Tumora carcinoidă se referă la numărul bolilor rare. Cu toate acestea, medicina modernă a acumulat o experiență considerabilă de vindecare a acestei afecțiuni. Despre modul în care carcinoidul este tratat și va fi discutat în acest articol.
Conţinut
Sindromul karcinoid a fost descris la începutul secolului al XIX-lea. Tumorile carcinoide sunt formate din celulele sistemului neuroendocrinic. Acestea sunt numărul de boli rar întâlnite, constituind 0,1-0,5% din toate tipurile de tumori, iar printre tumorile tractului gastrointestinal, carcinoidele se găsesc în 4-8% din cazuri, inclusiv tumori intestinale - 39%, apendicele -26 %, rect -15%, colon - 5-7%, stomac -2-4%, pancreas -2-3%, bronhi -10%.
Imaginea clinică a sindromului carcinoid este diversă și depinde de localizarea și de prezența metastazelor tumorii primare, din substanțe biologice active produse de o tumoare.
Caracteristica sindromului carcinoid este schimbarea culorii pielii jumătății superioare a corpului. Ea devine roșie, atunci atacul sufocării începe, apare amețeli, apare bătăile inimii, apare sudoarea rece, există un sentiment de foame acută. Pacientul simte slăbiciune, trăiește durerea în stomac, apoi apare diaree, pe piele - erupție alergică.
La unii pacienți, hiperemia devine raft, apare lacrimă.
Există un număr mare de opțiuni de tratament pentru tumori carcinoide:
- Studiu
- Intervenția operațională
- Crioterapie, Clipping de înaltă frecvență, Embolizarea arterei hepatice
- Interferon și chimioterapie
- Terapie cu radiatii
- Numirea de medicamente medicale pentru a conține sindrom carcinoid.
Deoarece tumorile carcinoide variază în funcție de cantitatea de posibilitate de transformare în malignă, distribuția de metastaze și alte simptome, precum și tratamentul trebuie să fie scrise la fiecare pacient în mod individual. Datorită faptului că sindromul carcinoid și metastazele de tumori carcinoide sunt rare destul de rar, iar tratamentul lor este foarte complex și complex, gastroenterologi, oncologi, radiologi, cardiologi și chirurgi, și medici experimentați care lucrează în grupuri medicale ar trebui să participe la tratamentul pacienți. Centre care sunt echipate cu echipamentul necesar pentru tratamentul tumorilor carcinoide.
La unii pacienți cu tumori carcinoide non-vorbite, nu pot exista simptome și nu pot fi sindrom carcinoid. Acești pacienți pot fi examinați fără intervenții chirurgicale sau medicamente, deoarece tumorile carcinoide cresc încet, iar simptomele la pacienți nu se pot dezvolta de mult timp.
Intervenția operațională se aplică în următoarele cazuri:
- Rezecția radicală clinică;
- Slăbirea simptomelor, cum ar fi obstrucția intestinală sau sângerarea intestinală;
- Reducerea mărimii tumorilor care nu sunt complet îndepărtate, procesul, care se numește o scădere a volumului tumorii, scade dimensiunea limitelor tumorii și o scădere a numărului de hormoni produși de tumori.
Tumorile carcinoide ale intestinului subțire sunt benigne și adesea complet vindecate. Tumorile carcinoide gastrice ale primului tip sunt, de asemenea, de obicei benigne, ele pot fi șterse. Tumorile carcinoidice mici sunt de obicei îndepărtate și uneori tratate cu apendicomie.
Tumorile carcinoide ale finelor și colonului au, de obicei, dimensiuni mari și, până când acestea sunt diagnosticate, există deja metastaze. Intervenția chirurgicală cu astfel de tumori, majoritatea pacienților nu ajută, deoarece în timpul intervenției operaționale este imposibil să se elimine complet tumora. Uneori, un pacient poate apărea metastaze unice într-o parte a ficatului. Astfel de pacienți se pot face pentru a îndepărta tumora și a îndepărta partea ficatului, care este afectată de tumoare (hepatomie parțială).
Dar există un număr complet minor de pacienți cu metastaze multiple în ficat. În astfel de cazuri, hepattiția parțială nu poate fi aplicată din cauza propagării puternice a tumorii. Un număr mic de astfel de pacienți tolerează cu succes transplantul hepatic.
