Nefrită la copii: factor ereditar

Nephrite rinichi la copii — Boala inflamatorie este mai des o bilaterală, caracterizată prin leziunea tubulelor renale și a parenchimului. Jade ereditar la copii, altfel — Determinată genetic de sindromul Alport, începe într-o altă copilărie. Despre cauzele și simptomele bolii din acest articol.

Conţinut

• Opțiuni de nefrită ereditară
• Diagnostic și tratament în timp util — rețetă pentru succes

Hematuria,
Uneori proteinuria și deprecierea progresivă a funcțiilor renale cu formarea
insuficiență renală cronică, foarte des combinată cu surzenie și
tulburarea de viziune sunt semne de jad ereditar la copii. Lung
observațiile mai multor generații de o familie începând cu anul 1902 când
Inițial, au fost observate hematuria și uremia și a fost ulterior dezvăluit
și daunele oculare, au permis oamenilor de știință după câteva decenii pentru a identifica
Baza genetică a mutației în gena colagenului.

W
Majoritatea pacienților cu jad în familiile au rude cu boală renală,
auzul redus și viziunea slăbită. Astăzi pe baza perenei
Datele de cercetare Manifestările clinice sunt considerate semne ale unuia
Boluri — Rinichi de jad la copii sau sindrom
Alport. Pentru a identifica purtătorii unei gene mutante, genetica
Testarea, dar în 20% din cazuri nu există o relație semnificativă între obligațiunile aferente și
Predispoziția ereditară, sugerează o frecvență ridicată
Mutații spontane.

Opțiuni de nefrită ereditară

Copiii au mai mult
Total distinge 3 tipuri de jad ereditar:

Bazat pe
Sindromul Alport Lies Structura de colagen defect Rinichiul membranei bazale,
urechea și ochii, boala este moștenită de tipul dominant și se manifestă în sine
Schimbă în starea sistemului imunitar.

Primele semne
Jade ereditar la copii
Dezvăluit, de obicei, sub vârsta de trei ani. În această perioadă, în special atent
Ar trebui să existe părinți ai unui copil cu o infecție cu virus sau un angină.
Foarte des controlați analiza exactă după suferință de boală sau
Designul copilului în grădiniță este punctul de plecare care dezvăluie
Nefrită la copii. Bunăstarea în forma ereditară a bolii la început aproape nu
Hematuria suferă semnul principal — Detectarea sângelui în urină.
O creștere a hematuriei este observată în bolile infecțioase
tractul respirator, efort fizic și vaccinări preventive. Pentru
Mama atent ar trebui să fie un semnal pentru a continua în profunzime
Studiul copilului și executarea strictă a instrucțiunilor unui specialist în Nefron
sau urolog. Nicio altă deteriorare a stării copilului nu este exclusă: apare inxicarea,
Palorul, durerile de cap, slăbiciune musculară, scăderea tensiunii arteriale,
Mai ales la băieți, uneori deprecierea. Reducerea auzului într-un copil poate
se întâmplă în orice moment, dar cel mai adesea remarcat în 6-10 ani, poate fi
Unul dintre primele simptome pe care părinții ar trebui să le avertizeze. In acest
Perioada de 20% dintre copii este observată schimbări de la viziune, precum și în primul rând
Unii și apoi o întârziere semnificativă în dezvoltarea fizică. Nu
stabilind și fără a aștepta ca totul să treacă cu vârsta, părinții ar trebui
Du-te imediat la medic, temându-se de dezvoltarea insuficienței renale.

Diagnostic și tratament în timp util — rețetă pentru succes

Diagnosticul de jad
Pe baza identificării istoriei familiei, prezența rudelor sau a cel puțin una
Omul în familia de hemuckiness, hematurie sau Reducere
viziune. Diagnosticul diferențial se efectuează cu glomerulonefrită și renale
insuficienţă.

Terapia bolii
desfășurat în departamentul nefrologic al spitalului în conformitate cu totalul
Dieta cu cantități suficiente de proteine, grăsimi și carbohidrați însoțite de
Terapia medicinală. Tratamentul specific al nefritei ereditare nu
Există toate măsurile terapeutice și preventive, inclusiv pe termen lung
Rămâneți în aer proaspăt, vizează prevenirea reducerii renale
Funcții. În prezența hematuriei, fitoterapia este recomandată, sucul negru
Ryabins, scale de urzică și șarpe. Pentru copiii care suferă de jad ereditar,
Vaccinările preventive sunt excluse.