Procesul de boală are o origine alergică - o reacție periculoasă acută se propagă în gură, pe mucoasa organelor de vedere și organe urinare. În același timp, patologia este de o formă extrem de severă de dezvoltare și de curgere.
Informațiile despre depunere au fost publicate în 1922. După ceva timp, bolile au atribuit numele oamenilor de știință care au fost primii care au identificat-o. Mai mult decât sindromul Stevens-Johnson este cunoscut sub numele de eritem exudativ malign. Principalul semn clinic al acestei patologii ale pielii este considerat formarea de apă bine distinctă care se învârte pe pielea și membranele mucoase ale pacientului.
Dacă vorbim despre cadrul de vârstă, atunci sindromul Stevens-Johnson nu este deloc ales în această privință: boala are o proprietate de a lovi orice vârstă. Vârful morbidității este remarcat în rândul populației funcționale de 20-40 de ani, iar numai cazurile unice sunt înregistrate la copii în primii 3 ani. Medie cu 1 milion. O persoană reprezintă 2-6 bolnavi pe an. Ca spectacole practice, sindromul Stevens-Johnson este mai sensibil la bărbați.
Cauzele bolii
Baza sindromului este reacția alergică a tipului imediat. Printre factorii care pot fi o condiție prealabilă pentru dezvoltarea bolii, acestea alocă următoarele:
- agenți de origine infecțioasă;
- medicament;
- boli de natură malignă;
- Din motive necunoscute.
La copii, sindromul lui Stevens-Johnson devine o consecință a unor astfel de infecții virale la fel de simple herpes, pojar, de porc, Moară de vânt, infecție adenovirală. Printre factorii bacterieni de provocare sărbătoresc tuberculoză, Salmoneloza, Tularevia și Gonorona, Printre fungice - trico, histopatie și amestec profund.
Cea mai frecventă cauză a dezvoltării rapide a sindromului la pacienții adulți este introducerea medicamentelor sau a dezvoltării unei tumori maligne. Printre medicamentele, medicamentele antibacteriene, agenții antiinflamatori nesteroidieni, sulfonamidele și regulatoarele CNS au un pericol special în ceea ce privește aspectul alergiei severe. Probabilitatea dezvoltării sindromului Stevens-Johnson crește dacă pacientul a fost diagnosticat cu limfom sau carcinom.
Dacă boala nu a reușit înainte de sursa originală, și factorul cauzat de patologie nu a fost determinat, boala se numește ideopotică (având un motiv inexplicabil).
Imagine clinică a bolii
Pentru a confirma sau a refuza diagnosticul pentru a se întoarce la un dermatolog. În primul rând, specialistul va aprecia caracteristica sindromului simptomului acestui pacient, va cere apoi pacientului în detaliu pentru a stabili un factor care a provocat dezvoltarea patologiei.
Pentru a confirma diagnosticul «Sindromul Stevens-Johnson», Bucurați-vă de metode speciale de diagnosticare:
- Biopsia pielii. Ca urmare a analizei histologice, pacientul detectează mișcarea celulelor epidermice, aspectul subepidermic al blisterelor și setizarea infiltrării limfocitare.
- Testul de sânge clinic. Datele obținute permit stabilirea prezenței semnelor de reacție inflamatorie, procedura de coagulogramă confirmă tulburarea de coagulare a sângelui și ca rezultat Analiza biochimică a sângelui Ea devine o concentrație explicită cu proteine scăzute. Specialistul va plăti un specialist pentru datele studiului imunologic al sângelui, care, în prezența sindromului Stevens-Johnson, va arăta cu siguranță un salt ascuțit numărul de celule T și antigene specifice.
Dacă, după studiile efectuate, medicul va avea în continuare îndoieli cu privire la validitatea diagnosticului, pacientul va face obiectul unor analize suplimentare, printre care este posibilă distingerea unui coprogram, analiza biochimică a urinei, examinarea cu ultrasunete a rinichilor și vezică, Zimnitski, studiul cu raze X a plămânilor. Uneori, alți medici de specializare îngustă sunt atrași de studiul de diagnosticare - urolog, nefrolog, oftalmolog, otolaringolog și pulmonolog.
Tratamentul bolii
Site-ul nostru constată că tratamentul sindromului Stevens-Johnson este de obicei pozitiv. Sub influența terapiei complexe adecvate, intensitatea simptomelor grele se duce, de obicei, la o scădere în 8-10 zile după începerea tratamentului. După un timp, temperatura corpului ajunge la normal, iar inflamația trece de pe piele și membrane mucoase.
De regulă, o îmbunătățire semnificativă a stării pacientului sau a recuperării sale depline are loc aproximativ după o lună. În ciuda severității bolii, manifestările sindromului pielii apar prin atacuri alternante: ele scad, apoi sunt inflamate din nou. Acest lucru se întâmplă în 2-3 săptămâni de tratament responsabil. După recuperarea finală despre sindromul Stevens-Johnson, o persoană va reaminti încă specilor de alopecie (locuri lipsite de părul de păr) pe sprâncene și gene. Așa cum sa observat deja, prognoza nu poate fi numită favorabilă dacă cursul bolii subiacente la pacient este complicat de o corneană a ochiului, orbire sau aspectul unui Synech.
Baza tratamentului sindromului Stevens-Johnson este doze mari de glucocorticoizi hormonali. Deoarece gura pacientului este adesea puternic uimită de blistere, introducerea medicamentelor se face folosind injecții. Dozele treptate de medicamente reduc, se întâmplă imediat după îmbunătățirea vizibilă a bunăstării victimei.
Pentru a șterge sângele de la complexele imune toxice care apar cu dezvoltarea sindromului, pacientul este supus filtrării în cascadă a plasmei, hemosorbției, imunosorbției și plasmașelor membranei.
Un înțeles important pentru recuperarea unei persoane are un regim abundent de băut și normalizarea zilnică a diureei. Pentru consolidarea generală a corpului, medicamentele din polivitamină sunt prescrise cu o prezență obligatorie a dozelor crescute de calciu și potasiu. Prevenirea infecției secundare se efectuează prin aplicarea locală și sistemică Antibiotice.
