Povestea unei singure vieți

Conţinut

    Cum mi-am ridicat fiul

    Mi-am dedicat copilul și problema mea toată viața mea. Acum că fiul meu este deja un adult, un student, cu o creștere normală a bărbaților (182 de centimetri), ajut pe alți părinți. Eu ajut, pentru că îmi amintesc foarte bine cât de greu este – fi unul pe unul cu nenorocire.

    Povestea unei singure viețiPrimul lucru este părinții atunci când copilul nu crește și este diagnosticat «Nanismul pituitar cerebral», – Acest șoc. Vă dați seama că nu înțelegeți nimic și nu vă puteți ajuta copilul. Totul este ca zăpada pe cap! Cei mai mulți dintre noi au de obicei un copil – Imaginați-vă ce înseamnă diagnosticul pentru mamă? Cineva începe depresia, cineva – isterică. Mulți dintre tovarășii mei în nenorocire – Oamenii educați, inteligenți, prosperiști din punct de vedere social, cu toate acestea, la etapa inițială, practic nimic nu știe despre această boală. Până la cinci ani, aproximativ părinții nu suspectează deloc nimic. Copilul nu diferă de la colegii săi – aceeași veselă, sociabilă, bine, este că un pic mic. Toți părinții speră: copilul meu va crește, vom mânca morcovi, beau vitamine și vom crește. Cu toate acestea, acest lucru, din păcate, nu se întâmplă.

    Când fiul meu a fost diagnosticat «Nanismul pituitar», Ea a mers 1983. De atunci, naitaria mea a început. Am înțeles că ajutorul de la endocrinologii dvs. raionali nu ar găsi. La urma urmei, endocrinologia – Zonă foarte specifică. Doctorul nu numai că ar trebui să fie un specialist, dar are și arsenalul necesar: capacitatea de a efectua cercetări și tratament ulterior. Până în prezent, în multe spitale raionale, medicii nu au ocazia de a face un diagnostic. Toate testele care sunt utilizate pentru analize, foarte scumpe, medicamente – Și mai scump.

    Unde am mers doar când am aflat despre boala fiului meu, chiar am adresat vrăjitorii, dar mi-am dat seama repede că totul este neprotez, trebuie să căutați sprijinul medicilor. A început să ocolească toate departamentele de endocrinologie, bătând în toate ușile. Am citit o mulțime de literatură specială. Ani au mers. Perestroika a venit. Împreună cu șocurile a existat un strat de bariere învechite, o informație nouă s-au prăbușit. Apoi a devenit posibil să ne ajute cu adevărat pe copiii noștri. Am fost tratați de toate preparatele disponibile la acel moment, începând cu cele care au fost ulterior interzise. În experiența noastră, cea mai eficientă și mai blândă pentru organism sunt încă două pregătire a hormonului de creștere – Genotropină și Norditropin. Și mutați bine și efectul de creștere este bun.

    Iar în 1983 nu au existat medicamente eficiente care acum ajută cu succes copiii să crească. Nu a fost încă sintetizat hormon de creștere. Hooding de la un hipuitism de bovine (somatotropină), care a fost utilizat în acel moment, ulterior (în 1987), a fost interzis să se utilizeze în practica copiilor. Motivul interdicției este că încă nu există sisteme de curățare destul de eficiente, inclusiv infecții virale lente în material biologic.

    Acești viruși – Prioni, introduși într-un țesut cerebral, poate provoca ulterior boli foarte grele, cum ar fi rabia de vacă. Hormonul de creștere sintetizat artificial a fost obținut pentru prima dată în 1985 de Genentec (Jententek), el a fost numit protropină și a devenit primul preparat al hormonului de creștere. Apoi erau firme de droguri «Cabină Farmacie» (Aceasta este una dintre firmele care au intrat ulterior în structură «Farmacie») și LILL LILL – Acesta este genotropina și humatrop. Acum există deja mai multe firme produc acest hormon sub diferite nume.

    1992 a devenit de fapt anul nașterii Asociației. Apoi a fost că Congresul Endocrinologilor, preocupat de problema noastră. Părinții copiilor care suferă de nanismul pituitar au fost invitați la Congres. Cu toate acestea, au venit doar cinci persoane. Apoi mi-am dat seama că motivul nu era doar necredință în medicina noastră, ci și probleme pur psihologice. Adulți, ale căror copii sunt sofisticați, foarte răniți, au nevoie de ajutorul unui psiholog, dar foarte rar recurs la el. Care nu doresc să facă publicitate probleme care au căzut în familia lor, ei încearcă să-și protejeze copiii de vătămare suplimentară. Dar această poziție este incorectă deoarece copiii sunt și mai suferiți de acest lucru închis.

    Suntem complet și în apropiere se întâlnesc cu cazurile în care tratamentul a început foarte târziu. Zonele de creștere rămân deschise la fete până la șaisprezece - nouăzeci de ani, băieți – Puțin mai lung. Desigur, este totul foarte individual, și totuși tratamentul anterior a început, cu atât rezultatul mai bun. Fiul meu a fost al paisprezecelea an, când a apărut în cele din urmă hormonii de creștere ventriculară gninen. Creșterea lui a fost de 1 m 35 cm la acel moment. Am luat drogul timp de patru ani. În fiecare an, fiul meu a răsturnat 10 centimetri – Este un rezultat bun stabil. O creștere prea intensă – De asemenea, o încărcătură foarte mare pentru corp. Inima, alți mușchi nu au timp să crească rapid țesutul osos. Aici trebuie să urmați cu atenție copilul, îndepliniți în mod clar toate recomandările medicului. Este foarte dificil să o faceți dacă locuiți departe de centrele medicale mari.

    Părinții acelor copii care trebuiau să treacă prin toate naitaria «Piercing» droguri, răniți psihologic. A fost foarte dificil pentru mine să găsesc oameni asemănători, asistenți să lucreze în asociație. Mulți au fost separați, închise în problemele lor. Copiii noștri nu au fost tratați de la o vârstă fragedă și, prin urmare, au gustat toate dificultățile vieții «Puțin» om. Acest lucru, din păcate, nu treceți fără o urmă.

    DAR.M. Myasoyedov,
    Președinte al Asociației luminilor

    Leave a reply