Chiar dacă arăți destul de de obicei, este posibil ca copilul tău să se poată naște Albino. Cauză - în gene. Despre cum să moștenească albinismul, citiți în acest articol.
Conţinut
Boala albă
Nume «albinism» Vine din cuvântul latin albus - alb. Albinismul este absența pigmentului în piele, păr, țesături de ochi. Există albinismul complet, în care pigmentul este absent în întregul corp, și albinismul parțial, în care pigmentul nu este numai în organele separate, de exemplu în ochi.
Cu un albinism general, toată pielea, inclusiv pielea pleoapelor, are o culoare alb roz sau lapte alb. Sprâncenele și genele sunt de asemenea blande, alb.
Schimbările în albinism nu se limitează la piele, ci se manifestă insuficiență mai mare sau mai mică în interiorul ochiului: în iris, în coroid, în retină. Din acest motiv, fotofobia se dezvoltă - fotofobia, o persoană nu poate purta o lumină strălucitoare și forțată să poarte ochelari întunecați sau lentile de contact întunecate cu o gaură în centru.
Această abatere este asociată cu absența unui pigment în organism, numită melanină. Melanina dă colorare pielea, părul, ochii. Este conținut în teaca vasculară a ochiului, astfel încât lumina intră în ochi doar prin elev. Rolul melaninei în ochi este foarte important - imaginați-vă că va fi cu imaginea pe film, dacă în momentul de fotografiere a peretelui dispozitivului va sări peste lumină?
Albinismul și ereditatea
În inima albinismului există o încălcare a educației în celulele pielii, becurile de păr și în ochiul unui pigment negru - melanină. Au fost publicate aproximativ 700 de familii pedigree, ale căror membri au suferit de albinism. Bolile ereditare tind să se răspândească în grupuri etnice mici, datorită frecvenței ridicate a căsătoriilor afiliate. Focurile albinismului din Irlanda de Nord au fost identificate. În Panama de Sud printre tribul Caraibe Kun, au fost descoperite sute de albinouri. Soarele tropical a ars pielea albinotică foarte mult și orbită cu ochii, așa că albino-urile din zonă a condus o viață de noapte. Ei au fost chemați «Copiii lunii».
Există riscul ca al doilea copil din familie să fie albino? da! O astfel de oportunitate este întotdeauna în boala ereditară, deci este mai bine să contactați consilierea medicală și genetică. Medicul genetic va răspunde la toate întrebările și vă va oferi un consiliu profesional.
Albinismul de ochi este transmis mai des de tip recesiv, uneori pe un tip recesiv asociat cu podeaua (precum și hemofilia și orbirea culorilor). În ultimul caz, o femeie nu are semne evidente ale bolii, ci este un purtător al genei patologice și transferă boala la fiu. Transportatorii genei defecte, deși nu se îmbolnăvesc, dar în 85% din cazuri au semne de insuficiență pulmonară a pigmentării pielii, părului și ochilor: critici de iris, ophosparium pal, zone albise de piele și păr, pistrui. Caracteristicile enumerate pot identifica purtătorii ascunși ai genelor defecte.
Dacă în familie a apărut un copil cu o boală genetică, apare întotdeauna problema riscului pentru al doilea copil. Există metode care vă permit să găsiți o mutație responsabilă de boală. Cu ajutorul testelor genetice de diagnostic bazate pe analiza ADN, puteți identifica defectele genetice în organism în stadiile incipiente ale dezvoltării sale și chiar înainte de nașterea unui copil.
Anomalii ereditare neprevăzute neprevăzute nu sunt motive pentru a restrânge detectarea, dar această întrebare este întotdeauna mai bună pentru a rezolva cu un specialist. Deși ultimul cuvânt rămâne întotdeauna pentru părinți!
Cum trăiește Albinos
Copil - Albino. Motivul este că genele sale nu dau instrucțiuni pentru a produce un pigment care pete pete, părul, genele, ochii. Prin urmare, copilul este foarte palid, irisul său nu întârzie lumina, deoarece este lipsită de pigment și are culoarea sângelui care curge în recipientele de formare.
Copilul ar trebui să evite soarele, deoarece Albinos este ridicat riscul de arsuri solare și cancer de piele. Lumina puternică își dăunează ochii, așa că are o vedere proastă. El este forțat să poarte ochelari întunecați sau lentile de contact pentru a proteja împotriva luminii. Din fericire, are o formă ușoară de albinism și nu mai există schimbări pronunțate.
În cele din urmă, el este un copil normal, vesel, învățând bine. Dacă copiii din școală nu l-au tachinat, totul ar fi bine. Dar mama ar trebui să se gândească la viitorul fiului. Uneori, viziunea cu vârsta se deteriorează și copilul devine dificil de studiat într-o școală comună. În astfel de cazuri, copiii cu boli ereditare ale ochilor sunt mai bine studiați în școli speciale, unde mijloacele tehnice moderne și profesorii cu experiență facilitează auditoriul acestora.
Orice mamă se referă la viitorul copilului ei. Este mai bine să alegeți o profesie în avans, care nu este asociată cu șederea pe stradă și nu necesită o vizibilitate foarte acută.
Amintiți-vă: știința contemporană ne dă posibilitatea de a controla și de a predetermina dezvoltarea organismului nostru și punem multe întrebări înaintea noastră. Principalul lucru - ne face să ne gândim, de ce nu toți aceiași, de ce toată lumea nu poate fi aceeași.
