Faceți cunoștință cu MIASTHENIA

Conţinut

  • De unde vine MIASTHENIA
  • MIASTHENIA: Ce se întâmplă
  • O astfel de miasthenia diferită
  • Diagnosticarea de minesthenia
  • Medicamente sau operațiuni

  • Uneori, slăbiciunea constantă și oboseala rapidă este un semn al unei boli grave. Prin urmare, înainte de a vă scrie starea la modă în timpul nostru «Sindromul oboselii cronice», Consultați mai bine un medic și treceți prin toate cercetările necesare. Este posibil să aveți nevoie nu numai tratamentul cu medicamente, ci și operațiunea.

    De unde vine MIASTHENIA

    Faceți cunoștință cu MIASTHENIAMIASTHENIA este o boală neuromusculară care manifestă slăbiciunea și oboseala constantă a mușchilor, care cresc după exercițiu și scade după odihnă.

    În serul pacienților cu Miastenia, există anticorpi la proteina mușchilor scheletici, celulele epiteliale ale glandei și receptorii forjați care produc acetilcolină (substanța cu care este transmis excitația nervoasă), care este un semn al agresiunii autoimune - producția de anticorpi în propriile țesuturi (anticorpi normali sunt produse pentru a proteja anticorpii de influențe externe; legarea cu un antigen, de exemplu, cu bacterii sau viruși, acestea se încadrează în precipitate și sunt de ieșire din corp).

    În timpul miasteniei, creșterea este adesea dezvăluită sau diverse tumori ale glandei furcii, care este responsabilă pentru formarea și dezvoltarea imunității celulare. MIASTI se poate manifesta imediat, factorii provocatoare sunt stres, răceli, tulburări de imunitate, efort fizic ridicat și t.D.


    MIASTHENIA: Ce se întâmplă

    Începutul bolii în majoritatea cazurilor aparține 20-30 de ani, totuși, uneori începe în copilărie sau se manifestă după 50 de ani. Femeile au mai des decât bărbații, dar în bătrânețe bărbații sunt mai des bolnavi.

    Boala este adesea subacută sau cronică. Depășirea tulburărilor apar sub forma unei omisiuni de secole (PTOS), arcuri în ochi (diplopie), încălcări ale mușchilor faringelui și laringelui (dificultăți de înghițire, încălcare a vocii și a vorbirii), slăbiciune generală și oboseală. În același timp, fenomenul oboselii musculare comune în timpul încărcării musculare, care trece în timpul odihnei.

    Unul dintre simptome poate fi o încălcare a activităților glandelor endocrine: funcția sporită a glandei tiroide, lipsa glandelor suprarenale, care, la rândul lor, pot provoca o lipsă de organism de potasiu, ceea ce este necesar pentru munca inimii apar tulburări musculare - cardiovasculare.


    O astfel de miasthenia diferită

    Prin flux, există o formă progresivă, episoade miasthenice (tulburări de timp scurt și remisii pe termen lung - state din exacerbare) și a condițiilor miasthenice (continuând lung).

    În copilărie, miasthenia poate curge sub formă de forme congenitale, pentru copii și juvenile.

    Un formular înnăscut se manifestă printr-o mișcare fetală slabă, după naștere - un strigăt slab, înțelegerea sugeului și înghițirea. După 4-6 săptămâni, toate aceste fenomene dispar. Formularul copiilor timpurii este caracterizat de un curent ușor și în principal simptome locale (înfrângerea unui grup muscular). Formularul juvenil începe în 11-16 ani și manifestă tulburări generale.

    Miacency criza

    Sub influența diferitelor influențe externe (infecție, exercițiu fizic, stres), tulburările sistemului endocrin pot apărea o deteriorare accentuată a crizei de stat - miacenică. Criza se manifestă prin răspândirea rapidă a tulburărilor miasthenice cu tulburări pronunțate de mușchii musculară oceanică, mușchii faringelui și laringelui. Pacienții nu pot înghiți nu numai alimente, ci și saliva, respirația, alarma și alarma, înlocuind apatia. Uneori timp de 10-20 de minute se poate dezvolta o stare dificilă cu pierderea conștiinței.


    Diagnosticarea de minesthenia

    MIASTHENIA este o boală destul de rară, deci nu este întotdeauna corectă și este diagnosticată la timp. Criteriile diagnosticului corect sunt:
    • Manifestări tipice ale miasteniei;
    • Testul farmacologic, atunci când în fundalul introducerii lui Promerne (suprimă activitatea enzimei care distruge acetilcolina) este îmbunătățită brusc de starea pacientului;
    • Starea transmisiei neuromusculare, care este verificată utilizând o metodă specială de diagnosticare funcțională - electromiografie;
    • Studii de laborator imunologice (determinate de titrul de anticorpi la receptorii acetilcolinei și la proteina musculară).


    Medicamente sau operațiuni

    Tratamentul miasteniei este redus la completarea acetilcolinei lipsă (medicamentele sunt prescrise, copleșitoare activitățile unei enzime care distrug acilcolina, de exemplu, Promerne) și suprimarea unui proces autoimun (hormoni steroizi și medicamente care copleșesc imunitatea celulară). Tratamentul crizelor miasthenice se efectuează numai în spital, uneori chiar și în unitatea de terapie intensivă.

    Cu forma progresivă a miasteniei, se efectuează tratamentul operațional - glanda furcii este eliminată. Cele mai bune rezultate sunt dacă operațiunea a fost efectuată în primii trei ani de la începerea bolii.

    Leave a reply