Diagnosticul Daltonism sau ce Don

Conţinut

  • Daltonism ereditar și dobândit
  • Dalconicile sunt diferite
  • Ceea ce a văzut daltoniki
  • Daltonism la moștenire
  • Ingineria genetică nu se culcă


  • Daltonism ereditar și dobândit

    Daltonism - Incapacitatea de a determina corect aceste sau alte culori. Poate avea o natură ereditară sau să fie cauzată de o boală a nervului vizual sau retină.

    Daltonismul dobândit poate să apară numai pe ochi în care se uimită retina sau nervul optic. Are o deteriorare progresivă în timp și dificultăți în a distinge culorile albastre și galbene.

    Mai puțin daltonismul este mai frecvent, a lovit ambii ochi și nu se deteriorează în timp. Această gamă de daltonism în diferite grade de severitate este prezentă la 8% dintre bărbați și 0.4% din femei.

    Mai puțin daltonismul este asociat cu cromozomul X și aproape întotdeauna transmis de la mamă - purtătorul genei la fiu.


    Dalconicile sunt diferite

    Diagnosticul Daltonism sau ce DonÎn partea centrală a retinei, se află celulele nervoase sensibile la flori, care sunt numite «Coloane». Acestea conțin trei tipuri de pigmenți sensibili la flori de origine proteică.

    Un tip de pigment este sensibil la roșu, celălalt - la verde, al treilea - la albastru. Mai precis, ele sunt sensibile la lungimea de undă corespunzătoare culorilor roșii, verzi și albastre în înțelegerea noastră.

    Vârful sensibilității zilnice a acestor pigmenți (sensibilitatea spectrală maximă a ochiului) reprezintă o lungime de undă de 555 nm pentru roșu, 530 nm pentru verde și 426 nm pentru albastru.

    Viziunea tuturor culorilor lumii este oferită «Pliere» aceste trei culori în creierul nostru.

    Persoanele cu viziune normală de culoare au toate cele trei pigment (roșu, verde și albastru) și sunt numite trichromate (din cuvânt «cromos» - Culoare).

    Dacă distingeți doar două culori, veți fi numit Dicroit. Aceasta înseamnă că unul dintre pigmenți nu are în retină.

    Bărbații care nu au un pigment roșu sunt dicromați prototopici, iar cei care au pigment verde - dicromați detensopic (este obișnuit să apelați roșu «Protos» (Grech. - mai întâi), iar culoarea verde a numit «Deuteros» (Grech. - în al doilea rând), conectarea acestor nume de culori cu cuvântul «Anquia» (absența viziunii), cuvintele formate «Protandopia» și «Dateranopia» Pentru desemnarea planului de culoare pe culori roșii și verzi).

    Există, de asemenea, persoane care au toți cei trei pigmenți în coloanele din stoc, dar activitatea unuia dintre pigmenți este redusă. Acești oameni - trichromuri anormale.

    Deficitul de defect de pigment roșu din Kolodskok este cel mai des. Potrivit statisticilor, 8% dintre bărbații albi și 0,4% dintre femeile albe au o vedere de culoare roșie de culoare verde, trei sferturi din ele - trichromuri anormale.

    Oamenii cu un defect în pigmentul albastru din Kolzkov sunt extrem de rare, precum și persoanele care au vizibilitate complet absentă, T.E. Când o persoană vede bine toate cele trei culori.


    Ceea ce a văzut daltoniki

    Daltonismul este un defect ereditar de vedere, nu o boală. Oamenii cu acest defect sunt văzuți clar, dar puțin diferit de restul.

    Abaterile de culoare pe persoană nu le permit să spună că omul nu este sănătos. Se poate argumenta doar că această persoană are propria percepție a culorii asupra lumii sale, diferită de capcana de culoare altor oameni.

    Istoria ne-a învățat de multe ori că toți oamenii ingenioși au perceput lumea din jurul lor, natura și fenomenele nu sunt cazul. Acestea sunt că datorăm noi descoperiri și invenții.

    În formă de culoare pentru o singură culoare și persoanele cu vedere redusă de culoare percep vopselele din jurul lor în jurul lor în mod diferit decât noi, dar de multe ori nu observăm diferențele față de ceilalți. Nu-l observați uneori și înconjurătoare. La urma urmei, acești oameni din copilărie învață să cheme culorile obiectelor obișnuite cu denumiri general acceptate. Ei aud și amintesc că iarba este verde, cerul este albastru, sângele este roșu. În plus, ei păstrează capacitatea de a distinge culorile în gradul de ușurință.


    Daltonism la moștenire

    Diagnosticul Daltonism sau ce DonOrbire de culoare completă se manifestă ca o deformare a familiei cu un tip de moștenire și are loc de la o persoană de la un milion. Dar, în unele părți ale lumii, frecvența apariției bolilor ereditare poate fi mai mare. De exemplu, pe o mică insulă daneză, a căror populație a fost condusă de un stil de viață închis, printre 1600 de locuitori au fost înregistrați 23 de pacienți cu orbire completă a culorilor - rezultatul unei reproduceri aleatorie a unei gene mutante și a căsătoriilor frecvente legate de căsătorii.

    Blind de culoare roșie și verde este moștenit. Deoarece motivul pentru acest tip sau tipul de colorplane este defectele moleculare din genele responsabile pentru sinteza pigmenților sensibili la flori. A identificat în prezent toate genele în care pigmenții sunt codificați responsabili pentru fiecare dintre culori.

    Pentru a obține un răspuns la întrebarea dacă fiii pot moșteni daltonismul, o femeie ar trebui să contacteze un sfat genetic. Acolo va fi oferit să treacă testarea.

    Există multe metode de testare genetică: studiul istoriei familiei, studiul punctului de culoare în mediul dorit al unei gene mutante cu ajutorul dispozitivelor exacte și al altora. Cele mai moderne metode de testare genetică, permițând analiza ADN-ului, dezvăluie gena mutantă și clarifică natura defectului în molecula de proteină, care este cauza bolii oculare.

    Dacă o femeie este un purtător al genului de floare de flori și decide să nu dea naștere unui băiat, va fi capabil să efectueze testarea cu ultrasunete sau genetice pentru a determina sexul copilului în perioada intrauterină.


    Ingineria genetică nu se culcă

    Metode de inginerie genetică poate «reproduce» Genul defect. Dar, până în prezent, astfel de experimente sunt efectuate numai pe animale. La urma urmei, toate genele interacționează între ele și corectarea unei gene, se poate perturba un alt proces în organism, care este, de asemenea, parțial asociat cu acest genom.

    Și numai în cazurile în care boala ereditară amenință viața pacientului și defectul ereditar este asociat cu un singur genom, acesta poate fi recurs la înlocuirea unei proteine ​​defecte în gena genei. Această metodă cea mai perfectă de tratament orientat a defectelor percepției culorii este încă utilizată numai sub anumite boli.

    Leave a reply