Este obișnuit să se facă distincția între două soiuri principale de sclerodermie limitată - aceasta este o formă liniară și de slavă. Cu o formă liniară de boală pe piele, apar benzi de îngroșare. Odată cu forma de slăbire a bolii de pe piele, apar dense la atingerea intului de formă ovală având o nuanță roșie sau purpurie. În plus față de aceste două soiuri, există și alte tipuri de boală. Astfel de soiuri includ pete albe, sclerodermie de suprafață, precum și sclerodermie generalizată și sistemică. Forma de sistem a bolii poate fi progresivă sau se dezvoltă treptat. Cu cursul progresiv al bolii, nu numai membrele sunt implicate în procesul patologic, dar și tors și unele organe interne. Dacă boala se dezvoltă treptat, procesul afectează în principal pielea și mâinile.
Cauze
Motivele apariției acestei boli nu sunt încă îndeplinite. Sa arătat că oamenii cu boli endocrine suferă de sclerodema mult mai des. Riscul de boală crește cu predispoziția genetică și cu supercooling frecvente. În plus, procesul de dezvoltare a sclerodermiei poate fi provocat de recepția unor medicamente, transfuzii de sânge și vaccinare.
Este demn de remarcat faptul că atunci când apare sclerodermia, apare o generație excesivă de colagen, care este una dintre materialele principale de construcție care guse pe piele. Dacă colagenul este prezent în exces, țesuturile se îngroașă și, prin urmare, să devină mai puțin elastice. Îngroșarea și sigiliile care se formează în dezvoltarea acestei boli încep să pună presiune asupra navelor.
Există o opinie că o anumită infecție poate provoca această boală. În unele cazuri, boala apare după o persoană suferită Tuberculoză, Scarlay, difterie, tesatura și alte boli cronice sau acute.
Se știe că, odată cu dezvoltarea bolii, sistemul imunitar uman de necunoscut din motive începe să reziste țesuturilor din același corp. Această dispoziție și activitatea imunității conduc la producția de colagen în cantități excesive. Pentru a identifica comunicarea reciprocă între sistemul vascular, imunitatea și dezvoltarea colagenului se efectuează studii speciale. Trebuie spus că aceste studii au dat anumite rezultate. În special, sa constatat că factorul genetic a avut un impact minim asupra dezvoltării acestei boli. În plus, se știe că formarea acestei patologii este interconectată cu unele procese autoimune. Și aceleași procese sunt motivul pentru care colagenul este produs în cantități redundante.
Simptome
Pentru a efectua un diagnostic de succes, trebuie să știți că simptomele de sclerodermie sunt similare cu simptomele altor boli. Aceasta este exact principala dificultate în recunoașterea bolii. Asigurați-vă că luați în considerare faptul că pacientul ar trebui să aibă îngroșarea pielii, prezența anticorpilor și schimbările în vasele de sânge din vasele de sânge.
Când se arată simptomele sclerodermiei, trebuie să căutați un reumatolog cât mai curând posibil. Cel mai adesea, un medic profesionist poate diagnostica doar examinarea pacientului, dar uneori există cazuri mai complexe în care ar trebui luate biopsia din piele și articulație pentru a forma un diagnostic. Acest lucru este necesar pentru a identifica semne generale de inflamație. Modificările organelor interne pot fi de obicei detectate utilizând o ultrasunete, iar ECG este utilizat și pentru a diagnostica modificările inimii. Schimbările în plămâni și inima pot fi detectate folosind radiografia.
Tratament
Agenții antiinflamatori, vasculari și căptușari sunt prescrise pentru tratamentul formei de sistem a bolii. În plus, se utilizează preparate care împiedică etanșarea țesutului conjunctiv și mijloacele de suprimare a activității sistemului imunitar. În fluxul cronic al bolii, se folosesc appliques de la parafină și murdărie, precum și băi de radon, conifere și hidrogen sulfură. În plus, cu tratamentul sclerodermiei, masaj, cultura fizică terapeutică și fizioterapia este utilizată.
Pentru a reduce severitatea manifestărilor pe piele, unguentele hidratante sunt prescrise pacientului. Durata tratamentului sclerodermiei astfel de unguente poate continua de la un an la doi ani. În plus, un astfel de tratament este capabil să reducă înfrângerile unor organe interne. Este demn de remarcat faptul că, cu sclerodermie sistemică, eficacitatea unor astfel de unguente nu a fost încă studiată. Dacă pacientul are o întrerupere a esofagiei și a esofagitei de evacuare, atunci sunt prescrise medicamentele adecvate. În prezența sindromului de reynozitate, antagoniștii de calciu și unguentul de nitroglicerină sunt recomandate pentru utilizarea antagoniștilor de calciu. Pentru a reduce manifestarea semnelor acestui sindrom, se utilizează navele. În această boală este posibilă dezvoltarea insuficienței respiratorii și cardiace. Tehnicile standard se aplică tratamentului acestor patologii. Dacă boala se desfășoară cu severă Artrită, Corticosteroizii sunt numiți. Pentru a spori speranța de viață a pacienților cu sclerodermie sistemică, se recomandă utilizarea inhibitorilor ACE.
