Reacția a părinților de a diagnosticului

conținut

  • Reacția a părinților și a rudelor în diagnosticul
  • Pierderea de vise
  • negare
  • face griji
  • mânie
  • vin
  • depresiune
  • frică
  • regulament
  • Întoarcere cicluri de tristețe
  • concluzie



  • Reacția a părinților și a rudelor în diagnosticul

    Reacțiile părinților și rudelor în diagnosticul de "sindromul Hunter" diferit. Cu toate acestea, există factori comuni observate în familii diferite. Scopul acestui articol - pentru a vă familiariza cu reacțiile tipice.

    Reacția a părinților de a diagnosticuluiLa început, acesta poate fi eliberat,în special în cazul în care părinții simt că totul nu este bine cu copilul lor, și sunt rupte de la medic la medic încercând să afle ce e în neregulă. Este clar faptul că diagnosticul de "sindromul Hunter," nimeni nu vrea, dar pentru prima dată, părinții se pot relaxa un pic - pentru că copilul lor a fost diagnosticat, iar în caz afirmativ, este clar în ce direcție va fi necesar pentru a merge mai departe. Informații - o mare putere, argumentează ei, și de multe ori cauzele descoperirea bolii copilului este unul care deține sau un alt tratament, după care copilul lor va fi sănătos.

    La scurt timp, cu toate acestea, vine înțelegerea faptului că nuatât de simplu. Cu acest tratament, pentru a vindeca copilul imediat, nr. Cei mai mulți părinți se simt un sentiment copleșitor de pustiire și apoi trece prin toate etapele de durere. Fiziolog Ken Moise a dezvoltat teoria procesului de doliu cu experiență de către părinții copiilor cu boli grave. Printre cele mai intense sentimente experimentate de către părinți - este pierderea viselor lor cu privire la ceea ce ar fi copilul lor. Odata cu aceasta vine perioada emotionala intensa, care este adesea greșit înțeleasă de către părinți și pe cei din jurul lor. Acest lucru îi va ajuta să facă față cu pierderea, pentru a înțelege sentimentele și reacțiile lor ca situația actuală corespunzătoare în jurul lor. În continuare - este descrisă de o experiență de mulți părinți atunci când învață să ofere nevoi speciale ale copilului lor, precum și înțelegerea și modul de a satisface cel mai bine aceste nevoi.



    Pierderea de vise

    Când părinții se așteaptă un copil, ei de vis, cum ar ficopilul va crește, care ar fi ca, după cum se va învăța. Mulți nu discută chiar visele lor unul cu altul, cu toate că ei presupun că celălalt știe despre ele.

    Potrivit lui Dr. Moses, visul principal al tuturorpărinți - copii să trăiască mai bine decât ei. Dr. Moise a spus: "singurul lucru pe care o persoană poate pierde în viață - este un vis. Nu poți pierde trecutul, s-ar putea pierde doar viitorul ... un vis, o fantezie, o iluzie sau imaginația viitorului. "

    Când părinții se plâng pentru viitor, estepierdere de vis. Acest proces are multe părți, dar începe întotdeauna cu un bang, care produce informațiile furnizate de către medicul dumneavoastră. Și este de obicei însoțită de o respingere a corectitudinii informațiilor furnizate.



    negare

    Este o parte necesară a suferinței și nevoilorconsiderate ca fiind utile. Mulți părinți nu doresc să admită că a negat existența copilului sau a celor de alt handicap. Dar, Privind înapoi, ei pot vedea ce făceau și spun același refuz. Dr. Moses vede un timp infirmare câștigătoare nevoie de o persoană pentru a găsi forță interioară și de sprijin extern, în scopul de a trăi cu ceea ce sa întâmplat.

    Negare se poate manifesta în multe forme șidurează o perioadă scurtă de timp, și așa mai departe timp de mai mulți ani. Trebuie să ne amintim că o persoană folosește pur și simplu mecanismele pentru a obține, împreună cu situația actuală, iar acest proces este normal, cu o finalitate și productiv.

    Dr. Moses identifică patru niveluri de negări, care sunt cele mai frecvente:

    • Părinții pot pretinde că dăuna lor copil. "Trebuie să fie doctorul a făcut o greșeală" - este un răspuns comun. Unii părinți sunt în căutarea unui al doilea sau al treilea aviz.
    • Parintii pot face un diagnostic, dar a nega faptul că aceasta este o viață.
    • Părinții pot primi și de diagnostic, și că este pentru viață, ci de a nega impactul bolii asupra vieții copilului.
    • Părinții pot nega sentimentele lor. "Da ... Dar nu există nici un folos să întristăm pentru laptele vărsat."

    Este important să ne amintim că acest lucru este - o reacție normală, utilă pentru situația și acestea ar trebui să fie sprijinite.

    Pe măsură ce familia a fost încă să fie adaptată,oferă părinților mai multe informații specifice despre boala și consecințele acesteia, precum și pe informațiile disponibile și alte resurse. Colectarea de informații este foarte util pentru părinți pentru a recupera de la șocul produs de diagnostic, precum și pentru a supraviețui în stadiul de negare.



    face griji

    O altă etapă de durere - panică sau anxietate. Atunci când părinții să înțeleagă că schimbările au loc cu un copil care nu pentru mai bine, ei pot cădea într-o panică. Acestea sunt întrebări foarte importante, cum ar fi "Ce am de gând să fac?" Sau "Cum a ajuns o educație și ce-l așteaptă în viitor?"

    Îngrijorării poate fi util deoareceEl ajută să mobilizeze și să canalizeze energia necesară pentru schimbări interne și externe impuse de situație. Părinții se pot simți frustrat sau chiar inadecvate, ei se tem de necunoscut. Conștientizarea de îngrijorare, dreptul de a se simtă anxietate, poate fi util pentru familiile care se ocupă de acest stadiu de durere.



    mânie

    S-a observat că în această etapă de reacție tristețeîn anumite situații, uneori, exagerat în comparație cu modul în care o persoană ar putea răspunde într-o stare normală. În cazul în care o persoană care are tendința de a veni furios în orice situație particulară, ea poate deveni foarte furios asupra procesului de durere. Furia este, probabil, cea mai comună și forma așteptată. Părinții își pot arăta furia profesioniștilor care au diagnosticat copilul lor, ei sunt supărat pe istoria lor biologică sau Dumnezeu, punând o povară insuportabilă asupra lor.

    Cel mai adesea, cu toate acestea, iritabilitate si furieAcesta se concentrează pe cel mai aproape și mai vulnerabile - membrilor familiei. evenimente minore brusc par importante și dezastruoase. Pe parcursul acestei etape a procesului de durere este extrem de dificil să rămână aproape și de susținere a reciproc. Țineți minte că furia poate fi sub tensiune și fără putere sentiment, iar în unele situații beskontrolen.



    vin

    Vin este adesea asociat cu faptul că am făcut-opropriile noastre vieți. Acest lucru ne obligă să ne întoarcem la tot răul pe care am fi putut face. Poate exista o tendinta de a judeca propria lor demnitate și de sine.

    Vin ia adesea forma unor întrebări, cum ar fi "de ceI "sau" am făcut să merit asta "omul întreabă - de ce este acolo și în cazul în care face cutare sau cutare fenomen, care controlează viața noastră, și poate chiar credința noastră. Uneori, răspunsul la aceste întrebări este că unele lucruri nu au nici o explicație. Este uneori dificil de acceptat. Familiile ar trebui să li se permită să împărtășească aceste sentimente cu nici o evaluare.



    depresiune

    Depresia - este o parte centrală a miezului de tristețe. Trebuie să încurajăm părinții poveștile de sentimentele asuprite și recunosc necesitatea de a lua o privire la propriile lor așteptări de ei înșiși și pe alții. Atunci când oamenii sunt deprimați, de multe ori lacrimi în ochi, uneori, nu au nici un interes în afacerile de zi cu zi. Pot exista simptome fizice - insomnie, sau chiar boli. Acesta este un sentiment normal tristețe, doar simptome foarte prelungite de depresie sunt motive de îngrijorare.



    frică

    Părinții au multe preocupări. Principala preocupare poate fi după cum urmează. vătămare daune inteligenta unui copil este atât de mare, încât ei nu vor fi în stare să-l iubească. Și, poate, nimeni. Ken Moise a scris: "Atunci când permiteți-vă să ia o șansă de a avea un vis, dar aceasta nu funcționează. Frica este că durerea este atât de mare încât nu vă permiteți să își asume riscuri pentru speranță sau de vis ". Sentimentul de frică sau de divizare - acesta este modul în care părinții pot găsi forța interioară și curajul să înceapă să iubească copilul ei.



    regulament

    În această etapă a procesului de părinți durere încep să vadă că pacientul este un copil ca ei și alți copii. "Ochii lui albaștri, exact ca și tatăl său," sau "îi place aceeași mâncare ca și alți copii mei."

    Emoțiile devin mai puțin intense și membriifamiliile pot da mai multă energie și bucurii de zi cu zi provocări. Familia începe să admire copilul ei. Ei încep să se dezvolte noi modalități de plăcere reciproc.



    Întoarcere cicluri de tristețe

    Acele sau alte etape de durere pot fi returnate în aceleanumite momente. evenimente majore, cum ar fi începutul învățământului preșcolar la grădiniță, sau atunci când copilul ajunge la vârsta școlară, pubertate, cresc, iar atunci când un copil este forțat să părăsească grădiniță sau la școală, atunci când părinții sunt concediați de la locurile lor de munca - pot provoca părinți durere de reacție. Lasă un ziua de naștere a unui copil, o reuniune de familie poate forța, de asemenea, părinții pentru a re-experimenta pierderea viselor lor.

    Este important să se recunoască faptul că membrii aceleiași familii potsupărat în moduri foarte diferite și trec prin diferite stadii de durere. Recunoașterea "coping" mecanisme pentru fiecare membru al familiei și să le folosească pentru a ajuta la reducerea stresului, care poate să apară în studiul diagnosticului.

    Reacțiile emoționale la un copil cu sindromHunter intensă și adesea confundat cu indignare și frustrare, a adus o povară de vinovăție amestecată cu compasiune, iubire și durere. Sindromul Hunter poate fi cauza problemelor de comportament al copilului. Acest lucru, la rândul său, înseamnă că părinții unui astfel de copil care trăiește într-o stare de epuizare perpetuă, încercând să gestioneze o întreagă gamă de profesori, medici și alți profesioniști pentru a menține conformitatea cu familiile lor, în general, noțiuni acceptate de familie și, în același timp, pentru a oferi o îngrijire specializată și constantă necesară copil bolnav.



    concluzie

    Care trece prin această perioadă dificilă, este foarte importantau speranță. Este foarte important să comunice cu familiile lor, în cazul în care există probleme similare, să examineze informații despre boala și aspectele sale însoțitoare. Amintiți-vă că medicamentul nu se opune în continuare, să dezvolte noi și să dezvolte metode existente de tratament, ceea ce duce la o mai bună calitate a vieții. Nu uitați că - nu sunt singuri.

    Lasă un răspuns