Ataxia poate fi doar o consecință a rănirii sau a bolii, ci și moștenită. De obicei, acesta este inclus în complexul simptomelor unei boli ereditare și progresează treptat. Citiți mai multe despre diversele atacuri ereditare Citiți articolul.
Conţinut
Ataxia se poate dezvolta cu unele boli ereditare, de exemplu, Familia Fraudreyh Ataxia, atacuri cerebre ereditare Pierre Marie, sindromul Louis Bar și alte boli.
Familia Atacxia Friedreic - o boală ereditară progresivă cronică, caracterizată printr-o încălcare a coordonării mișcărilor, având trăsături de ataxie sensibilă și cerebeloasă. Face fata de sex masculin. Boala începe într-o vârstă de copii sau tineri (în majoritatea cazurilor în 6-15 ani). Încălcarea coordonării mișcărilor este exprimată: ei devin înghițiți, ascuțiți, o persoană nu poate obține o mână la punctul specificat, mâinile tremurând, mai ales atunci când se apropie de obiectivul. Când mersul o persoană ridică în mare măsură piciorul îndoit în genunchi, pune brusc pe pământ (mers pe jos). La închiderea ochiului manifestării ataxiei crește. Practic sărbătorește în mod constant. Unii pacienți au o scădere a auzului. Adesea a dezvăluit o scădere a inteligenței. Împreună cu ataxia, există o schimbare a structurii piciorului, curbura coloanei vertebrale, inimii afectate.
Tratamentul ataxiei freedrayha este realizat de 2-3 ori pe an, include un agent de căptușeală; Dibazol, preparate care îmbunătățesc activitatea creierului și a mușchilor; Educație fizică medicală, inclusiv exerciții speciale de coordonare, masaj; Tratament ortopedic.
Cerebellerul ereditar ataxia Pierre Marie
Ataxia cerebeloasă ereditară Pierre Marie este o boală ereditară progresivă cronică. Începe cu vârsta cuprinsă între 20 și 45 de ani. Caracteristicile caracteristice sunt ataxia statică și dinamică de ceară. O persoană pierde capacitatea de a ține poziția, coordonarea mișcărilor este deranjată. Mișcările devin înghițite, ascuțite, inexacte. Mâinile tremură cu mișcarea orientată. În plus, există o scădere a forței în mușchii membrelor, mai des, mai degrabă de multe ori a remarcat scăderea acuității vizuale. Intelectul este de obicei redus. Tratamentul bolii este același ca atunci când ataxia Fridray.
Ataxia-Teleangectasia Louis Bar
Ataxia-TeleantanGeCasia Louis Bar (Sindromul Louis Bar) - o boală în care se observă o combinație de ataxie, tulburările de imunitate, incidența crescută a bolilor infecțioase. Boala se manifestă cu vârste cuprinse între 5 și 3 ani, un atac cerebellar progresiv. Încălcarea coordonării mișcărilor în același timp sunt aceleași ca și în cazul altor atacuri ereditare. Apoi, alte deteriorări recunoscute ale sistemului nervos sunt atașate: epuizarea expansiunilor faciale, mișcările involuntare ale vârfurilor degetelor, monotonicitatea de vorbire. De multe ori există un decalaj în dezvoltarea și creșterea mintală. Caracteristică stele vasculare simetrice pe membrana mucoasă a ochiului și a pielii. Sensibilitatea pacienților cu boli infecțioase, în principal tractul respirator superior și plămânii. În condițiile de depreciere a imunității, riscul de tumorile maligne crește.
Diagnosticul în cazuri tipice nu provoacă dificultăți. Este confirmată de rezultatele cercetării în sânge și de fluidul spinal. În tratament, o atenție deosebită ar trebui trimisă la tratamentul intensiv al oricărei boli infecțioase. Preparate care cresc imunitatea, îmbunătățirea activității creierului și a mușchilor.
