Insuficiența hipotalamică-hipofizară este o condiție patologică care se dezvoltă ca urmare a deteriorării glandei pituitare și hipotalamusului, ceea ce duce la o scădere a produselor principalei hormoni. Acești hormoni reglează activitatea multor organe și sisteme.
Conţinut
Conceptul de insuficiență hipotalamică-hipofizară
Sindromul eșecului hipotalamic-hipofizare (hiponituitar) este o boală caracterizată printr-o scădere și pierdere a funcției hipofizării și hipotalamului. Pituitarul constă din două fracții din față și din spate. În partea frontală a glandei pituitare, apare producția de șase hormoni (adrenocorticotropină, prolactină, somatotropină, folitropină, lutropină și tirotropină)). În caz de hipocitutatarism, produsele tuturor hormonilor hipofați sunt redus dramatic sau au dispărut. Ca rezultat, funcția glandelor endocrine periferice, a căror activitate este controlată de hormonii hipofizari este redusă.
Hiponituitarismul poate fi primar atunci când celulele producătoare de hormoni ale pituitarului sunt distruse sau lipsesc, iar secundarul, dacă hipotalamusul sau sistemul nervos central se datorează insuficienței funcției hipofizare. Uneori există o lipsă de produse de unul dintre hormonii hitofizari.
Cauzele sindromului ipical poate fi:
- Adenomul glandei pituitare
- Tumorile pituitare și hipotalamus sau alte departamente ale sistemului nervos central
- Sarcoidoză
- Boala Shuller
- tuberculoză
- Sifilis
- Sânge de boală
- Boli inflamatorii ale creierului
- Tulburări vasculare în arterele de alimentare cu sânge la glanda pituitară și hipotalamus
- Boală autoimună
- Leziuni cerebrale
- Tulburări metabolice ale diabetului
- Foamete lungi
- Nerch Anorexia
- Eșecul renal și ficat cronic
Multiplusitatea funcției hipofizare poate duce la anomaliile dezvoltării hipofizării. În perioada postpartum, necroza (moartea) lobului din față a hipofizei poate apărea în scopuri patologice. Cu necroză completă a cota frontală, această condiție se numește sindromul lui Simmonds, cu sindromul parțial - Schiena. În sindromul hipopital, distrugerea celulelor hormonului de la lobul din față al hipofizei.
Simptomele de bază ale bolii
Manifestările hipocituitare apar atunci când mai puțin de 10% rămân celule funcționale. De obicei, boala se dezvoltă treptat de mulți ani. Cel mai vechi semn al bolii este, de obicei, insuficient din partea funcției gonadotropice a glandei pituitare - o scădere a numărului de hormoni de control al hipofizării funcției glandelor genitale.
Dacă hipocituitarismul a apărut în copilărie sau are o natură ereditară, dezvoltarea este perturbată în timpul pubertății. Paul Ripening este întârziat, se formează proporții ehnoide ale corpului, creșterea osoasă a scheletului este întârziată.
În adolescență, semnele sexuale secundare sunt șterse treptat:
- Rezumatul axilor în armpituri și pubis
- încetinește creșterea barbă și mustață
- Scăderea dimensiunilor testiculelor și a glandei de prostată
- Țesutul muscular este atrofia și înlocuită cu grăsime
Fetele sparge ciclul menstrual, glandele de lapte sunt reduse, țesuturile organelor genitale sunt diluate.
Unul dintre semnele timpurii ale hipocituitarismului este o defecțiune.
Eșecul produselor hormonale somatotropice (hormon de creștere) în copilărie se manifestă printr-o întârziere de creștere.
Scăderea produselor hormonului tirotropic duce la vârsta copilului la insuficiența funcției glandei tiroide și întârzierea dezvoltării mentale și fizice, apare hipotiroidismul. Pacienții, de obicei, nutriție normală, pierderea ocazional în greutate. Există plângeri despre slăbiciune. Ei au o presiune arterială redusă, ritmul cardiac rar, adesea apar tulburări gastro-intestinale.
În tumorile pituitare, plângerile au plângeri din partea sistemului nervos central - dureri de cap, insuficiență vizuală. A determinat îngustarea câmpurilor de vedere și schimbările în ziua ochilor.
Este foarte rar găsit de sindromul hipontituiarismului acut, când se produce hemoragia în hipofizare:
- Cap ascuțit
- Picătură bruscă de viziune
- Falling tensiunea arterială
- pierderea conștienței
Metode de tratament a hipocituitarului
Tratamentul sindromului de sindrom hipic este realizat în ceea ce privește boala, ceea ce a condus la insuficiența funcției hipofizei. Cu tumori, tratamentul este de obicei operațional sau radial.
Pentru a corecta insuficiența funcțiilor hormonilor hipofizi, sunt prescrise diverse medicamente, luând în considerare prevalența hormonilor definiți. Cu insuficiența hormonului adrenocorticotropic, hormonii sintetici ai cortexului suprarenal sunt prescrise - glucocorticoizii:
- Cortizol
- dexametanone
- Betametan
La adolescenți, maturarea sexuală masculină este prescrisă de gonadotropină corionică.
În cazul insuficienței funcției glandei tiroide, hormonii glandei tiroide sunt tratate.
Uneori este nevoie să prescrieți creșterea hormonului de creștere.
Cu identificarea în timp util a bolii și a tratamentului tratamentului, pacienții pot conduce un stil de viață normal și pot menține capacitatea de a lucra mult timp.
