Ușor de imaginat, în ce șoc se transformă părinții nașterea unui astfel de copil. Ei se ridică cu întrebări: pentru ce? De unde vine un astfel de atac? Ce a cauzat un defect de la copilul lor?
Conţinut
Între timp «Hare Guba» este inferior numai închiderilor congenitale și, în majoritatea cazurilor, motivul nașterii unui astfel de copil – ereditate. Deci, dacă recurgeți la metaforă, – Transferul naturii. Aceiași factori de risc sunt alcoolul, fumatul, vârsta mamă (naștere după 35 de ani). Cleful buza superioară și cerul apare în primele două luni de sarcină, când se formează autoritățile maxilo-faciale.
Ce «Hare Guba»?
Aflați despre prezența unui copil un astfel de defect folosind cercetări cu ultrasunete, dar, din păcate, numai în perioadele de sarcină foarte târziu. Și, prin urmare, dacă familia are deja un copil «Lipul lui Hare», Părinții înainte de a decide pe al doilea, ar trebui să se consulte cu genetic. Și totuși, în majoritatea cazurilor, rămâne un secret pentru părinții de ce au «Deschis» Un astfel de copil. Motivul, de regulă, constă în faptul că în primele două luni de sarcină – Și anume în această perioadă există un marcaj al organelor maxilofaciale – Fructele au prezentat un efect advers. De exemplu, mama a suferit o boală de gripă sau infecțioasă pe fundalul unei temperaturi ridicate, a avut toxicoză, a continuat să lucreze la producția chimică sau de radiație dăunătoare, a trăit într-o zonă ecologică nefavorabilă. Un mecanism de pornire poate fi alcoolismul sau dependența de droguri, precum și de stresul în mod constant.
Căile de prevenire sunt programate să țină cont de factorii cauzali regionali determinați de rezultatele unui sondaj al părinților pacienților. Caracterizată de toate mamele de unul sau doi factori de risc, cum ar fi patologia ginecologică, obiceiurile proaste, bolile cronice ale organelor interne. Cauza imediată a nașterii unui copil cu o față cleft este impactul asupra corpului viitorului mamă în primele trei luni de sarcină a factorilor chimici (22,8%), răni mentale (9%) și mecanice (6%) , impactul biologic (5%) și fizic (2%). Insecția buzei superioare are loc de la unul dintre cei 2500 de nou-născuți. Se întâmplă cu bilaterale sau unilaterale. În ultimul caz, mai des în stânga decât dreptul. Inexprimarea bilaterală a buzei superioare este adesea însoțită de o convingătoare a procesului superior al integrării maxilarului. Având în vedere caracteristicile individuale ale fiecărui caz, utilizați o varietate de operații din plastic.
Wolf Fall (cer neașteptat) – Apare aproximativ 1 din 1.000 de nou-născuți. Motivul este întârzierea în instanța proceselor maxilare cu brăzdare. Se disting patru forme: absența unui cer moale, absența de moale și parte a cerului solid, uniformitatea unilaterală completă a cerului moale și solid și a intraturilor bilaterale complete. În 1991, oamenii de știință britanici au anunțat o altă deschidere – Determinarea genei responsabile pentru dezvoltarea bolii comune – împărțit ambalat, sau «Cleft palat». Această descoperire va contribui la îmbunătățirea diagnosticului și tratamentului acestei boli. În jurul lumii despre unul dintre cei 600 de copii se nasc cu «Wolf Pustia». Cercetătorii de la Colegiul Imperial din Londra au descoperit că boala este cauzată de modificări ale genei TBX22 situate pe cromozomul X. Descoperirea a fost făcută utilizând informațiile obținute la analiza decripției de date a genomului uman.
În munca sa, biologii au studiat ADN-urile de șapte generații de o familie islandeză cu această boală ereditară. Pentru cartografierea unei gene schimbate, ADN-ul reprezentanților acestei familii a fost comparat cu genomul rezidenților din Canada, Brazilia și Marea Britanie. Informații despre ADN Șapte generații diferite au reușit să colecteze datorită faptului că un număr mic de persoane trăiesc în Islanda și informații medicale despre ele sunt bine colectate și organizate.
În procesul de naștere, un copil cu o astfel de patologie poate apărea complicații din cauza loviturilor în tractul său respirator. Nou-născutul este greu de respira, nu poate suge și, prin urmare, în greutate. Înainte de operație, este alimentat cu linguri speciale care sunt puse pe sticle. Acest doctor de tehnici predau părinții. Din păcate, copiii cu astfel de defecte sunt mai susceptibile la boli. La urma urmei, aerul care intră în organism nu este hidratat, nu se încălzește și provoacă procese inflamatorii în tractul respirator, plin de boli ale urechii interne. Ei suferă, de asemenea, de scheletul maxilofacial, de rândul dentar, există schimbări în aparatul auz. Rețineți că defectul buza superioară și cerul se găsește atât în izolați, cât și combinați cu alte patologii ale fălcilor.
Tratament «Hare Luba»
Pentru prima dată, operația chirurgicală a cerului cleft a făcut două secole în urmă în Franța, un dentist. În arsenalul medicinei de astăzi, mai multe metode de operare din plastic pentru corectarea defectelor maxilo-faciale. Halehoplastia este considerată cea mai eficientă – Corecția superioară a buzelor și uranoplastia – Corecția cerului. Operațiunile chirurgicale sunt făcute, de regulă, în mai multe etape – Depinde de gradul de patologie. În unele cazuri, pentru a obține cel mai bun rezultat, 2–3 intervenții în altele – cinci–7 sau mai mult. Din păcate, este imposibil să evitați complet cicatricea postoperatorie, în ciuda tuturor eforturilor chirurgilor plastici.
Specialiștii nu sunt de acord în opinia, la ce vârstă este de a efectua uranoplastia și haloplasticul: unii preferă să facă funcționarea sugarilor în 3–6 luni, altele – În mai târziu. Ce metodă preferată, experții observă copilul de la naștere. Dar, în orice caz, toate tratamentele unui mic pacient, inclusiv reabilitarea, trebuie să fie finalizată pentru vârsta de șase ani.
De mult timp sa crezut că ar trebui să fie făcut cât mai mult posibil – Când sistemul de minilate într-o persoană sa format deja. Experiența noastră și străină și vorbește despre opusul – Părinții anteriori se întorc la doctor, cu atât mai bine. Operația de pe buză poate fi efectuată de la 2 luni, pe cer – până la o vârstă de jumătate de ani. Este necesar să se considere că în cazurile dificile nu există una, ci mai multe operațiuni. În același timp, defectul anatomic al buzei și cerul trebuie eliminat cu 3 ani când copilul începe să se formeze. În caz contrar, el va avea caracteristicile pronunției «Gnushsya» intonaţie.
De la 3 la 7 ani, sunt fabricate operațiuni cosmetice suplimentare pentru a maximiza aspectul copilului. La școală, copilul trebuie să fie complet reabilitat, atunci va fi capabil să viziteze instituția obișnuită de învățământ mediu. Acest lucru este cu atât mai important ca un astfel de copil să fie absolut diferit de alți copii prin dezvoltarea lor mentală și mentală. Pentru ajutor, trebuie să contactați numai centre medicale specializate angajate în acest tip de patologie. Trebuie să existe toți specialiștii necesari – Microediator și pediatru, ortodont, chirurg, terapeut de vorbire, profesor și psiholog, asistent social. Acesta din urmă este important, deoarece astfel de copii sunt considerați invalidați și ar trebui să fie înregistrați la organele de sprijin social, pentru a primi o pensie. Și numai după sfârșitul tuturor evenimentelor de reabilitare, copilul poate fi eliminat din handicap. Aceasta este o patologie destul de complicată, dar nu merită să scadă – Medicina modernă este capabilă să ajute astfel de copii.
