Epilepsy: Ce trebuie să știți despre această afecțiune?

Epilepsia este una dintre cele mai frecvente boli neuropsihiatrice. Ce trebuie să știți despre această boală și de prim ajutor în convulsii pacienților înșiși și ai rudelor acestora?

Conţinut

Ce este epilepsia?

Epilepsia convulsii sunt de diferite tipuri, dar baza oricăruia dintre ele este o activitate electrică anormală și foarte mare a celulelor nervoase creierului, datorită căreia apare descărcarea.

În acest caz, sunt posibile trei exodus:

Convulsiile care apar în primele două cazuri sunt numite parțiale (parțiale), în ultimul caz vorbind despre o convulsii generalizate. În convulsii generalizate, conștiința este întotdeauna ruptă, în timp ce cu parțial este uneori pierdut și, uneori, a persistat. Pentru convulsii epilepsiei, termenii folosesc adesea «Cauze», «atacuri», «Episoade».

Epilepsia este cunoscută din cele mai vechi timpuri. Convulsurile epileptice au fost sărbătorite în multe persoane remarcabile, cum ar fi Apostolul Paul și Buddha, Julius Caesar și Napoleon, Handel și Dante, Van Gogh și Nobel.

Cât de des se găsește epilepsia?

Numărul adevărat de pacienți cu epilepsie este dificil de stabilit, deoarece mulți pacienți nu știu despre boala lor sau ascund. În Statele Unite, în conformitate cu cele mai recente cercetări, epilepsia suferă de cel puțin 4 milioane de euro. om, iar prevalența ei ajunge la 15–20 de cazuri la 1000 de persoane.

În plus, aproximativ 50 din 1000 de copii, cel puțin o dată când au existat o convulsie la creșterea temperaturii. În alte țări, acești indicatori sunt probabil la fel, Deoarece incidența nu depinde de sex, rasă, statutul socio-economic sau de loc de reședință. Metoda radicală de tratament a epilepsiei nu există, dar în prezent, cu ajutorul medicamentelor, este posibilă oprirea convulsiilor secțiunilor din 60 de ani–80% din cazuri. Boala rareori duce la moarte, încălcarea gravă a stării fizice sau a abilităților mentale ale pacientului.

Cauzele epilepsiei

Deși convulsii pot fi observate în multe boli și, astfel, pot fi asociate cu acestea, adevărata cauză a epilepsiei este necunoscută. Studiile arată că această boală apare atunci când o anumită zonă creier este deteriorată, dar în cele din urmă nu a fost distrusă. Victimele, dar vitalitatea conservată a celulelor servesc ca o sursă de descărcări electrice inutile și, prin urmare, convulsii. Uneori, în timpul confiscării, există o nouă leziune a creierului, aproape sau departe de cele anterioare. Deci, formați focul epileptic suplimentar.

Este încă necunoscut de ce aceeași boală la un pacient este însoțită de convulsii și altul – Nu. Chiar mai misterios, faptul că unii oameni care au suferit o potrivire, el nu se repetă în viitor, iar alții au convulsii frecvente repetate. Este probabil să aibă o predispoziție genetică, totuși, tipul de moștenire nu este clar stabilit. Aparent, epilepsia provoacă o combinație de factori ereditari și influențe de mediu, inclusiv boli transferate.

Tipuri de epilepsie

Epilepsia este clasificată prin originea și tipul de convulsii. Prin origine, două tipuri principale sunt izolate: epilepsia idiopatică, în care motivul de identificare nu reușește și epilepsia simptomatică asociată cu anumite leziuni ale creierului organic. Aproximativ 50–75% din cazuri există epilepsie idiopatică.

Pentru diagnosticare, electroencefalograma (EEG) este foarte importantă, ceea ce permite identificarea activității electrice dureroase a creierului, precum și determinarea localizării accentului acestei activități (focus epileptic) și gradul de distribuție a acestuia. Cu toate acestea, nu toți pacienții cu EEG epilepsie sunt schimbate, astfel încât imaginea normală nu exclude această boală.

Este important să setați cu exactitate tipul de confiscare, deoarece tratamentul depinde de el. La unii pacienți există convulsii de diferite tipuri, ceea ce necesită o combinație de medicamente. Fiecare persoană care a suferit o confiscare epileptică trebuie să se consulte în mod necesar unui medic.

Convulsii convulsive mari (generalizate). Acest tip de convulsii sunt denotate în mod tradițional de către termenul francez mal (care este tradus ca o confiscare mare). Se caracterizează prin convulsii severe. Sechestrarea este, de obicei, precedată de perioada lungă (perioada precursorilor), care este în curs de desfășurare de la câteva ore la câteva zile. În acest moment, apariția iritabilității, excitabilitatea crescută, scăderea apetitului sau a comportamentului schimbării.

Imediat în fața confiscării la unii pacienți se află aura – Starea Harbingerului, manifestările care variază de la diferite pacienți să se repete de fiecare dată când mușchii greață sau răsuciți la senzația de încântare inexprimabilă. La începutul sechestrului omul poate face strigăte sau alte sunete. El pierde conștiința, cade pe podea, corpul său este tensionat, respirația încetinește, fața devine gri, albastră sau palidă.

Apoi apariți răsucirea în mâini, picioare sau în întregul corp. Elevii se extind, creșterea tensiunii arteriale, fața este turnată cu sânge, pielea este acoperită mai târziu, saliva se distinge de gură. Apar adesea urină și fecale involuntare. Posibilă mușcătură de limbă sau obraji. Mușchii sunt apoi relaxați, respirația devine profundă, convulsii au scăzut. Conștiința revine prin drema. Somnul și confuzia conștiinței sunt uneori persistente în timpul zilei. Convulsurile generalizate pot apărea în moduri diferite: uneori se observă doar una dintre fazele descrise, uneori se schimbă secvența.

Memoria confiscării generalizate este absentă, uneori pacientul își amintește numai Aura. Cefalee, confuzia conștiinței, durerea în întregul corp și alte simptome pot fi asociate cu o cădere în timpul unei crize, musculare severe spasm sau vânătăi din cauza mișcărilor involuntare. Convulsiile continuă de obicei de la câteva secunde până la câteva minute și se desfășoară spontan.

Convulsii Frebel Reprezintă de obicei un tip de sigiliu generalizat și apare la copii la temperaturi ridicate, cel mai adesea în vârstă de 6 luni până la 4 ani. Mulți dintre acești copii au rude care au suferit în copilărie aceleași atacuri. Întrucât în ​​cele mai multe cazuri sunt observate 1-2 astfel de episoade, care sunt în viitor nu se dezvoltă într-un adevărat epilepsie, unii experți nu includ crampe febrile pentru epilepsie.

Convulsii focale (parțiale). Doar o parte a corpului sunt implicați în ele; Convulsiile pot fi motor (motor) sau sensibile (senzoriale) și se manifestă cu convulsii, paralizii sau alte senzații dureroase. Termen «Jackson Epilepsy» se referă la convulsii de tendință de a muta («Martie») de la o parte a corpului la alta; Uneori o astfel de potrivire este generalizată și se aplică întregului corp. După convulsia membrelor în el, se poate menține o slăbiciune (pareză). Apariția Aurii, pierderea conștiinței și somnolența după confiscare nu este întotdeauna observată.

În același timp, tipul de convulsii adesea, în special la adulți, detectează înfrângerea creierului organic, astfel încât pacienții să fie cât mai curând posibil să solicite îngrijire medicală.

Crizele psihomotorii caracterizată printr-o combinație de tulburări mentale și motoare. Start tipic – Perioada de promovare și Aura cu apariția unui gust neobișnuit, miros sau un sentiment de văzut deja (Dejavu - ca și cum ar fi văzut ceva din ceea ce se întâmplă), după care pacientul pierde contactul cu realitatea înconjurătoare.

În timpul crizei, mestecând, râs sau zâmbet, buzele lins, pacientul poate să se târască, să sorteze hainele. Mișcările sunt de obicei coordonate, dar repetate și stereotipice; Pacientul nu percepe pe alții. În multe cazuri, convulsii se manifestă doar pe perioade lungi de frică, senzațiile de nerealitate a ceea ce se întâmplă, halucinații, o condiție aspră. Amintirile atacului sunt adesea absente. Convulsurile psihomotorii sunt cel mai adesea asociate cu o concentrare epileptică în partea temporală a creierului.

Absans (convulsii mici). Absanss – Tipul special de convulsii de origine necunoscută de obicei. Numele lor istoric stabilit «Convulsii mici», Sau mal nu acoperă toate tipurile de convulsii mici. Absansurile apar, de obicei, la vârsta școlară și manifestă o pierdere pe termen scurt a conștiinței. Copilul oprește brusc orice activitate, fața îngheață, ca și cum ar fi adormit în mișcare, aspectul devine lipsit de sens, mai puternic într-un singur punct. Prin urmare, termenul «Absan» (Absență, Franz. - «absența»).

Absanus continuă de la 5 la 25 de secunde. Imediat după confiscare, copilul revine la activitatea întreruptă, ca și cum nu sa întâmplat nimic. Adesea, astfel de convulsii rămân neobservate în timp ce datorită atacurilor repetate, nu va exista nici o injecție sau confuzie. De regulă, acest tip de epilepsie este ușor de susținut la tratamentul cu medicamente antiepileptice. Absans se opresc de obicei până la 20 de ani.

Mici mici de motociclete. Există trei tipuri de convulsii similare. Convulsii asemănătoare, sau atacuri de picătură (din engleză. Cădere brusca – toamna) se caracterizează printr-o omisiune bruscă a capului sau căderii (ca și cum o persoană brusc «Dezactivat» Sau el brusc se întoarse înainte). Convulsii mioclonice însoțită de o răsucire pe termen scurt, așa cum se întâmplă la persoanele sănătoase cu trezirea sau adormirea adormită. Spasme infantile (Convulsii de miocloniu pentru sugari sau salaramos) se caracterizează prin zgomote care apar în copilăria timpurie, de obicei până la un an și jumătate.

De regulă, convulsii motorii mici continuă câteva secunde, uneori urmate de grupuri unul câte unul, adesea înlocuit cu plânsul. Convulsiile mici ale motorului sunt prost tratate și sunt adesea asociate cu deteriorarea creierului rezidual (reziduală) sau progresivă.

Statutul epileptic - o condiție în care convulsia continuă timp de ore, fără o pauză sau atacurile urmăresc reciproc, iar în intervalul dintre ele conștiința nu este complet restaurată. Deși statutul poate fi asociat cu orice tip de convulsii, amenințarea cu viața are loc numai în convulsii generalizate și tulburări respiratorii.

Mortalitatea pentru statutul epileptic ajunge la 5–cincisprezece%. Dacă este întârziată, în mai mult de 50% din cazuri, daunele creierului secundar apare capabilă să conducă la demență. Având în vedere această amenințare, un pacient cu convulsii pe termen lung este necesară îngrijire medicală de urgență.