Ce să se hrănească bebelușul de până la un an la PKU

conținut

  • Acest lucru fenilcetonurie insidios
  • Ce să se hrănească bebelușul de până la un an la PKU
  • Etapele următoare



  • Acest lucru fenilcetonurie insidios

    Visând unui copil, părinții, sunt ale lui eu frumos, inteligent,
    talentat și, desigur, sănătos. ... Dar, din păcate, mulți
    boli ereditare și congenitale pot împiedica punerea în aplicare a acestora
    speră. Și medicament nu este capabil de a preveni acest lucru, deoarece nu întotdeauna
    poate contribui la îmbunătățirea situației.

    Intrigile fenilcetonuria este că, în primele luni de viață
    Notă copil oricare dintre manifestările sale este imposibilă. numai în
    varsta de 2-6 luni, copilul devine letargic, el dispare interes
    exterior poate să apară anxietate, vărsături, încălcare musculare
    ton (de multe ori declinul), convulsii, modificări ale pielii eczematoase.

    În a doua jumătate a vieții este determinată și decalajul în dezvoltarea copilului.
    Copiii nu mai invata mama, nu repara ochii pe, nu lucruri
    răspunde la jucării colorate. În cazul în care netratate, mentale
    retardare ajunge, de obicei, într-o măsură profund. fizic
    dezvoltarea unor astfel de copii, comparativ cu mentalul, deranjat-o mai mică
    grad. Capul lor poate fi un pic mai mic decât în ​​mod normal, și mai târziu
    erupția dinților. fontanela Cele mai anterior năpădită de buruieni.
    Acești copii mai târziu încep să se rostogolească peste, stai și de mers pe jos.
    Există astfel de copii, departate, genunchii indoiti si sold
    articulațiilor, picioare, umeri si cap coborâte. au mers pe jos, legănîndu,
    pași mici. Din cauza creșterea tonusului muscular, de multe ori stau,
    cu picioarele încrucișate.

    Având în vedere faptul că, pentru a preveni grave mintale
    încălcări ale copilului este necesară cât mai mult posibil un tratament precoce pentru
    Diagnosticul fenilcetonuria de formulări solide neonatale folosite
    screening-ul. Este un masiv probe de testare în laborator
    sânge nou-născuți. În cazul în care conținutul de fenilalanină în ele să nu depășească
    norma, copilul a trimis la consiliere medicală și genetică pentru
    confirmarea diagnosticului. Mai mult decât atât, pentru detectarea fenilcetonuriei
    derivați de fenilalanină utilizați în determinarea urinei.



    Ce să se hrănească bebelușul de până la un an la PKU

    Ce să se hrănească bebelușul de până la un an la PKUtratament
    fenilcetonuria a redus, în general, la terapia cu dieta. întrucât
    Confirmarea diagnosticului de fenilcetonurie a introdus dieta drastica
    restricționarea conținutului de fenilalanină. pentru că Acest aminoacid într-o mare
    Cantitatea conținută în proteina sunt excluse din dieta tuturor proteinelor
    produse de origine animală. Această carne, lapte, pește, ciuperci ... Pe
    copii inițiale de tratament obține produse alimentare, care pe deplin
    nu fenilalanină. De mult timp, și excluderea completă a produselor alimentare
    fenilalanină ar putea duce la dezintegrarea proteinei endogene (proprii)
    și epuizarea copilului. Pentru că cerința de proteine ​​este compensată cu
    un ajutor de hidrolizate proteice sau a amestecurilor de aminoacizi.

    Multe mame se tem ca copilul lor, fără voia lapte matern
    vulnerabil la boli. Asta e ceea ce cred ei despre medici. de
    deficiență determinate genetic al unei anumite enzime la un aminoacid
    numit fenilalanina în corpul copilului se transformă într-o extrem
    toxic pentru substanța creierului. disclaimer numit
    dietetică sau cerneala este întinsă o poate urmări în câteva luni
    duce la schimbări grave și ireversibile în inteligența copilului!
    Trebuie să încercați cât de mult posibil să urmeze cu strictețe dieta atribuită.
    Desigur, cantitatea de lapte matern în dieta copilului poate, prin urmare,
    să fie neglijabil, dar nu trebuie să aleagă: foarte mult de grave
    există consecințe în cazul defectării hrănirea artificială
    amestecuri speciale hidrolizată.



    Etapele următoare

    În cazul în care copilul este un pic mai în vârstă, și după
    concentrația de fenilalanină în picătura de sânge la normal, începe încet
    să introducă produse de origine animală. Regimul alimentar este format din copii
    legume, fructe, grăsimi, carbohidrați, produse cu stricte privind
    conținut de fenilalanină. Este necesar să se asigure livrarea de
    aminoacizi în organism, în cantități suficiente pentru normale
    creștere și dezvoltare, dar nu contribuie la acumularea ei în țesuturi.

    In prezent, sunt disponibile mai multe produse dietetice și amestecuri,
    lipsit parțial sau total de fenilalanină. O astfel de dieta stricta
    Acesta trebuie să fie menținută timp de cel puțin cinci ani. La vârste mai mari,
    Reduce sensibilitatea sistemului nervos la acțiunea dăunătoare
    fenilalanină și produsele sale de descompunere, astfel încât, după 12-14 ani, copii
    se poate trece la un regim alimentar normal. Tratamentul medical pentru
    PKU este natura sindromice și implică utilizarea
    anticonvulsivante, nootropics (medicamente care îmbunătățesc
    Activitatea mentală), antidepresive și altele. De asemenea,
    Copiii prescriu în mod necesar cursuri de masaj si terapie fizica,
    transportate cu ei în curs de dezvoltare clase.

    Lasă un răspuns