Sindromul Down - Boala cromozomală incurabilă severă. Cum se manifestă boala cum să informeze rudele pe care copilul o are o defecțiune a dezvoltării și cum să-i ajute pe copil însuși? Normele juridice ale copiilor cu sindrom Down.
Conţinut
Ce este Sindromul Down?
Cuvânt «Sindrom» Indică multe semne sau caracteristici.
Corpul uman constă din milioane de celule și
De obicei, în fiecare celulă este de 46
Sindromul Down este observat
Probabilitatea nașterii unui astfel de copil
Sindromul Down nu poate fi prevenit și este imposibil să se vindece. Dar
Nume «Jos» Vine de la numele medicului John Langdon în jos,
care a descris mai întâi acest sindrom în 1866. În 1959
Profesorul francez Lezhen a demonstrat că sindromul în jos este asociat cu
Modificări genetice.
Fiecare celulă conține un anumit număr de cromozomi. Cromozomul - asta e
Particule mici în celulele care transportă informații precis codificate
despre toate semnele moștenite.
cromozomul, jumătate din care o persoană devine de la mamă și jumătate - de la
Tată. Un bărbat cu sindrom Down în cea de-a 21-a pereche de cromozom are o treime
Cromozom suplimentar, ca rezultat al anului 47.
unul dintre cei 600-1000 nou-născuți. Motivul pentru care se întâmplă,
încă nu clarificat. Copiii cu sindrom Down sunt născuți de la părinți,
aparținând tuturor straturilor sociale și grupurilor etnice, cu cele mai multe
Nivel diferit de educație.
crește cu vârsta mamei, mai ales după 35 de ani, totuși
Majoritatea copiilor cu această patologie sunt încă născuți în mamele, nu
a atins această vârstă.
Datorită ultimelor studii genetice acum
Funcționarea de către cromozomi, în special în jurul valorii de 21, bine cunoscute mai mult.
Realizările oamenilor de știință fac posibilă înțelegerea mai bună a caracteristicilor tipice ale acestui lucru
Sindromul, și în viitor, vă pot permite să vă îmbunătățiți
Asistență medicală și metode socio-pedagogice de susținere a acestora
al oamenilor.
Așa cum este recunoscut de sindromul Down?
Prezența sindromului Down este de obicei detectată la scurt timp după naștere
copil, deoarece medicul, asistenta medicală sau părinții detectează caracteristic
La naiba. Și apoi sunt necesare testele cromozomiale
Confirmați diagnosticul.
Echipa de colț a copilului este ușor ridicată, fața arată oarecum
plat, cavitatea orală este puțin mai mică decât de obicei, dar puțin mai mult.
Prin urmare, bebelușul se poate descurca - obiceiul căruia treptat
Puteți scăpa de. Palme larg, degete scurte și ușor
curbate în interiorul degetului mic. Pe palmier poate fi doar o transversală
Fold. Lethargia musculară ușoară este observată (hipotensiune arterială), care
trece când copilul devine mai în vârstă. Lungimea și greutatea nou-născutului
mai puțin de obicei.
Cum se manifestă un cromozom în exces?
Cromozomul suplimentar afectează sănătatea și dezvoltarea
Gândire. Unii oameni cu sindrom Down pot fi serioși
Alte încălcări ale altora - minore.
Unele boli apar la oameni cu sindrom Down mai des,
De exemplu: defecte cardiace congenitale, dintre care unele sunt grave și necesită
intervenție chirurgicală; de multe ori există deficiențe de auz și încă
mai des - viziune, adesea ocazia bolii tiroide, precum și
răceală.
La persoanele cu sindrom Down, există, de obicei, tulburări de inteligență în grade diferite.
Dezvoltarea copiilor cu sindrom Down este foarte diferită. Precum și
Oamenii obișnuiți, devenind adulți, pot continua să învețe dacă ei
Această oportunitate este dată.
Cu toate acestea, este important să rețineți că, ca și pentru toată lumea
O persoană obișnuită, la fiecare astfel de copil sau adult, este necesar
Tratați individual. La fel ca prezise în avans
Dezvoltarea oricărui copil nu este posibilă prezice în avans
Copil cu sindrom Down.
Părinții află că copilul are o încălcare a dezvoltării
Toți părinții care au supraviețuit în acest moment au spus că au experimentat
Șocul teribil și reticența de a crede în diagnosticare - ca și cum ar fi ajuns la sfârșit
Sveta. În acest moment, părinții sunt de obicei speriat și
Se pare că vor să scape din această situație.
Unii părinți încearcă să nu privească adevărul în ochi, sperăm,
că a apărut o eroare că analiza cromozomială a fost efectuată incorect,
Și, în același timp, pot fi rușine de astfel de gânduri. Acest lucru este natural
reacţie. Aceasta reflectă lupta pentru toți oamenii să se ascundă
Situații care par fără speranță.
Mulți părinți se tem că
Nașterea unui copil cu sindrom Down într-un fel le va afecta într-un fel
poziția socială și vor cădea în ochii altora - ca oameni care au dat
Viața unui copil cu o încălcare a dezvoltării mentale.
Pentru a reveni la starea obișnuită, începeți
afacerile de zi cu zi, stabilesc legături obișnuite, nu au nevoie de o lună.
Poate că tristețea și sentimentul de pierdere nu vor dispărea niciodată în cele din urmă și,
Cu toate acestea, multe familii cu care se confruntă această problemă,
depune mărturie cu privire la efectele benefice ale unei astfel de experiențe.
Sunt
a simțit că viața a dobândit un sens nou, mai profund și a devenit
Este mai bine să înțelegeți că în viață este foarte importantă. Uneori, astfel încât
lovitura de lovire dă putere și împarte familia. O astfel de atitudine K
Situațiile sunt mai susceptibile de a afecta copilul.
Cunoștință cu copilul
Unii părinți sunt recunoscuți în lipsa lor de a se apropia de
Nou nascut. Cu toate acestea, la un moment dat își depășesc îndoielile
și temerile, încep să ia în considerare copilul lor, să-l atingă,
Luați-l pe mânere, aveți grijă de el; Apoi simt că copilul lor
În primul rând, copilul și mult mai mult ca nu arata ca, pe altii
copii.
Introducerea în contact cu copilul, mama și tata se simt mai bine «normalitate». Părinții încearcă de obicei să încerce să se întâlnească
Caracteristicile individuale ale nou-născutului.
Fiecare familie necesită timp diferit pentru a simți
El însuși cu copilul este bun. Sentimentul de tristețe poate apărea din nou, în special
Când anumite circumstanțe reamintesc părinților cu care copilul lor
Sindromul Down nu știe cum să facă ceea ce pot colegii săi obișnuiți.
Cum să informați pe alții
După ce am aflat că sindromul copilului, părinții nu pot adesea imediat
să decidă dacă să raporteze acest relativ și familiar. În orice caz, rude,
Prieteni, cunoscuți vor vedea că copilul arată puțin neobișnuit, observați
Stația și tristețea părinților.
Ei vor conduce o conversație despre nou-născut și
Poate provoca răsturnarea sau chiar face relații
întins. Conversație, lăsați-o să fie dureroasă, poate deveni un pas important pentru
Se întoarce la părinții fostului încredere în sine și echilibru spiritual.
La rândul său, prietenii și rudele nu știu întotdeauna cum
reacționează la o astfel de știri triste. Ei se tem să ofere ajutor,
astfel încât să nu fi fost privită ca interferență în afacerile celorlalți sau în curiozitatea idioată, așteptând un semn că prezența lor este de dorit și
Ajutorul poate fi util.
Se întâmplă că relația se grăbește dacă
Părinții așteaptă și nu au dovezi despre locația fostă a celor dragi
pentru tine. Cel mai rezonabil lucru dintr-o astfel de situație este de a începe afacerile, de obicei
Alături de nașterea unui copil: semne normale, general acceptate
ajuta părinții să se simtă mai bine.
În această perioadă, bunicii pot avea nevoie de separat
Ajutor. Atenția lor se concentrează asupra copiilor adulți - părinți
copil, și ei reflectă dureros asupra modului de a le proteja de stres.
Conversație cu frații și surorile unui nou-născut
Dacă un copil junior din familie se naște cu sindrom Down,
Părinții se ridică la o altă dificultate: Ce să-i spuneți copiilor dvs. de rang înalt.
Există o dorință naturală de a le proteja de îmbătrânirea adulților.
De multe ori
Părinții supraestimează sensibilitatea copiilor lor la experiențe
adulții și capacitatea lor de a observa ceva neobișnuit în aparență și
Dezvoltarea nou-născutului. Cu toate acestea, experiența arată că este important cu ei
vorbi cât mai curând posibil.
Cum să ajuți copilul?
Părinții copiilor cu sindrom Down, la fel ca toate mamele și
Papa sunt preocupați de: ce viitor este copiii lor? Ce sunt ei
Doresc copiii lor?
-
Să fie capabil să comunice pe deplin ca
oameni obișnuiți și cu oameni ale căror capabilități sunt limitate. Avea
Prietenii adevărați printre cei și alții.
-
Să poată lucra în rândul oamenilor obișnuiți.
-
A fi
Bine ați venit vizitator în acele locuri în care vin alte membri
Societățile și participă la evenimente comune, simțind în același timp
Confortabil și sigur. -
Trăiesc în casă care să se întâlnească cu dorințe și oportunități materiale.
-
Fi fericit.
Pentru a învăța cum să interacționeze cu oamenii obișnuiți,
Așa cum ar trebui, un copil cu sindrom Down ar trebui să viziteze obișnuitul
Scoala de stat. Integrarea într-o școală obișnuită îi va da ocazia
învățați să trăiți și să acționați așa cum este acceptat în lumea sa înconjurătoare.
Integrarea poate fi diferită. Studentul poate efectua toate educațiile
zi în atmosfera școlară obișnuită, în timp ce se dovedește
Asistență necesară: sunt furnizate ajutoare speciale de predare, cu el
Personalul suplimentar este angajat, este special
(individual) curriculum.
Sau, deși principalul mediu educațional al copilului
Va exista o clasă obișnuită, o parte din timpul student poate efectua într-o specială
clasă. În acest caz, numărul de ore petrecute într-o clasă specială,
Instalat în conformitate cu nevoile sale individuale și cu
au fost de acord cu părinții și personalul școlar în acest proces
Elaborarea unui curriculum individual.
Mulți profesori și părinți sunt convinși că copiii cu limitată
Oportunități, indiferent de tipul de încălcare, ar trebui să vizitați acele școli,
în care copiii care locuiesc alături. Dacă un copil este în
o altă școală, el devine imediat în ochii publicului
cum ar fi toate. În plus, în acest caz este mult mai dificil pentru el să stabilească
Bună relație cu colegii și găsiți prieteni printre ei.
Dreptul copiilor cu sindrom Down, ca și alți tipi cu limitată
oportunități, adaptare socială maximă, adică
O vizită la grădinița și școala obișnuită, în Rusia, sunt fixate
legeunu.
em>.
unuConform Convenției privind drepturile
copil (gena aprobată. Adunarea ONU 20 noiembrie 1989.),
Decretul ratificat al Soarelui URSS din 13 iunie 1990. №1559-1, «copiii cu dizabilități cu abateri în dezvoltarea mentală, inclusiv copiii cu
Sindromul Down, copiii cu tulburări psihofizice multiple,
au dreptul de a primi educație și reabilitare în condițiile celei mai mari integrare sociale în sistemul de educație generală sau specială (corectivă)».
În conformitate cu p. 1 Art. 16 din lege «Despre educație» Organe
Managementul educației oferă «admiterea tuturor cetățenilor care
trăiesc pe acest teritoriu și au dreptul să primească educație
Nivel corespunzător». În același timp, părinții au dreptul «Alegeți formularele de învățare, instituțiile de învățământ» Pentru copiii lor,
furnizate pentru P.1st. 52 din Legea Federației Ruse «Despre educație».
Citeste mai mult
