Această boală a deschis destul de mult timp. Prima formare a oaselor a fost descrisă de oamenii de știință din Picolomini și Etienne. Ei și-au prezentat rezultatele cercetării în secolul al XVI-lea. Adevărat, înainte de descrierea bolii era încă departe. Următorul pas spre descoperirea acestei patologii a făcut la sfârșitul secolului al XVII-lea un brunet de știință, care a găsit într-un copil nou-născut cu divizarea în cavitățile de neînțeles coloanei vertebrale, care se întindea aproape de-a lungul întregului măduvă spinării. În cele din urmă, a fost posibil să afli doar în secolul al XIX-lea de către Olivier Angers, care a reușit să dovedească că procesul de educație în măduva spinării de cavități este o patologie separată care a fost numită «Siringomylia». Acest termen a fost format din două cuvinte grecești, cum ar fi: Syrinx - «gol» și mielos - «măduva spinării».
Aceasta este o boală destul de rară. La urma urmei, se întâlnește 10 la 100 de mii de oameni. Și pe observații cel mai adesea, ei sunt bolnavi de bărbați în vârstă de 30-35 de ani. Femeile sunt bolnave mai puțin. În cazuri rare, boala se poate dezvolta în vârstă sau în copilărie. Dependența bolii din rasă sau loc de reședință nu a fost marcată, dar în practică au existat cazuri în care boala a fost detectată de la toți membrii familiei.
Boala se dezvoltă inadecvată, deci o persoană nu poate chiar să ghicească. Din păcate, această patologie este considerată incurabilă, dar uneori poate merge în continuare la etapa de remisiune. Medicina modernă în prezența acestei boli vă permite să obțineți o viață mai lungă. În același timp, tratamentul trebuie tratat cât mai curând posibil.
Siralingomyelia se aplică numai departamentului coloanei vertebrale. În cazuri rare, patologia lovește creierul oblong. Motivul pentru formarea unor astfel de cavități este extinderea canalului spinal. În același timp, fluidul care curge prin el se întâlnește cu anumite obstacole, care forțează aceste obstacole pentru fluxul continuu. Ca urmare, câmpurile acestor părți sunt formate treptat de cavități. În același timp, unele celule încep să se dezvolte care nu participă la transferul impulsurilor nervoase. Aceste modificări determină o încălcare a unui proces de transmisie a impulsului deplină de la un creier la diferite organe și spate.
Cauze
Din păcate, aceste motive pentru care o astfel de schimbare are loc în corpul rămân în discuție. Sirmaringomyseli poate fi congenital sau dobândit. Tipul congenital de boală se dezvoltă de obicei datorită patologiilor existente în embrion, de exemplu, când măduva spinării este așezată incorect.
Motivul pentru apariția acestei boli poate fi, de asemenea, patologia congenitală a anumitor structuri ale creierului. Una dintre aceste patologii este sindromul Dandy Walker și Anomalia din Arnold Kiaari. Cu un tip congenital de siraliere, cavitățile sunt de obicei formate în partea superioară a departamentului pieptului. Uneori formarea cavităților este observată în partea inferioară a coloanei vertebrale cervicale. În ceea ce privește tipul de boală dobândit, este adesea rezultatul unei leziuni ale măduvei spinării sau a prezenței tumorilor în ea.
Simptome
Cele mai frecvente semne ale Siralingomysel sunt tulburări de sensibilitate. Astfel de încălcări sunt disponibile la toți pacienții. Aceste simptome se manifestă atât sub formă de simptome de iritație, cât și sub formă de simptome de pierdere. Majoritatea pacienților au, de asemenea, durere în membrele superioare, în piept și în col uterin. Senzațiile de durere sunt de obicei amplificate sub influența exercițiilor fizice și a hipotermiei și scăzând în odihnă.
Aproximativ jumătate dintre pacienți au marcat parestezii, care se manifestă cu sentimentul de amorțeală, trecând curentul electric, cu crawling goosebumps, precum și sentimentul de frig și arsură. De obicei, pacienții sunt solicitați ajutor atunci când apar durere și parestezie. La efectuarea unui sondaj, un pacient este diagnosticat cu o încălcare a sensibilității durerii și a temperaturii. În acest caz, pacientul păstrează de obicei sensibilitatea profundă și kinestezică tactilă. Insuficiența de sensibilitate indică faptul că zgârieturile, abraziunile și urechile rezultatelor mâinilor sunt dureroase. Tulburările de sensibilitate pot fi de diferite grade de severitate și localizare, dar cel mai adesea astfel de tulburări sunt sărbătorite la îndemână și trunchiului sub forma așa-numitei «Polukurtka» și «Sacou». Un pacient poate fi două sau trei focuri de tulburări sensibile având diferite grade de adâncime. Tipul disociat de tulburări de sensibilitate este de obicei asociat cu leziunea celulelor anterioare ale vârfurilor albe sau cu coarnele din spate ale măduvei spinării. Dacă cavitățile apar în coloana vertebrală de col uterin superioară, atunci există o întrerupere a sensibilității pe față în Zona. Deficiența de sensibilitate profundă apare de obicei numai la pacienții cu care procesul a fost suficient de scurgeri.
În plus față de tulburările sensibile, la pacienți manifestă adesea tulburări motorii. Este demn de remarcat faptul că gradul de astfel de încălcări nu este atât de semnificativ ca o perturbare a sensibilității. În plus, aceste încălcări apar de obicei numai la etapele ulterioare ale bolii. Datorită faptului că locul de formare a proceselor patologice este cel mai adesea un departament cervical al măduvei spinării, membrele superioare suferă de obicei mult mai des decât cele inferioare. În același timp, pacienții se plâng că puterea musculară a scăzut în mâini. În timpul diagnosticului, pacientul detectează astfel de patologii ca hipotrofie musculară, pareză leneș, hipotensiune, pierdere și reducere a reflexelor ridicate de tendon, precum și reduceri ale fibrelor musculare individuale. Cauza tăieturilor lentă este stoarcerea sau aranjamentul coarnelor frontale ale măduvei spinării.
La etapele ulterioare ale bolii, datorită impactului proceselor de deteriorare a neuronilor asupra căilor piramidale, simptomele conductive încep să se dezvolte la pacienți. Aceste simptome se manifestă în reducerea rezistenței musculare a picioarelor, creșterea tonului muscular. De asemenea, este stabilită o creștere a reflexelor segmentale și a semnelor patologice ale Oppenheim, Babinsky, Rossolimo și altele. În unele cazuri, pot apărea semne de tigaie spastică și lentă laudă pe un membru. În același timp, funcțiile organelor pelvis, de obicei, nu suferă.
Tratament
Pentru diagnosticarea și tratamentul acestei boli, mai mulți specialiști sunt necesari în diferite domenii de medicină. În special, neurologii au nevoie de neurologi, neurochiruri, radiologi și ortopedști. Tratamentul este de obicei realizat de calea chirurgicală și accentul său principal este de a suspenda progresia rețelei de măduva spinării, precum și conservarea funcțiilor sale necesare. Funcționarea pe măduva spinării este efectuată, de obicei, utilizând comprimarea acestuia. În plus, în timpul operației, manipulările sunt necesare pentru a ajusta deformarea sau pentru a impune șuntele necesare. Implanturile din țesături de fructe sunt efectuate pentru a închide formațiunile chistice.
Datorită interferențelor chirurgicale, este posibil să se stabilizeze sau să îmbunătățească cel puțin simptomele la pacienți. Mulți specialiști tind să efectueze tratament chirurgical numai în cazurile în care pacientul are simptome neurologice progresive. În același timp, întârzierea cu operațiunea în timpul progresiei bolii poate duce la deteriorarea ireversibilă a măduvei spinării. În plus, poate provoca dezvoltarea tulburărilor neurologice persistente.
În ceea ce privește tratamentul medicamentos, este adesea prescris pentru a reduce umflarea în jurul măduvei spinării. Pacienții pentru a preveni creșterea presiunii asupra departamentelor deteriorate se recomandă evitarea activității fizice active. Dacă nu efectuați tratament cu simptome progresive, pacientul poate trăi de la șase luni la un an.
