Prezentare generală a bolii
Sub termenul «MIASTHENIA» Patologia musculară nervoasă este ascunsă, care se caracterizează prin slăbiciune musculară și oboseală constantă, în creștere la efectuarea oricăror lucrări. Forțele sunt returnate după o persoană odihnită, dar destul de scurt. Pentru prima dată, boala descrisă în 1672 engleză Dr. Thomas Willis.
Despre cauzele apariției
Există opinii între medici că aceasta este o boală genetică. Cu toate acestea, la nivelul genei, nu este încă suficient studiat. Oamenii de știință explorează mutația genei responsabile pentru activitățile sinapselor neuromusculare. A dezvăluit deja două mecanisme pentru dezvoltarea miasteniei:
- O deteriorare autoimună a timusului (așa-numita fier forță), în care transmisia neuromusculară este deranjată. Există o scădere a sintezei acetilcolinei, iar colinesteraza devine mai activă.
- Tulburări biochimice în zona sinapselor mioirale care sunt asociate cu schimbarea funcției hipotalamusului, atașamentul de conducere la procedura de patiserie a glandei furcii.
Ce poate desfășura aceste procese negative?
- Tulburările legăturilor imune și a proceselor de organism, ca rezultat al căruia anticorpii încep să formeze anticorpi la propriile celule ale organismului, proeminente apoi împotriva receptorilor acetilcolinei din sinapses (membranele lor postsynaptice). În mod normal, acești compuși neuromuscular trebuie să transmită impulsuri de la neuro la mușchi datorită reacțiilor biochimice în care este implicat mediatorul acetilcolinei. În timpul miasteniei, mecanismul corect de transmisie al pulsului nervos la mușchi este împiedicat sau devine aproape imposibil.
- Răceală.
- Stres.
- Încărcările musculare excesive.
Cum se manifestă boala?
După inspecție, următoarele metode ajută diagnosticul medicului:
- Electromiografia - vă permite să observați reacția mea astenică.
- Testul Prezerro.
- Inspecția clinică care vă permite să înțelegeți reversibilitatea modificărilor miasthenice după introducerea lui Promerne.
- Testul imunologic este necesar pentru a determina titrului anticorpilor organismului la receptorii acetilcolinei, identificând tumora glandei furcii (se numește Tymoma).
- CT din media frontală.
Recomandări pentru tratament
Principalele medicamente folosite în Miasthenia sunt Kalimin, Galamin, Pregător. Acestea aparțin grupului de produse anticholinesterazei. Pacienții iau ani, în mod clar în urma dozei medicului, recomandările sale referitoare la ora de timp.
Pentru a crește efectul acestor fonduri, sunt prescrise preparate de potasiu (clorură de potasiu, potasiu-normon).
În cazuri grave, medicii prescriu terapie hormonală (în funcție de prednison sau de mestecat) și citostatică.
Dacă se găsește o tumoare a unei glande de furcă, se efectuează o intervenție chirurgicală (timectomie).
În timpul crizei mele astenice, pacientul este în terapie intensivă. Face ca plasmafereza, ventilarea artificiala a plămânilor, sunt introduse imunoglobuline, PROZERO ..
Suferința Miastenia nu poate fi sub lumina directă a soarelui (plajă), se angajează în muncă grea, luând tranchilizante, Panangin, preparate de magneziu, neuroleptice, multe Antibiotice, Miorolaxanta. Prin urmare, înainte de a lua un fel de medicament, care nu este numit de un neurolog, este necesar să se clarifice medicul dacă nu dăunează sănătății. Astfel de pacienți pot fi odihniți și recuperarea în sanatoriile de profil. Sunt în Mordovia, Tatarstan, Baryatia, Altai, Stavropol, Teritoriul Krasnodar ..
Dacă boala progresează rapid, aceasta duce la invaliditate. Pentru a păstra cât mai mult posibilitatea vieții, capacitatea de a lucra, este necesar să observăm în mod constant neurologul, să-și îndeplinească în mod regulat toate prescripțiile și recomandările sale. Medicamentele pentru astfel de pacienți sunt eliberați din instituții de farmacie gratuit, la prezentarea unei retete decorate corespunzător.
