Soiuri de patologie
Curbarea în formă de Voronko (în popor «piept de pantofi»).
Acesta este cel mai frecvent defect, din care afirmă statisticile, băieții suferă mai mult decât fetele. Piept (față de coaste, cartilaj și brânză) indulgent la coloana vertebrală. Dacă explorați istoricul familial al bolilor persoanelor care suferă de acest viciu, puteți vedea că patologia este moștenită, deci este considerată a fi determinată genetic.
Ca urmare a deformării, volumul pieptului scade, iar în cazul patologiei pronunțate, coloana vertebrală este răsucite, schimbări de tensiune arterială venoasă, munca completă a plămânilor este perturbată, se schimbă inima.
Decât mai tânăr decât copilul bolnav, patologia mai neobservată. Cu considerație, severitatea deformării pieptului crește. Din cauza daunelor, copilul depășește adesea tulburările vegetative, el se află în urmă în dezvoltarea fizică, are o imunitate rea.
În această formă de patologie, puterea mișcărilor respiratorii, în contrast cu norma, este redusă cu 3-4 ori, treptat deformarea devine fixă. Pe fundalul ei încep să se dezvolte Scolioza și kyfoza. În timp, adâncimea pieptului a crescut și, prin urmare, starea sistemelor respiratorii și cardiovasculare este agravată.
Cilent piept («piept de pui»).
Patologia apare din cauza creșterii excesive a marginilor cartilajului: pieptul este eliberat înainte și face sânii copiilor ca o barcă de chilă. Odată cu vârsta, gradul de gravitate al viceului este doar în creștere.
Celene deformarea pieptului nu afectează coloana vertebrală și organele interne, iar inima este modificată - forma sa devine ca o picătură. Copiii cu acest tip de viciu suferă de oboseală rapidă, bătăi rapide ale inimii și dificultăți de respirație.
Flat Toracic.
Sânii sunt scuitate considerabil. Un copil cu o astfel de patologie se distinge prin fizica astenică: creștere înaltă, umeri înguste și membre lungi, greutate redusă. El se află în spatele colegilor săi în dezvoltarea fizică și adesea suferă de răceli.
Congenitale cleft sternum (divizat piept).
Pot fi complete sau parțiale. Pulk apare în stadiile incipiente ale dezvoltării intrauterine a copilului. Cleft este înclinat să crească pe măsură ce copiii mor. Acest tip de deformare este foarte periculos: peretele frontal al inimii și principalele vase majore rămân fără protecția sternului, sunt acoperite direct cu pielea (pulsația inimii poate fi văzută cu ochiul liber). Specificitatea patologiei necesită o intervenție operațională imediată, deoarece riscul de leziuni mecanice ale organelor interne la un copil cu sternum congenital Cleft este extrem de ridicat.
Tipurile de patologie mai puțin frecvente includ astfel de tipuri de deformare ca: sindromul Poloniei (nu numai pieptul, ci și coloana vertebrală cu mușchii) și sindromul Curarino Silverman (sânul este puternic depus).
Fiecare tip de deformare poate fi exprimată în diferite grade: uneori arată ca un defect minim cosmetic și, în unele cazuri, întreruperea cadrului musculoscheletal este semne luminoase de patologie.
La locul localizării oaselor modificate ca rezultat al bolii, deformarea frontală, spate și laterală a pieptului.
Cauze ale dezvoltării patologiei
Diagnosticarea primară implică o inspecție vizuală a unui pacient cu un specialist, deoarece distorsiunea osoasă de acest tip poate fi estimată chiar și prin semne externe. Vizionările instrumentale includ:
- X-ray, care oferă un model real de deformare, forma și gradul de severitate;
- Tomografie computerizată, determinând caracteristicile schimbării oaselor, gradul de stoarcere cu ele din plămâni;
- Imagini de rezonanță magnetică, care se efectuează pentru a obține mai multe informații despre starea țesuturilor complexe și moale din cartilagiile osoase.
Tratamentul patologiei
Pentru gradul de dezvoltare a bolii, prezența încălcărilor în activitatea inimii și a organelor respiratorii depinde de specificitatea și eficacitatea terapiei. Promițătoare În ceea ce privește tratamentul, tipurile de deformare (în formă de Funk și Celoid) sunt bine corectate folosind masaj, LFC, purtând corsete speciale, înot, gimnastică respiratorie și Fizioterapie. Dar dacă patologia este foarte gravă, este imposibil să se corecteze acest defect, dar este imposibil să se suspende dezvoltarea sa și să asigure funcționarea normală a organelor interne. În astfel de cazuri, trebuie să vă întoarceți la tratamentul chirurgical.
Pentru corectarea defalcului congenital de deformare a pieptului, utilizați metoda unui clopot de vid. Pâlnia este afectată de vid pentru a stimula corsetul muscular osos pentru a deveni «la loc», întinde. Dacă acest tip de tratament nu furnizează acțiuni datorate, ele sunt prescrise sterhondroplastice. Cea mai eficientă operație se dovedește când pacientul este un copil de 6-7 ani.
Sterochondroplasticile sunt efectuate după cum urmează: tăieturile transversale sunt realizate pe piept pentru a separa mușchii toracici și cartilajul nervos din oase, placa de umplere este introdusă în cavitatea rezultată. Metoda este foarte eficientă, dar are un dezavantaj: există cicatrici mari inestice pe piept.
O operațiune minim invazivă asupra metodei NASS este considerată mai multă provocare în raport cu apariția pieptului. Pe laturile fac tăieturi și introduceți plăci metalice pentru îndreptarea și fixarea constantă a sternului în poziția corectă. Copiii poartă astfel de locuitori «corset» 3-4 ani, după care sunt eliminate. În această perioadă, pieptul dobândește o viziune completă.
Natura tratamentului deformării cilindrului pieptului depinde de caracteristicile tulburărilor funcționale și de gradul de exprimare a patologiei. La copii, boala este binepășită de corectarea cu ajutorul unui corset, care în majoritatea cazurilor elimină necesitatea unei intervenții chirurgicale.
Situația cu Toracic Flat poate fi corectată semnificativ utilizând educația fizică terapeutică, exerciții de respirație, înot. Cu toate acestea, un defect cosmetic, care poate provoca numeroase complexe, din păcate, nu poate fi evitat.
Cleftul pieptului este ajustat numai prin operație, tipul de care depinde de vârsta pacientului. Pentru copii, sternul este excizat și cusătând în linia mediană: Kones în copii sunt încă pliabile și flexibile, prin urmare pot crește împreună. După un an, intervenția operațională este mai gravă. Sternul este tăiat, golurile patologice dintre segmentele sale sunt umplute cu autotransplanturi, inima se ascunde sub o placă din titan.
De regulă, în 95% din cazuri, tratamentul operațional se încheie cu succes, iar numai unitățile de pacienți au nevoie de o reutilizare.
Prevenirea patologiei
Deformarea dobândită a pieptului poate fi evitată dacă vă monitorizați cu atenție sănătatea. Deci, o atenție deosebită trebuie acordată tratamentului bolilor pulmonare.
Mirsets recomandă o copilărie timpurie să introducă un copil cu educație fizică și o varietate de sporturi. Exerciții care vizează consolidarea corsetului muscular al pieptului (de exemplu, leagănul de presare), se poate considera o sută la sută protecția împotriva unei posibile curbură osoasă.
