Sindromul Cushing

Conţinut


Sindromul CushingSindromul de Cushing combină o serie de boli asociate cu formarea excesivă a hormonilor cortexului suprarenal (în principal glucocorticoizi — Cortizol și corticosteron). Sarcinile efectuate de acești hormoni includ reglementarea metabolismului și a multor funcții fiziologice. În centrul bolii nepotrivite, există o încălcare a controlului sistemului hipotalamic-hipofizar-suprarenale (funcționarea glandelor suprarenale este controlată de glanda pituitară și hipotalamus), iar simptomele sunt identice cu manifestările de sindrom similar. Mecanismul de acțiune este că hipotalamusul, atunci când influențează impulsurile nervoase, provoacă o hiperproducție a pituitarului ACTH, care, la rândul său, este forțată să producă choke suprarenale pentru a produce corticosteroizi în cantități mari. Corticosteroizii în cantități excesive încalcă procesele de schimb din corpul uman.

Cauzele hipercorticismului sunt ambigue și provoacă multe întrebări. Dar experții sunt de acord că ocazia de dezvoltare a acestui sindrom poate fi o tumoare a naturii hipofizare și nemocofică: Primul contribuie la creșterea educației ACTH (hormon adrenocorticotropic) și al doilea — Producția ectopică ACTH. Cancerul glandelor suprarenale și al hiperplaziei poate servi, de asemenea, ca aspect al sindromului de cască. Nu există efecte mai puțin patogene să aibă o supradoză de glucocorticoizi în tratamentul anumitor boli.


Simptomele sindromului de hipercorticism

Pentru sindromul InCenko-Cushing, se caracterizează prin îmbunătățirea nivelului de glucoză și grăsimi de sânge liber. Creșterea glucozei poate duce la diabet zaharat. Luați în considerare principalele simptome ale hipercorticismului:

  • Depozitele de grăsime în domeniul persoanei (achiziționează o formă în formă de lună), gât, umeri, abdomen, piept și spate;
  • Stria (stretch) pe piele — dungi de nuanțe roșii și albe;
  • o creștere a apetitului;
  • apariția acneei
  • Regenerarea lentă a secțiunilor deteriorate ale pielii;
  • La femei, există o sofisticare sporită a feței, bărbații au impotență;
  • Slăbiciune a mușchilor și dezvoltarea osteoporozei;
  • Hipertensiune arterială, urolitiază posibilă, pielonefrită cronică sau sepsis.


Diagnosticarea și tratamentul bolii și sindromului de la Intenko-Cushina

Diagnosticul și tratamentul bolii incenko Cushing trebuie efectuate sub conducerea strictă a endocrinologului. Sarcina tratamentului este redusă la normalizarea nivelului hormonilor suprarenali. În prezența simptomelor sindromului de hipercorticism, un specialist numește diagnosticul necesar:

  1. Diagnosticarea și tratamentul bolii și sindromului de la Intenko-CushinaDeterminarea nivelului de hormon adrenocorticotropic și corticosteroizi prin rezultatele testelor hormonale de sânge și urină.
  2. Re-trecerea testelor de sânge și urină cu preparate speciale (de exemplu, dexametazonă) — «Călătorii hormonale».
  3. Determinarea dimensiunilor hipofizare și a unui studiu detaliat al structurilor înconjurătoare care utilizează radiografia, tomografia calculată și tomografia de rezonanță magnetică.
  4. Determinarea prezenței sau absenței osteoporozei și a condițiilor patologice ale structurilor osoase prin raze X.

Tratamentul sindromului și bolii de colorare implică mai multe componente: terapia medicamentoasă (recepționarea medicamentelor care se bucură de hiperproducție ACH), radioterapie (care vizează suprimarea activității hipofizare), intervenția chirurgicală (eliminarea tumorii). Dacă aceste metode de tratament sunt nerezolvate, se efectuează adrenalctomia (îndepărtarea suprarenală). În plus față de tratamentul bolii subiacente, tratamentul simptomatic care vizează eliminarea semnelor patologiilor asociate este important: recepția de vitamine, antidepresive și sedative (în cazurile necesare), medicamente antihipertensive (cu tensiune arterială crescută), medicamente de zahăr și T.D.

Leave a reply