Acromegalia este o boală destul de rară asociată cu una dintre cele mai uimitoare glande din corpul nostru,.DAR. Bulgakov - Hipofysome. El este cel care va da vina pentru dezvoltarea bolii. Citiți mai multe despre motivul pentru care apare acromegalia, citiți în articol.
Conţinut
Numele bolii acromegalia provine din două cuvinte grecești «Akros» - Limba I «Megas» - mare, adică boala la care cresc membrele. Acromegalia este o boală datorită producției excesive de hormon de creștere pentru o lungă perioadă de timp.
Hormonul de creștere este produs într-o hipofiză. Glanda pituitară este un fier mic (nu mai mult de 1 cm), care este situat la baza creierului, în excavarea osoasă numită «Șaua turcească», și produce hormoni vitali. Hormonul de creștere la copii prevede procesele de creștere a lungimii și formării oaselor și mușchilor, la adulții controlează metabolismul, inclusiv schimbul de carbohidrați, grăsimi, precum și substanțele minerale. În plus față de hormonul de creștere (care este numit și un hormon somatotropic), hipofiza produce:
- Prolactin (reglementează funcția fertilității și asigură alăptarea),
- Hormon adrenocorticotropic (reglează funcția suprarenale),
- Hormonul tirotropic (reglează funcția glandei tiroide),
- Folicularea hormonului și hormonul luteonizant (ajustați funcția glandelor genitale).
Controlul asupra activității glandei pituitare este efectuată de o altă parte a creierului, numită hipotalamus.
Într-o persoană sănătoasă, conținutul de hormon de creștere în timpul zilei nu este la fel de diferite momente ale zilei, dar este supus anumitor fluctuații. În timpul zilei, alternarea episoadelor de reducere și creșterea numărului de hormon de creștere a sângelui, cu valori maxime în ceasul de dimineață devreme. Cu acromegalie, nu numai creșterea conținutului hormonului de creștere este notată, ci încalcă ritmul normal al descărcării sale în sânge.
Mecanismul de dezvoltare a acromegaliei
Celulele militare care produc hormon de creștere, pentru o serie de anumite motive «Easca» de la efectul de reglementare al hipotalamusului și începe să se înmulțească mai repede și să producă mai activ hormon de creștere. Creșterea continuă a acestor celule duce la formarea unei tumori beninice hipofizare (așa-numitul «Adenomul glandei pituitare») care poate, în unele cazuri, să atingă dimensiuni cu câțiva centimetri, adică să fie mult mai mult decât dimensiunile hipofizice normale. Celulele pituitare neschimbate în același timp pot fi stoarse sau chiar prăbușite.
La majoritatea pacienților cu acromegalie, tumoarea hipofizară produce doar hormon de creștere, cu toate acestea, aproximativ o treime din pacienții și produsele excesive ale unui alt hormon hituitar - prolactin pot fi de asemenea sărbătorite.
Acromegalii sunt bolnavi de orice vârstă, deși cel mai mare număr de pacienți sunt bolnavi la vârsta de 30-50 de ani. Boala este la fel de obișnuită la bărbați și femei. Moștenirea nu este moștenită. În acest caz, caracteristicile bolii, precum și perii și picioarele cresc în mod disproporționat. Boala afectează organele interne: sub acromegalie, lucrarea de ficat și rinichi, inima și pancreasul este deranjat. Dacă adenomul hipofizei se dezvoltă în copilărie, când osul este încă în continuare, se dezvoltă gigantism. În această boală, creșterea umană este rapidă timp de 2 metri.
