În ce cazuri dezvoltă sindromul de coagulare intravasculare diseminat? Cum se manifestă acest stat? Răspunsurile la aceste întrebări sunt prezentate în acest articol.
Conţinut
Coagularea intravasculară diseminată (sindrom DVS, sindrom trombohemoragic, consumul de coagulopatie) - încălcarea de viață a coagulării sângelui datorită eliberării masive din țesutul de substanțe tromboplastice.
Cel mai adesea, sindromul DVS se găsește la:
- patologie obstetrică;
- metastaze de neoplasme maligne;
- leziuni grave;
- Sepsis bacterian.
În sindromul DVS, coagularea sângelui este accelerată brusc, iar tromboza și embolismul vaselor mici apar (t.E. Prize de blocare a vaselor de sânge enumerate în ele).
În urma fazei trombotice inițiale a sindromului DVS, se dezvoltă fibrinoliza secundară,.E. Dizolvarea proteinei care formează fundamentul trombului.
Cât de manifestată de sindromul FCS
Manifestările coagulării intravasculare diseminate depind de severitatea procesului și de faza sa.
Majoritatea pacienților au:
- erupție hemoragică abundentă (t.E. erupție cutanată, datorită eliberării celulelor roșii din sânge dincolo de vasele de pe piele);
- Bovinerea de sânge a rănilor mucoase, care funcționează, locații în picioare.
Mai puțin frecvent, sindromul DVS începe cu o culoare albastră a membrelor, trombozei și necrozei în zonele, unde fluxul sanguin din spasme și trombingul vaselor mici suferă cel mai mult (degetele, organele genitale, vârful nasului).
Sindromul DVS cronic (în special asociat cu neoplasmele maligne) poate fi limitat la modificările indicatorilor de laborator.
Tendința de a sângera în cea mai mare măsură se corelează cu o scădere a nivelului fibrinogenului - proteina sintetizată în ficat și participarea la formarea unui trombus.
Activarea excesivă a sistemului de coagulare este însoțită de depunerea unei proteine insolubile care formează cadrul mormântului în recipiente mici, ceea ce poate duce la distrugerea celulelor roșii din sânge.
Anemia hemolitică micrangiopatică (depunerea proteinei insolubile generate de fundația țesăturii din sânge) pe pereții arteriolului este observată la fiecare al patrulea pacient cu coagularea intravasculară diseminată. Adevărat, gradul de distrugere a eritrocitelor, însoțit de ieșirea de yoglobină, la acești pacienți nu este la fel de mare ca, spun, la pacienții cu sindrom hemolitic-uremic.
