Acromegalia este o boală neobișnuită în care oamenii devin mai mari fețe, mărimea perii și se oprește. Cu toate acestea, este unul dintre cele mai inofensive simptome ale bolii. Citiți mai multe despre manifestările acromegaliei, citiți în articol.
Conţinut
Acromegalia - o boală în care crește producția de hormon de creștere (somatotropină), în timp ce există o încălcare a creșterii proporționale a scheletului și a organelor interne, în plus, există o încălcare a metabolismului.
În copilărie și vârsta tinerească, giantismul se dezvoltă în creștere excesivă și după finalizarea creșterii, acromegalia se dezvoltă.
Rolul principal în dezvoltarea acromegaliei joacă o creștere a dezvoltării hormonului de creștere. Motivul creșterii produselor somatotropinei este hipofiza de adenom (tumora benignă), care are propria activitate. Puțin mai puțin de multe ori poate fi deteriorarea hipotalamusului sau a altor departamente ale creierului (tumori, leziuni craniu cu șaptere creierului, sarcini emoționale și mintale).
Etape de dezvoltare a acromegaliei
Boala se dezvoltă ani. În timpul acromegaliei, alocați o serie de etape:
- PRECIRHERHALIA - caracterizată de cele mai vechi semne, este destul de rară, deoarece simptomele nu sunt foarte pronunțate. Este necesar să explorați în mod repetat nivelul de somatotropină din sânge și să facem tomografia calculatoare a creierului să dezvăluie boala.
- Stadiul hipertrofic - caracterizat printr-un buchet complet de manifestări ale bolii.
- Stadiul tumorii - În acest stadiu, există încălcări asociate cu stoarcerea tumorii hipofizare în apropierea pozițiilor creierului: tensiunea arterială este încurajată: apare sensibilitatea părților individuale ale corpului.
- Etapa cachectică - stadiul epuizării - este rezultatul bolii.
Acromegalia se manifestă după cum urmează
- Pacienții au o durere de cap, deteriorarea memoriei, slăbiciunea sexuală (la bărbați), o întrerupere a ciclului menstrual (la femei), reducând viziunea.
- Pacienții cu acromegalie dobândesc o aspect caracteristic: o creștere a arcelor anormale, cochilii urechilor, nasului, limbii, oaselor zick, buzelor, perii și opririi (o creștere în principal în lățime, din cauza căreia pacienții sunt forțați să schimbe dimensiunile mănușilor, pantofi, inele); Fala inferioară apare înainte, golurile dintre creșterea dinților; Pielea este îngroșată, cu pliuri nepoliticoase pe față; Pieptul a crescut în volum.
- La începutul bolii se observă o creștere a forței musculare și a performanței pacienților, dar mai târziu apare distrugerea musculară, ducând la slăbiciune musculară și durere.
- O creștere a nutriției articulațiilor cartilajului este în curs de dezvoltare, ceea ce duce la apariția artropatiei acromegalului (distrugere a calatoriei).
- Dacă tumora este prea pronunțată, stoarcerea nervilor vizuali, situată în apropierea glandei pituitare, care este locul unde.
- Odată cu dezvoltarea ulterioară a bolii, se pot dezvolta semne de deteriorare a organelor interne (inima, plămânii, rinichii): o creștere a tensiunii arteriale, o creștere a inimii, o încălcare a muncii sale.
- Jumătate de persoane au încălcări ale schimburilor de glucoză, din cauza cărora se dezvoltă diabetul zahărului.
- Dacă la tumorii pacienților «Zeshette» Hipotalamus, atunci pacienții pot avea somnolență, sete, creșterea cantității de urină, ascensoare de temperatură ascuțite.
- Jumătate de pacienți au un giter difuz sau nodal, care este asociat cu producția tumorii hitofare hormonale, care afectează lucrarea glandei tiroide.
În cele din urmă evoluează (cașexia). În absența unui tratament adecvat, speranța de viață a pacienților este de 3-4 ani. Cu o dezvoltare lentă și un curs favorabil, o persoană poate trăi de la 10 la 30 de ani. Dacă acromegalia este tratată într-o manifestare în timp util, manifestările sale nu sunt atât de luminoase, iar o persoană poate trăi liniștit câțiva zeci de ani.
