Dermatomiosit

Dermatomiozită - boală rară și formidabilă și în special tragică dacă se dezvoltă la copii. Care sunt primele simptome ale dermatomiozitei, diagnosticul diferențial al acestei boli și abordările principale ale terapiei?

Conţinut

Dermatomiosit — O boală rară a țesutului de legătură și musculară cu tulburări motorii, roșeață a pielii, cu edem, complicând calcina de țesuturi moi și infecții purulente. Boala este mai des sărbătorită la femei, dar uneori găsită la copii.

Motivele acestei boli nu sunt studiate până la sfârșit. Exacerbarea dermatomiozita determină o ședere lungă în soare și prezența agenților infecțioși. Unele vaccinuri împotriva vaporilor, rubeolei, rujeolei și tifidelor pot fi, de asemenea, legături pentru dezvoltarea dermatomiozită. În acest provocatori ai bolii la adulți și copii sunt viruși de gripă, paragrippa și hepatita virală în. În plus, pot fi cauzate agenți patogeni bacterieni, și anume, borrelioza și streptococcus Grupul A.

Dermatomiosita: Clasificare și patogeneză

Efectele factorului infecțios și al alergic-alergic, ereditatea împovărată, schimbările autoimune joacă un rol de lider în progresia dermatomiozită. Patogeneza bolii se bazează pe apariția complexelor imune care afectează pereții vaselor mici de sânge.

Manifestările clinice ale bolii sunt diverse, astfel încât clasificarea general acceptată împarte dermatomicozita prin origine și debit.

Prin origine:

Prin fluxul bolii:

Manifestari clinice

Principalele simptome ale dermatomiozita adulților și a copiilor sunt erupții cutanate sub formă de pete roșii și roz și plăci de peeling în câmpul suprafețelor extinse ale articulațiilor. Spre deosebire de aceste manifestări ale pielii, simptomul gottronului și erupția heliotropică cu dermatomozita juvenilă sunt uneori dezvăluite prin noduli neflushing non-zăvori.

Semnele de conducere ale dermatomiozitei, tratamentul și un diagnostic diferențial sunt acordate unei atenții considerabile, sunt înfrângerea mușchilor scheletici, a plămânilor, a articulațiilor, a inimilor, a tractului gastrointestinal și a organelor endocrine.

Leziunea mușchilor se manifestă în slăbiciunea fibrelor musculare, care limitează dramatic posibilitatea de a efectua acțiuni interne elementare. În progresul bolii, nu numai mușchii pelvian și de umăr pot fi implicați în acest proces, ci mușchii intercostali și mușchii diafragmei, care, la rândul lor, pot duce la insuficiență respiratorie. În plus, schimbările inflamatorii și degenerative în țesutul muscular pot fi cauza suprapresiunii țesutului conjunctiv în ea, ceea ce contribuie la dezvoltarea contractelor musculare.

Deteriorarea luminii se datorează slăbiciunii fibrelor musculare intercostale, ceea ce reduce în mod semnificativ funcția de ventilație a plămânilor, complicând astfel în mod semnificativ terapia dermatomicozită. Pneumonia interstițială și alveolita fibroasă sunt manifestări clinice de vârf ale acestei boli.

Țesuturile moi calcine pare să fie o caracteristică caracteristică a dermatomiozită la copii. Se bazează pe depunerea de săruri de calciu în mușchi și țesutul gras subcutanat.

Odată cu înfrângerea inimii în procesul patologic, nu numai miocardia este implicată, dar toate cochilii inimii sunt implicate, se manifestă prin tahicardie și tulburări ale ritmului cardiac.

Implicarea în procesul patologic al musculaturii intestinale netede — Aceasta este o dermatomoză activă, a cărei patogeneză constă în încălcarea circulației sângelui în recipientele mici ale mucoasei gastrointestinale a tractului gastrointestinal și se manifestă prin gastrită, colită, boală ulcerativă.

Germinarea excesivă a țesutului conjunctiv în îmbinări mici și mari este exprimată prin rigiditate, durere și restricție în mișcare.

Tulburări endocrine rezultate din progresia bolii, schimbarea activității funcționale a glandelor genetice, coaja suprarenale și hipotalamus.

Dermatomiosita: Diagnosticare diferențială

Se efectuează cu un lupus roșu, sclerodermie sistemică, mycken, fotodermatoză, trichinoză, pericol nodule, eritem exudativ etc.

Dermatomiozita, diagnosticul diferențial de laborator este realizat cu alte boli ale pielii și sistemice bazate pe comportamentul unei analize generale, biochimice a sângelui și a cercetării histologice.

În general, testul de sânge, există o creștere moderată a ESP și o ușoară leucocitoză în testul biochimic de sânge — Îmbunătățiți enzimele hepatice. Pentru a confirma acest diagnostic, o biopsie musculară țintă este utilizată urmată de examinarea histologică.

Dermatomiosita: tratament

Dermatomiozita implică tratament, care se bazează pe utilizarea glucocorticoizilor și a medicamentelor citostatice pentru a menține funcția organelor interne, precum și a medicamentelor care îmbunătățesc circulația sângelui în microcirculatoare.