Pentru prima dată, caracteristicile bolii la frații noștri mai mici descriu cu. Bernard în 1852 și specificul cursului bolii la om studiat f. Gorner în 1869. În acest sens, unele surse medicale vorbesc despre boală, chemându-i altfel ca sindromul Bernard-Gorn.
Cauze ale dezvoltării sindromului
Doctorii cu încredere numește un număr de factori care sunt premise pentru apariția tulburărilor în sistemul strict al celulelor nervoase și impulsurilor, pe care le sunt trimise în întregul corp. Motivele pentru aceștia destul de mult - Mpsovtsov propune să se familiarizeze cu cele principale:
- Stoarcerea sau deteriorarea pieptului și / sau lanțurile de col uterin ale sistemului nervos simpatic. Semnele bolii apar cel mai adesea pe partea în care înfrângerea.
- Distrugerea structurilor creierului la nivelul celular, din cauza cărora a fost înfrângerea nucleului nervului sub-vorbitor.
- Cluster durere de cap. Tulburarea este exprimată de cele mai puternice dureri de cap care iradiază pe pereții cutiei craniene. Sa întâmplat că oamenii au încheiat viața sinuciderii, doar pentru a scăpa de ei înșiși de la suferință.
- Vătămare datorată rănirii puternice a gâtului.
- Prejudiciu ca rezultat al intervenției operaționale.
- Diverse tumori (în special tumora pancost).
- Anevrism aorti. Un procent mare de sindrom Corn are loc pe fundalul acestei patologii.
- Inflamația în mijlocul urechii.
- Tumora, localizarea localizării căreia a devenit o glandă tiroidă.
- Revenind anevrismul.
- Tulburări autoimune (scleroză, de exemplu).
- Tensiunea acoperită de nervul în formă de stea datorită prezenței unei nervuri cervicale suplimentare.
- Blocarea centrelor nervoase.
- Patologia ereditară care provoacă dezvoltarea tumorilor pe tot corpul - neurofibromatoza primului tip.
- Meningită seroasă.
Clasificarea bolii
Examinarea vizuală a pacientului cu suspiciune a sindromului Gorner deschide o listă de metode de diagnosticare, cu care boala identifică boala. Pentru a compila o istorie medicală detaliată, medicii aderă la următoarea schemă de acțiune:
- Instalarea unei soluții dintr-un grup de m-colinoblocatoare. Cu ajutorul medicamentului determină capacitatea elevului de a se extinde și de a restrânge. Soluția stimulează elevul la expansiune. Dacă răspunsul așteptat lipsește, înseamnă că ochiul este cel mai probabil lovit de sindromul Horner sau de orice altă patologie. În orice caz, studiul de diagnosticare nu se încheie.
- Setarea timpului de întârziere a reacției. După cum sa observat deja, elevul este privat de capacitatea de a răspunde în timp util în timp util. Cunoașterea cadrului temporar al adaptării naturale, medicii le pot compara cu rata răspunsului la ochi a pacientului.
- Realizarea tomografiei de rezonanță magnetică. Folosind RMN, diagnosticul va stabili dacă există formarea (de exemplu, o tumoare) care ar putea provoca dezvoltarea sindromului Gorner.
Tratamentul bolii
În ciuda unui număr de defecte esențiale cosmetice, sindromul Gorner poate fi considerat o boală destul de inofensivă. Adevărat, această declarație este corectă numai în cazul în care patologia este un ideopotic, adică cea care a apărut de la sine. În cazurile restrânse, tulburări grele destul de anumite și suficient de grave pot fi ascunse pentru imaginea clinică externă a sindromului.
Pentru a îmbunătăți starea pacientului, medicina modernă utilizează următoarele metode:
- Neurostimulare. Pentru anumiți mușchi sau zone întregi ale persoanei, în zona căreia, efectele patologiei sunt localizate, electrozii sunt fixați și țesăturile afectate sunt stimulate prin impulsuri electrice scurte. Ca urmare a acestei proceduri, circulația sângelui este îmbunătățită, există o restaurare completă sau parțială a funcțiilor ochilor și a feței.
- Chirurgie Plastică. Chirurgul chirurgical, cu care defectele externe corectate, este uneori singura soluție la problemă (furnizată dacă calitatea vizualizării nu este redusă).
- Curs de tratament medical. Activitatea vitală a țesăturilor deteriorate ale feței este stimulată de preparate speciale. Selectarea medicamentelor se efectuează într-o ordine strict individuală.
- Kinesoterapie - Exercițiul fizic terapeutic. Metodologia se bazează pe impactul asupra sensibilității și funcționalității zonelor afectate cu ajutorul contactului direct tactil - masaj.
- Tratamentul bolii subiacente, pe baza căreia a apărut boala sistemului nervos simpatic.
Prevenirea patologiei
Sindromul Gorner este notabil pentru faptul că nu are măsuri specifice de tratament și de prevenire, deoarece poate fi generată de alte boli - numeroase încălcări sistemice care au nevoie de o atenție deosebită a specialiștilor. Se pare că necesitatea de a diagnostica acest sindrom este de a detecta și de a confirma o boală mai gravă, care poate amenința viața pacientului. În același timp, sindromul Gorner nu poate fi numit patologie obișnuită: statul este inerent de simptome specifice, ceea ce necesită anumite măsuri de diagnosticare și tratament.
Este important să aveți grijă de pacient că este imposibil să se prevadă și să împiedice dezvoltarea patologiei. Ceea ce o persoană poate lua în numele propriului său sănătate? Răspunsul este simplu: atunci când apar metamorfoze suspecte și deranjante, care se reflectă în aparență, trebuie să apelați imediat la specialiști. Amintiți-vă că, în majoritatea cazurilor, sindromul Horner joacă rolul lui Shirma care ascunde mai multe boli grave.
