trebuie urmate ca atunci când vizionează un televizor sau un computer de calculator.

Întrebare №19. Este periculos să lucrați la computer?

Ipotezele privind provocarea influenței asupra atacurilor funcționează la un computer sunt foarte exagerate. Cu toate acestea, persoanele cu sensibilitate crescută la lumina luminii, astfel de preocupări sunt justificate, deși nu sunt o contraindicație categorică de a lucra cu un computer.

Cu tratament selectat corect și respectarea unui număr de măsuri de protecție, nu puteți lipsi persoana de plăcere (sau necesitate) la computer. În același timp, este de dorit să se respecte unele reguli:

Distanța de la ochi la ecranul monitorului trebuie să fie de cel puțin 35 cm (pentru ecrane de 14 inci);

Ecranul monitorului trebuie să fie curat cu parametrii de imagine reglați corect;

Calculatorul trebuie instalat într-o cameră luminoasă;

Monitorul trebuie poziționat astfel încât să se evite strălucirea din ferestre sau din alte surse de lumină;

Când alegeți un monitor, acordați preferință standardului SVGA cu o frecvență rapidă de cel puțin 60 Hz;

Eliminați alte monitoare sau televizoare din vedere;

Evitați programele care utilizează cea mai mare parte a ecranului ca fundal luminos sau reduceți fereastra de lucru a programului cu o schimbare a fundalului ferestrei la un contrast mai mic (de preferință cu prezența tonurilor verzi);

Evitați vizualizarea detaliilor mici imaginii pe ecran în apropiere;

Încercați să nu lucrați la un computer într-o stare excitată sau suprasolicitabilă, cu o lipsă de somn sau într-o stare de intoxicație a alcoolului.

Ar trebui să se țină cont de faptul că calculatorul poate deveni un factor important în formarea socială a unei persoane cu atacuri epileptice. Computerul face posibilă lucrul cu programele educaționale și de dezvoltare, primind informațiile care vă interesează, comunicând cu Viața cu epilepsie. Continuare Verstrii și multe altele, fără de care este dificil să prezinte o viață modernă. În plus, capacitatea de a lucra pe computer din ce în ce mai mult în ultimii ani este o cerință obligatorie la luarea.

Întrebarea 20. Mo

dacă să beți alcool?

Unii oameni cu epilepsie preferă să nu folosească deloc băuturi alcoolice. Este bine cunoscut faptul că alcoolul poate provoca atacuri, dar se datorează în mare măsură sensibilității individuale a omului, precum și forma de epilepsie.

Dacă o persoană cu atacuri este complet adaptată la o viață cu drepturi depline în societate, el va putea găsi o soluție rezonabilă la problema consumului de alcool. Dozele permise de consum de alcool pe zi sunt pentru bărbați – 2 ochelari de vin pentru femei – 1 sticlă.

Întrebare №21. Este posibil să fumezi?

Fumatul este dăunător – Acest lucru este bine cunoscut. Legătura directă dintre fumat și apariția atacurilor nu a fost detectată. Dar există un pericol de foc dacă va apărea atacul în timp ce fumatul nesupravegheat. Femeile care suferă de epilepsie nu ar trebui să fumeze în timpul sarcinii, pentru a nu crește malformațiile de risc (și suficient de ridicate) în copil.

Întrebare №22. Pentru ceea ce aveți nevoie de grupuri «auto-ajutor»

Grupuri «auto-ajutor» există în multe țări. Ei sunt uniți de ambii oameni înșiși cu epilepsie, cât și cu rudele lor apropiate. Necesitatea de a crea astfel de grupuri provine de la nevoile urgente ale pacienților cu epilepsie în comunicare, interacțiune și asistență reciprocă. Preocuparea pentru problemele uniforme vă permite să le soluționați mai eficient, în special datorită posibilității de a le prezenta împreună în diferite structuri sociale.

Interacțiunea cu oamenii care au o boală similară reduce sentimentul de respingere, singurătate, izolare și rezolvă, de asemenea, problema contactelor. Unul dintre cele mai importante obiective care se stabilesc grupul de pacienți cu auto-ajutorare cu epilepsie – Acestea sunt adaptarea lor psihologică în viață.

Forma nouă și promițătoare de asistență reciprocă a persoanelor cu epilepsie este Internetul. Numeroase servicii de informare sunt organizate în prezent - servere www, teleconferințe și știri de epilepsie. Internetul vă permite să obțineți rapid informații noi despre epilepsie.

Puteți trimite un mesaj informativului care indică problemele existente și puteți obține răspunsuri din partea profesioniștilor medicali și de la alți oameni cu epilepsie și cei dragi care doresc să-și împărtășească experiențele într-o situație similară sau pur și simplu să ofere sprijin moral.

Citiți Start