Întrebări despre rahitism

conținut

  • întrebarea №1
  • întrebarea №2
  • întrebarea №3


  • A este
    nu este consecințele cele mai neplăcute ale rahitism. Se întâmplă că situația
    Se pare a fi mult mai rău. Cu toate acestea, în astfel de cazuri, este de obicei
    Nu este vorba despre rahitismul ca atare, ci despre rahitopodobnyh ereditar
    boli. Este vorba de ei o conversație cu șeful de departament
    boli congenitale și ereditare Institutul de Cercetare de Pediatrie si Chirurgie sef MD genetician Ministerul Sănătății al Rusiei Piotr Vasilievici Novikov.


    Întrebarea №1. Ce este rahitismul?

    Întrebări despre rahitismIn ultimul deceniu problema rahitismului a fost angajat nu numai
    pediatrie, si genetica, oamenii de știință sunt din ce in ce: ai observat
    sistem de prevenire convenționale, dezvoltat în epoca sovietică,
    nu este de ajuns. Este greu de spus ce era. Poate că este
    nu este responsabil astazi multi medici, medici pediatri pentru
    starea de sănătate a copiilor, nu controlează întotdeauna executarea instrucțiunilor. putea
    au jucat un rol teama gipervitaminizatsiey al corpului - deoarece
    Oamenii de știință au avertizat în mod repetat, de pericolele acestui fenomen. Dar de fapt
    rămâne faptul că, în ultimii ani, numărul de suferinzi în obicei
    rahitism, dar într-o formă mai severă a crescut.

    De obicei, aceasta
    Se întâmplă atunci când părinții l sau prevenirea de vitamina D neglijate
    Nu este absorbită de corpul copilului. Aceasta din urmă este deosebit de comună în cazul în care
    copil predispus la reacții alergice. Dar, există un număr și așa
    rahitopodobnyh numitele boli ereditare. externă a acestora
    Simptomele sunt foarte asemănătoare cu rahitism clasice, deoarece, în fapt, și în
    În caz contrar, organismul suferă din cauza lipsei de minerale, dar
    În esență, aceasta este o boală complet diferită. În săruri de calciu convenționale și rahitism
    fosfor nu este absorbit în intestin din cauza lipsei de vitamina D. Când
    ereditar vorbind despre înfrângerea tubulilor renale: rinichii nu
    capabil de a întârzia același calciu și fosfor - provin din
    urină.


    Întrebarea №2. Ce ar trebui să alerteze părinții?

    Trebuie să spun că, în unele cazuri, apariția acestei boli
    copilul poate fi prezis. Grupul de risc include copiii din familii
    în cazul în care în familie sau a fost bolnav cu rahitism modificări ale scheletului,
    care a persistat o lungă perioadă de timp - de cinci ani sau mai mult. În al doilea rând, la
    Ce ar trebui să acorde o atenție este - pipernicit oameni în familie. cum
    De obicei, rahitism ereditare Insotit pipernicit. și
    Desigur, dacă cineva din familie operat "peste" rahitism.
    rahitism ereditari rezestentny niciodată transmis de la tată la fiu - numai pentru fiica ei, riscul este de 50%. Din ereditar mamei
    rahitism merge la băieții, fetele cu același procent de probabilitate.
    Dar, o pereche de "la risc", preferăm să exploreze genetice
    consultare înainte de concepție să le orienteze corect
    viitorul copilului. Iar acei părinți care nu-mi pasă să
    înainte de această chestiune, ar trebui să acorde atenție următoarelor
    Simptome: decalajul în creștere în greutate, consumul de lichide în exces, și
    golire, de multe ori vărsături repetate fără nici un motiv aparent.
    crampe nemotivati ​​- tulpina musculare si stretch, copii
    Acesta reacționează violent la lumina electrică. Mai mult decât atât, unul dintre simptomele
    boală ereditară rahitopodobnyh devine permanentă
    febră - 37.2-37.3. Acolo sare - la 38.0-39.0
    și scade ascuțite. Desigur, diagnosticul se bazează pe concluzii speculative nu sunt
    a pus, este necesar să se treacă o serie de teste, consultați un
    Genet.


    Întrebarea №3. Care este tratamentul rahitismului?

    Tratamentul depinde de severitatea. La urma urmei, ereditar
    Boala rahitopodobnyh este și plămânii, și severă. Mai mult decât atât,
    rahitismul ereditari este foarte dificil - în primul rând să se manifeste în cinci,
    și zece ani. Cu toate că 90% din cazuri este încă detectată în
    primul sau al doilea an de viață. Dacă sunt diagnosticate în acest moment și
    a începe tratamentul corect, cel mai probabil, se va face fără o intervenție chirurgicală. ce
    In ceea ce privește tratamentul, trebuie să existe forme active
    vitamina D, alte vitamine si minerale - prin ele
    osteoporoza corectat, defecte ale rinichilor metabolismul. Mai mult decât atât,
    pentru acesti pacienti au dezvoltat diete speciale. Dar toate numirile
    medicul trebuie să se bazeze pe rezultatele testelor. Din păcate, de multe ori am
    rândul său, atunci când unele măsuri terapeutice nu ajută, și fără o intervenție chirurgicală
    Nu este de ajuns. Adevărat, aceasta trebuie efectuată numai după medicale
    de formare - și poate dura un an sau doi. Operația are loc în același
    două etape: în primul rând pe un picior, iar după opt luni de la altul. dar
    Cred că toți părinții să înțeleagă că este mai bine să nu aducă.
    o boală este posibil să se prevină. Ar trebui să fie doar în timp
    să acorde o atenție la anumite simptome.

    Lasă un răspuns