Ce este Rakhit? Ce simptome ar trebui să alerteze părinții? Cum de a trata rakhit?
Conţinut
DAR asta e
departe de cele mai neplăcute consecințe ale lui Rahita. Se întâmplă că situația
E mai rău. Adevărat, în astfel de cazuri, de obicei suntem,
Nu este vorba despre rahitism ca atare, ci despre rahitismul ereditar
Boluri. Este vorba despre conversația cu șeful departamentului
Boli congenitale și ereditare ale pediatriei și chirurgiei de către Dr. Științe Medicale Principalul genetician al Ministerului Sănătății din Rusia Petro Vasilyevich Novikov.
În ultimul deceniu, problema lui Rakhit a fost angajată nu numai
Pediatrie, dar și genetică, deoarece oamenii de știință au devenit din ce în ce mai observați:
Profilaxia obișnuită în conformitate cu schema dezvoltată în vremurile sovietice,
evident, nu este suficient. E greu de spus ce se întâmplă. Poate că cazul este,
că astăzi mulți pediatri în așteptare nu sunt responsabili
Sănătatea copiilor, nu controlează întotdeauna executarea prescripțiilor. Pot fi
Fiind un rol a fost jucat de frica de hipervitaminizarea corpului - la urma urmei
Oamenii de știință au avertizat în mod repetat despre pericolul acestui fenomen. Dar de fapt
rămâne un fapt: în ultimii ani, numărul suferind de obișnuit
Rahitism, dar într-o formă răutăcioasă a crescut.
De regulă, este
se întâmplă dacă părinții au neglijat prevenirea sau vitamina D
nu a asimila corpul copilului. Acesta din urmă este mai ales dacă
Copilul este susceptibil la reacții alergice. Dar există un număr de ani
numite boli ereditare de rahitism. Extern
manifestările sunt foarte asemănătoare cu rahitismul clasic, deoarece ambele în
Un alt caz organismul suferă de lipsa de minerale, dar
Essența este absolut diferită a bolilor. Cu rahitismul obișnuit al sărurilor de calciu și
fosforul nu digeră în intestin din cauza lipsei de vitamina D. La
ereditar este despre înfrângerea tubulilor renale: rinichii nu sunt în
condiție pentru a întârzia aceleași săruri de calciu și fosfor - au ieșit cu
urină.
Intrebarea 2. Ce ar trebui să alerteze părinții?
Trebuie să spun că, în unele cazuri, apariția acestei boli
Copilul poate prezice. Grupul de risc include copii din familii,
În cazul în care în familie au fost sau există pacienți cu schimbări de stil rahat ale scheletului,
care a rămas pentru o lungă perioadă de timp - de la cinci ani și mai mult. În al doilea rând,
Ce ar trebui să se acorde atenție, aceștia sunt oameni spiritezi în familie. Cum
Regula, rahitismul ereditar este însoțit de o întârziere a creșterii. ȘI
Desigur, dacă cineva din membrii familiei a funcționat «despre» Rachita.
Hereditarewriter Rahit nu este transmis niciodată de la tatăl său la fiul său - numai la fiica ei, riscul este de 50%. De la mamei ereditare
Rahit se îndreaptă spre băieți, la fete cu același procent de probabilitate.
Dar perechile sunt «grupuri de risc» Preferăm să examinăm în genetic
Consultări înainte de concepție pentru a le corecta corect
Restul copilului. Și acei părinți care nu au fost îngrijorați
Responsabil de această problemă, ar trebui să acorde atenție următoarelor
Simptome: Logă în creșterea în greutate, consumul excesiv de lichid și
Golirea, adesea vărsături repetate fără motive vizibile.
Crampe nemotivate - tulpina musculară și întindere, iubito
Reacționează în mod alimentar la lumina electrică. În plus, unul dintre simptome
Boala ereditară de tip rahitori devine în mod constant
Creșterea temperaturii - 37.2 - 37.3. Există curse de cai - până la 38,0 - 39,0
și decalcomanii ascuțite. Desigur, diagnosticul bazat pe concluziile speculative nu este
Puneți, pentru aceasta este necesară trecerea unui număr de analize, consultați
Genetica.
Întrebarea numărul 3. Și cum este tratamentul Rahita?
Tratamentul depinde de severitate. La urma urmei, în ereditare
Bolile asemănătoare cu Rachi sunt plămâni și forme grele. în afară de,
rahitismul ereditar sunt foarte victime - se pot manifesta mai întâi în cinci,
Și la zece ani. Deși în 90% din cazuri este încă detectată în
Primul al doilea an de viață. Și dacă îl diagnosticați în acest moment și
Porniți tratamentul potrivit, cel mai probabil va costa fără intervenție chirurgicală. Si ce
se referă direct la tratamentul, apoi sunt numiți formularele active
Vitamina D, alte vitamine și oligoelemente - cu ajutorul lor
Corrigue osteoporoză, defecte renale, metabolism. în afară de,
Pentru astfel de pacienți, au fost dezvoltate diete speciale. Dar toate întâlnirile
Doctorul trebuie să se bazeze pe rezultatele testelor. Din păcate, pentru noi mai des
Apelul când o măsuri terapeutice nu ajută și fără intervenție chirurgicală
Nu mai costă. Adevărat și ar trebui să se facă numai după medicamente
pregătirea - și poate dura anul trecut și două. Operațiunea merge la
Două etape: În primul rând pe un picior, și opt luni. Dar,
Se pare că toți părinții înțeleg că este mai bine să nu aducem. Top
mai multă boală este destul de posibilă pentru a preveni. Este necesar numai în timp
Acordați atenție anumitor simptome.
