Epilepsia este una dintre cele mai comune creier. În prezent, este bine să se trateze, dar rămân probleme și sunt asociate, în primul rând, cu o idee distorsionată a acestei afecțiuni, atât la pacientul însuși, cât și în rudele sale și în toată societatea sa. Epilepsie în materie și răspunsuri.
Conţinut
Voros numărul 1. Provoacă probleme psihice epilepsie?
Epilepsia nu se aplică bolilor psihicului. Persoanele cu epilepsie, într-adevăr, pot exista probleme mintale, dar ele, de regulă, sunt o consecință a bolilor creierului concomitent (atrofie cerebrală, tumoare) sau cauzată de efectul secundar al anti-epileptic
medicamentele lor sau probleme sociale dificile.
Printre problemele mentale existente, persoanele cu epilepsie predomină reducerea inteligenței și încălcarea comportamentului. Din păcate, uneori de la pacienții din jur, trebuie să experimentați înstrăinarea, batjocura, care își agravează în continuare starea.
Intrebarea 2. Trebuie să anunțați prietenii și colegii despre boală?
Mulți au preocupări atât de familiare, să învețe despre epilepsie, să-și schimbe atitudinea față de dvs. sau cu copilul dumneavoastră. Acest lucru, desigur, uneori se întâmplă, dar să spună despre boală este necesar, astfel încât cei dragi sau prieteni să poată oferi asistența necesară în cazul unui atac.
La locul de muncă, este necesar să informăm gestionarea numai dacă atacurile pot împiedica munca sau pot provoca o urgență cu o amenințare la adresa vieții. De asemenea, profesorul de școală este de dorit să anunțe atacurile, dacă există posibilitatea apariției lor la școală.
Întrebarea numărul 3. Poate pacientul să nu aibă grijă de cei dragi?
Când cei din jur (aproape, doctor, tutori) vor fi siguri că pacientul nu încearcă să se îndepărteze din societate și este gata să răspundă pentru el însuși în măsura în care sunt capabili să-i ofere independența completă și de oprire.
Acceptarea ajutorului de la cei dragi care doresc să scutească o viață bolnavă, făcând ceva sau pentru a lua decizii pentru aceasta, este o capcană. Pacientul se obișnuiește cu o astfel de poziție a lucrurilor și va continua să plătească pentru această pierdere de activitate proprie, independența și capacitatea de a fi responsabili.
Prin urmare, este necesar să se obișnuiască treptat pacientului să ia în mod independent pilule, să controleze vizitele planificate la medic și, pe cât posibil, să fie la medic fără însoțire. Aceste reguli nu sunt universale, astfel încât toată lumea ar trebui să decidă în ce zonă poate și vrea să fie independentă. Dacă există încă îndoieli cu privire la acest cont, este mai bine să consultați cu medicul dumneavoastră.
Întrebarea numărul 4. În ceea ce privește epilepsia, poate limita independența?
Dacă o persoană va atinge o independență a epilepsiei în viață sau va pierde, depinde nu numai de gravitatea bolii și de succesul în tratament și, mai ales, de la autocontrolul său, rezistența spiritului și încrederea în sine.
Cu atacuri frecvente, aproape de frică înainte ca rănile să-și limiteze mișcarea și să încerce să evite factorii de risc suplimentari, cum ar fi ciclismul sau înotul înotului. Preocupările se bazează pe teama că nu va fi nimeni care să ajute dacă atacul se întâmplă brusc. Dintre aceste preocupări, adesea o dorință exagerată pentru o prezență constantă în apropierea pacientului.
Astfel de preocupări vor ajuta la eliminarea faptului că majoritatea oamenilor nu sunt expuși rănilor în timpul atacurilor
A.M. În orice caz, este necesar să se evalueze inițial ceea ce este de fapt beneficiul real de tutela permanentă a pacientului, va fi ulterior nu va fi dăunător decât beneficiul.
Suficientă probabilitate ca testul atacului să poată împiedica un accident. De multe ori el nu are suficientă putere pentru a prinde sau a reține o persoană în momentul atacului.
Cea mai importantă, mai degrabă îngrijire individuală, este că societatea, dacă este posibil, a fost cea mai informată despre existența persoanelor cu o astfel de necontensiune. Ar fi ajutat oamenii să fie mai milostivi și mai pricepuți în furnizarea de prim ajutor pacientului.
Partea negativă a îngrijirii mai strânse este că sentimentul de supraveghere constantă, prezența unei alte persoane reduce un sentiment de responsabilitate pentru acțiunile lor, gradul de independență în luarea deciziilor și evaluarea corectă a acestora. Experiență proprie, chiar greșit, întărește simțul încrederii în sine.
Prin urmare, este necesar să se găsească un compromis rezonabil între teama de consecințele nedorite ale atacurilor și de anumite libertăți. Relații optime cu pacienții în care este încurajată propria activitate și independența. Este extrem de necesar să facem acest lucru pentru a fi în perioade dificile de viață, el nu ar trebui să experimenteze sentimente de neputință și decupare din mediul înconjurător.
Recomandările de mai sus sunt aplicabile oricărui pacient, dar în fiecare caz rezultă într-o conversație cu un medic pentru a determina gradul de restricții.
Întrebarea numărul 5. Este o persoană cu epilepsie cu handicap?
Fără îndoială atacurile epileptice – Acesta este un test destul de grav în viața unei persoane. Aici, după cum descrie atitudinea sa față de epilepsie, un pacient:
«Aș dori să-mi împing boala, să alerg, ca un coșmar care apare din când în când. Cred că în acest fel încerc să scap de teama de boală, înainte de o viață diferită, înainte de propria mea inferioritate, nu vreau să reconcilim cu faptul că sunt epilepsie bolnavă. Cred că acum mă pot mărturisi în boala mea și este foarte important, pentru că refuzând, fără să-ți iau faptul că sunt bolnav, eu, deci, refuz particula mea «I». Acum, când am încetat să joc «Hipersa» El însuși cu mine, trebuie să recunoască faptul că am o atitudine rezonabilă față de boala mea și la înconjurarea mea, nu supraestimarea, dar nu negrezând greutatea lui. Ce mă face, de fapt mă face «defect»? Mi se pare că în această societate «defect» Toți oamenii care nu se încadrează în viață cu o ștampilă «normal».
Iată exemplul cuvântului unei persoane cu epilepsie despre locul său în viață. În măsura în care o persoană este capabilă să se simtă ca o personalitate depinde, desigur, nu numai de la el, ci și de reacția la boala altora – Prieteni, cunoscuți, colegi. Deși, pe de altă parte, de ce să nu vă recunoașteți cu dizabilități și să nu umpleți rândurile defectuoase? Răspunde la aceste întrebări, oameni în mod constant interesant cu epilepsie, poate doar el însuși.
Întrebarea numărul 6. Persoanele cu epilepsie sunt inerente unor trăsături speciale de caractere?
De obicei, persoanele cu atribute ale epilepsiei anumite trăsături – Slowness, vâscozitate, scrupulozitate, minut, infrativ și drept. Cineva crede că sunt foarte frivoli, sunt inconsistenți, împrăștiați și iresponsabili. Toate acestea - generalizări inacceptabile. Nu există dovezi că aceste caracteristici se manifestă numai în epilepsie.
Prin urmare, este imposibil să spunem că epilepsia contribuie la formarea oricăror caracteristici ale caracterului. Deși trebuie remarcat faptul că tratamentul pe termen lung cu unele preparate antiepileptice (fenobarbital, închisoare) are un anumit efect asupra temperamentului unei persoane, ca rezultat al reacțiilor sale încetinite, concentrația de atenție și de memorie este perturbată. Majoritatea absolută a persoanelor cu epilepsie nu au diferențe de caractere vizibile.
Întrebarea numărul 7. Este declarația că pacienții cu epilepsie sunt agresivi?
Persoanele cu epilepsie sunt capabile de agresiune în aceeași măsură ca și altele, deși uneori sunt deosebite pentru creșterea iritabilității. Dar, la urma urmei, nu suntem cel puțin noi întâlnim oameni fără epilepsie și, în același timp, suflă suficient.
Este destul de clar că pentru oamenii cu epilepsie în situația lor dificilă de viață, cu contacte publice destul de scoase, singurătate, restricții
Mi, adesea cu o infracțiune profundă de a prejudicia și ignoranța în jurul ei este permisă și chiar justificată că pot fi iritabile și uneori supărat pe întreaga lume.
Întrebarea numărul 8. Pot apărea atacuri psihogene?
În cazurile dificil de tratat în care chiar și dozele mari de medicamente sunt ineficiente, aproximativ 10% dintre pacienți pot avea loc reacții psihogene sub formă de atacuri pseudoepileptice. Astfel de atacuri nu sunt întotdeauna ușor de distins de observarea epileptică, uneori pe termen lung în condițiile spitalului.
Cu toate acestea, manifestările convulsiilor psihogene diferă de epileptică. De regulă, reacțiile psihogene apar în prezența nimănui și în timpul unui atac cu pacienții cu care puteți contacta. Durata unei reacții psihogene este de obicei mai mare decât atacul epileptic. La sfârșitul atacului, pacientul este absolut calm, conștiința nu este deranjată.
De regulă, acești pacienți se disting prin precauție extremă, iar înclinația este ușor de scăzut în panică. Sincer, motivele pentru coerența reacțiilor psihogene cu atacurile epileptice nu ar trebui explicate. Fiecare caz specific este necesar pentru a explora în detaliu împreună cu un psihiatru.
Adesea reacțiile psihogene au un anumit sens pentru un pacient să descifreze, ceea ce este o sarcină destul de complicată. Nu se decide întotdeauna să o rezolve chiar și în caz de cooperare strânsă a familiei pacientului și a unui medic. Uneori apar atacuri psihogene atunci când pacientul simte indiferență față de persoana lor pentru persoana lor sau dorește să atragă atenția cuiva de la cei dragi pentru a rezolva problema cu care nu se poate face față cu el însuși.
Întrebarea nr. 9. Ca epilepsie interconectată cu viața sexuală?
Comportamentul sexual - o parte importantă, dar foarte personală a vieții pentru majoritatea bărbaților și a femeilor. Studiile au arătat că aproximativ o treime din persoanele cu epilepsie, indiferent de podea, problemele sexuale sunt detectate. Principalele cauze ale tulburărilor sexuale sunt factori psihosociali și fiziologici.
Factori psihosociali:
- activitate socială limitată;
- insuficientă de sine insuficientă;
- respingerea uneia dintre faptele din prezența epilepsiei în cealaltă.
Factorii psihosociali provoacă invariabil disfuncția sexuală cu diferite boli cronice, ele sunt cauza unor probleme sexuale în epilepsie. Prezența atacurilor duce adesea la un sentiment de vulnerabilitate, neajutorare, inferioritate și împiedică stabilirea relațiilor normale cu partenerul sexual. În plus, multe teama că activitatea lor sexuală poate provoca atacuri, în special în cazurile în care atacurile sunt cauzate de hiperventilație sau activitate fizică.
Chiar și astfel de forme de epilepsie sunt cunoscute atunci când senzațiile sexuale proeminențează componenta atacului epileptic și, ca rezultat, formează o atitudine negativă față de orice manifestări ale vizitelor sexuale.
Factori fiziologici:
- încălcarea funcției structurilor creierului responsabile de comportamentul sexual;
- schimbarea fundalului hormonal datorită atacurilor;
- o creștere a nivelului de brazare din creier;
- Reducerea nivelului hormonilor genitali datorită recepției medicamentelor.
Scăderea intrării sexuale se observă aproximativ 10% dintre persoanele care primesc medicamente antiepileptice și într-o măsură mai mare este exprimată în cei care iau barbiturici. Un caz destul de rar cu epilepsie este o activitate sexuală sporită, care este o problemă la fel de gravă.
La evaluarea tulburărilor sexuale, este necesar să se țină seama de faptul că acestea pot fi, de asemenea, rezultatul educației incorecte, a restricțiilor religioase și a experienței negative în viața sexuală timpurie, dar cea mai frecventă cauză – Aceasta este o încălcare a relațiilor cu partenerul sexual.
Întrebarea numărul 10. Cum apar speculațiile și prejudiciul în jurul epilepsiei?
Atitudinea față de epilepsie sa schimbat în diferite perioade de istorie. În cele mai vechi timpuri, epilepsia a fost considerată o boală care a fost trimisă la sol cu zei sau demoni, deoarece, cu unele tipuri de atacuri, pacientul cade pe pământ, așa cum este afectat de fulgere. Până în prezent, există și o viziune eronată a epilepsiei ca o boală mintală.
Nu ia în considerare faptul că reducerea inteligenței sau inferioritatea mentală, dacă au
Locul este de obicei cauzat de boala principală a creierului și nu de epilepsia însăși. În cea mai mare parte, oamenii cu epilepsie au un nivel normal de inteligență și, uneori, destul de mari.
Ar trebui să se țină cont de faptul că o persoană cu epilepsie din punct de vedere filiști nu îndeplinește standardele publice. El poate avea oportunități profesionale, el urmărește în mod constant sentimentul că este prea povară pentru alții. În timpul unui atac, genul de pacient nu va chema plăcut, despre ce știe el și că, la rândul său, îi determină chiar sentimentul de neputință și umilință.
De mult timp, epilepsia este asociată cu un sentiment de lipsă de speranță care apare numai cu o singură formă de atac convulsiv. Poaming saliva, ochi largi deschisi, fața omului palidă sau încurcată, care, de asemenea, a căzut în murdărie și a rupt hainele – Iată o imagine, mulți oameni asociați cu epilepsia. Dacă, în plus față de tot, în timpul unui atac, o persoană arată ca un mort, inspiră frica și dezgustul supraviețuitor. Deși aceeași persoană în perioadele dintre atacuri este absolut normală și nimeni nu-și ghici boala.
Care dintre factorii listați joacă un rol mai important în formarea unei imagini negative a epilepsiei în altele, este dificil de judecat, dar fiecare persoană cu epilepsie trebuie să se confrunte în viață cu manifestarea acestor prejudecăți și să învețe să le depășească.
Citiți continuarea
